당신은 기대하지 않습니다 신체 장애를 가지고 태어난 아이가 있다. 그리고 1970년대 후반에 내가 태어났을 때, 그것은 부모님을 위한 깜짝 출산일이었습니다. 초음파 검사는 막 시작했을 뿐이었고, 그때도 내 오른손의 손가락이 말려 있는 것이 아니라 실제로 없어졌다는 것을 아무도 알 수 없었습니다. 어머니가 답을 구할 수 있는 인터넷도 없었다. 그녀가 연결할 온라인 커뮤니티. 그녀는 자신이 수영을 해야 한다는 생각조차 하지 못했을 때 장애 아동을 양육해야 하는 깊은 고민에 빠졌습니다.
오늘날 장애 아동의 부모는 정보와 조언에 대한 접근 측면에서 어머니가 갖지 못한 몇 가지 이점을 가지고 있지만 동일한 질문과 어려움에 직면해 있습니다. 같이 장애가 있는 사람 내 편견에 따라 많은 일을 제대로 하고 있는 어머니 밑에서 자라서 운이 좋았던 사람, 장애가 있는 자녀를 양육하는 부모가 처음부터 알았으면 하는 6가지 사항이 있습니다.
1. 당신은 첫날부터 우리의 챔피언이 되어야 합니다
의사가 나를 어머니에게 건네자 “죄송합니다. 딸에게 문제가 있습니다.”라고 말했습니다. 이것은 가능성이있다 초음파 검사 중이든 분만 중이든 간에 신체 장애가 있는 많은 아기에게 어머니. 당신의 첫 순간에 당신이 실망했다는 것을 아는 것은 고통스럽습니다.
하지만 어머니는 나를 품에 안고 내 눈을 바라보며 말씀하셨다.
우리는 부모가 자녀가 장애가 있다는 사실을 처음 알게 되었을 때 적응, 고통, 그리고 실망의 기간이 있다는 것을 압니다. 그러나 모든 사람이 그런 것은 아니므로 가능한 한 빨리 당신이 우리 편에 서야 합니다.
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사랑의 렌즈로 세상을 보는 법을 가르쳐주신 압둘님 감사합니다❣️ #희망 #용기 #힘 #탄력 #소 #절단한영감
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2. 반드시 "고정"할 필요는 없습니다.
내가 태어난 지 얼마 되지 않아 의사는 어머니에게 발가락 뼈를 제거하고 손가락이 자라기를 바라는 마음으로 내 손가락이 있어야 할 곳에 두라고 제안했습니다. 어머니, 하느님께 감사드립니다. 그녀는 그가 내 눈에 잘 띄는 것을 고치겠다고 제안했다는 것을 알만큼 똑똑했습니다. 무능 신발로 덮을 수 있는 것과 교환합니다. 그는 내가 "정상"처럼 보이도록 허용했지만 아마도 내 이동성을 희생해야 했습니다.
어머니는 안 된다고 하셨고, 뒤돌아보지도 않으셨습니다. 내가 자라면서 내 손을 "고치는" 방법에 대한 논의는 없었고, 그것이 내가 누구인지에 대해 인정받고 사랑받고 있다는 느낌을 갖게 해주었기 때문에 그것에 대해 감사했습니다.
일부 어린이는 보조 장치나 수술의 도움을 받을 수 있습니다. 그러나 나는 당신이 우리의 지시를 따르는 것이 좋습니다. 우리가 장애로 인해 제한을 받지 않는다고 생각하지 않는다면, 우리가 그래야 한다고 느끼지 않도록 주의하십시오.
3. 동정을 피하다
내가 어머니에게 내 손에 대해 울면서 내가 왜 이렇게 태어났냐고 물으면 어머니는 종종 “하나님은 우리가 감당할 수 있는 것 이상을 주시지 않습니다.”라고 말씀하셨습니다.
그녀는 나 자신의 힘과 번창할 수 있는 능력을 믿도록 격려했습니다. 비록 지금은 무신론자이지만 그와 같은 감정은 여전히 나에게 강력합니다. 장애를 가지고 성장한다는 것은 우리가 우리의 많은 사람들보다 어떤 면에서 더 힘든 시간을 보낼 것이라는 것을 의미합니다. 동료이지만, 그것은 또한 우리가 "타인"으로 간주되는 사람들만이 얻을 수 있는 일종의 강인함을 얻는다는 것을 의미합니다. 개발하다.
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저와 제 딸의 사진이 너무 좋아요 ❤️ 몇 주 전 J의 작은 모델링 세션 후 케어 디자인 제품군을 위해 @bibetta_uk의 사랑스러운 사진가가 촬영했습니다 😀. #가족사진 #meandmygirl #mumandaughter #인물사진 #노메이크업 #블로거 보내기 #부모님 만나기 #특별한필요한가족 #장애아동 #포괄제품 #포괄설계 #감각존재 #감각처리장애 #pmldchat #감각추구자 #희귀질환
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4. 우리는 놀림받을 것입니다 — 우리가 그것을 처리하는 올바른 방법을 배울 수 있도록 도와주세요
피할 수 있는 방법은 없습니다. 언젠가는 다른 아이들이 우리의 장애를 조롱하게 될 것입니다. 우리가 어른이 되면 더 이상 우리의 얼굴에 놀림을 당하지 않을지 모르지만 우리는 항상 쳐다볼 것입니다. 그것은 받아들이기 힘든 일이므로 우리가 젊었을 때 어떻게 대처해야 하는지 알아낼 수 있도록 도와주세요.
우리 어머니의 방법은 저 사람들은 모두 스스로 섹스를 할 수 있다고 말하는 것이 었습니다. 그녀는 그들이 나에 대해 옳았다고 생각하게 한 적이 없습니다. 그녀는 항상 그들이 잘못했고 내 시간이 아깝지 않다고 말했습니다. 또한, 내가 처음으로 그것을 놓친 경우를 대비하여 그들은 스스로 섹스를 할 수 있습니다. 나는 그 때 그 말에 감사했고, 지금도 감사합니다.
5. 모든 것이 우리의 장애에 관한 것은 아닙니다.
장애인축구캠프! 장애인 영어 수업! 장애인 피크닉! 장애인 커뮤니티의 일원이 되는 것은 아이들에게 중요하지만 때때로 우리는 그저 아이들이 되고 싶을 때가 있습니다. 우리 스스로 어떻게 일을 할 수 있는지 알아낼 수 있는 기회를 주십시오.
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“그리고 5년이 지난 오늘, 새로운 인공와우! 그녀에게 도움이 되기를 바랍니다! 점점 더!" 💚... .... .... .... ... #임플란트와우 #와우 #이식 #포괄성 #난청 #난청 #선천적 난청 #시큼한 #시큼한 #난청이 있는 아이 #듣기 #청력 #보청기 #ecouter #듣기 #난청 #지금듣고항상 #이해 #cochlearimplantgirl #deafkidsrock #아름다움 #intelligence #magnifique #cochlearimplants #instakids #disability #disabledkids #girl #speechlanguagepathology 크레딧: @latelierdizabou @get_regrann)
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6. 장애가 있다는 것은 선물이 될 수 있음을 아십시오.
지금으로 돌아가 '보통' 손으로 태어날 수 있다면 하지 않을 것이다. 장애인이 된 것이 지금의 저를 만들었고 저는 그 여자를 좋아합니다. 그것은 또한 내가 건장한 상류층 백인 소녀로 자랐을 때보다 더 공감하고, 개방적이며, 받아들이게 했으며, 나는 그것을 포기하지 않을 것입니다.
내가 아는 대부분의 장애를 가진 사람들은 스스로를 불쌍히 여기거나 그들이 자신과 달랐으면 하지 않았으므로 우리가 그렇다고 가정하고 우리를 양육하지 마십시오.
이 이야기의 버전은 원래 2016년 7월에 출판되었습니다.
이것들을 확인하십시오 역사를 만든 나쁜 장애 여성.
