금요일 미국 식품의약국(FDA)은 최초의 긴급 사용 승인을 발표했습니다. (EUA) 화이자-바이오엔텍 코로나19 백신, 미국에서 16세 이상 사용 주. 성인용 백신의 배포 일정이 명확해짐에 따라 질병통제예방센터(CDC)도 이에 대한 지침을 공유했습니다. 임산부 및 모유 수유 중인 사람을 포함한 특수 집단에 대한 백신 사용.
임산부용
그렇지만 임산부에 대한 데이터는 절대 위험이 낮다는 것을 보여줍니다., CDC에 따르면 이러한 환자가 심하게 아플 위험이 증가합니다(잠재적으로 ICU에 입원할 수 있음을 의미, 기계적 환기 필요) COVID-19에 감염되었거나 조산 또는 기타 불리한 임신의 위험이 증가한 경우 결과. 그들은 COVID-19를 받는 임산부에 대한 사용 가능한 데이터가 없지만 Pfizer-BioNTech 백신을 포함하여 현재 테스트 중인 백신은 이 데모에 대한 연구입니다. 계획.
안전성과 관련하여 이 백신은 mRNA 백신. CDC에 따르면 면역 반응을 유발하기 위해 "약해지거나 비활성화된 세균을 우리 몸에 넣는" 다른 백신과 달리, mRNA는 대신에 백신은 “우리 세포에 우리 몸 안의 면역 반응을 유발하는 단백질을 만드는 방법을 가르칩니다. 시체. 항체를 생성하는 면역 반응은 실제 바이러스가 우리 몸에 들어올 경우 감염되지 않도록 보호하는 것입니다.”
따라서 이 실무 지식을 바탕으로 에이전시는 임신한 사람들이 "그룹의 일부"라고 말합니다. COVID-19 백신 접종을 권장하는 사람(예: 의료인)"을 선택할 수 있습니다. 예방 접종.
“환자와 임상 팀 간의 대화는 COVID-19 예방을 위해 EUA에 따라 승인된 백신 사용에 관한 결정에 도움이 될 수 있습니다. 의료 제공자와의 대화가 도움이 될 수 있지만 예방 접종 전에 필수 사항은 아닙니다.”라고 CDC에 따르면 “결정을 내릴 때 임산부와 의료진은 COVID-19 지역사회 전파 수준, 환자의 COVID-19 감염 위험, 환자에 대한 COVID-19의 위험 및 태아에 대한 잠재적 위험, 백신의 효능, 백신의 부작용 및 백신에 대한 데이터 부족 임신. 예방 접종 후 열이 나는 임산부는 열이 부정적인 임신 결과와 관련이 있으므로 아세트아미노펜을 복용하도록 조언될 수 있습니다. 아세트아미노펜은 예방 접종 후 다른 증상을 경험하는 임산부에게도 옵션으로 제공될 수 있습니다. COVID-19 백신을 접종받기 전 일상적인 검사에 대한 권장 사항은 없습니다. 화이자-바이오엔텍 코로나19 백신 접종 후 임신을 하려고 하는 사람은 임신을 피할 필요가 없다”고 말했다.
모유 수유 및 수유 중인 사람들을 위해
기관은 또한 "수유 중인 사람들에 대한 COVID-19 백신의 안전성이나 mRNA 백신이 인체에 미치는 영향에 대한 데이터도 아직 없다"고 지적했습니다. 모유 수유 중인 유아 또는 우유 생산/배설." 임산부와 마찬가지로 mRNA 백신이 모유 수유 위험을 초래하는 것으로 생각되지 않는다는 점에 주목합니다. 유아.
그래서 그들은 백신 접종을 위한 권장 인구 통계에 포함된 수유 중인 사람들도 백신을 선택할 수 있다고 말합니다.
CDC의 지침도 ACOG(American College of Obstetricians and Gynecologists)에서 삭제한 메시지 주말 동안: “ACOG는 ACIP 권장 우선 순위 그룹을 기반으로 하는 예방 접종 기준을 충족하는 임산부에게 COVID-19 백신을 보류해서는 안 된다고 권고합니다. COVID-19 백신은 비수유자와 유사한 수유 중인 개인에게 제공되어야 합니다. 에 의해 요약된 우선순위 그룹에 기반한 백신 접종 기준을 충족하는 경우 ACIP. COVID-19 백신을 고려하는 개인은 이용할 수 없는 데이터에 대한 정보를 포함하여 백신의 안전성과 효능에 대한 이용 가능한 정보에 접근할 수 있어야 합니다. 환자와 임상 팀 간의 대화는 임신한 환자의 COVID-19 예방을 위해 EUA에 따라 승인된 백신 사용에 관한 결정에 도움이 될 수 있습니다.”
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