최근 몇 주 동안 도널드 트럼프 대통령의 주장에 따라 올해 10월까지 신종 코로나바이러스 백신 가능, Joy Behar(트럼프 대통령의 오랜 비평가)는 다음과 같이 말했습니다. 보기 그녀는 그 타임라인에 확신이 없었습니다. 역사적으로 볼 때 적절하게 효과적이고 안전한 백신을 테스트하고 배포 승인을 받으십시오. 만 대통령의 딸인 Ivanka Trump가 백신을 받은 후 서둘러 승인된 백신을 고려하십시오.
"백신에 관한 한, 나는 이것을 미국에 알리고 싶습니다. 우리가 이것을 모두 찾아 보았기 때문에 이것을 모를 경우를 대비하여 당신, 볼거리 백신은 4년, 소아마비 백신은 20년, 천연두 백신은 몇 세기가 걸렸습니다." 말했다. “그것은 1796년에 처음 개발되었고... 1950년대에 유용하게 되었습니다. 좋아요? 간단한 일이 아닙니다. 그는 재선을 위해 무엇이든 밀어붙일 것입니다. 그것에 빠지지 마십시오. 그건 그렇고, Ivanka가 백신을 접종한 후에 백신을 접종할 것입니다.”
코로나 백신에 대한 미국의 불신? 설명할 수 없는 질병으로 백신 실험이 중단된 후, 공동 진행자들은 이 소설에 대한 예방 접종에 대한 생각을 토론합니다. 코로나 바이러스 공개적으로 사용할 수 있게 되면. https://t.co/nKZl5plPXCpic.twitter.com/H5f3jLMA8
— 더 보기(@TheView) 2020년 9월 9일
답으로, 트럼프는 트위터에 "라고 대답했다.거래” @-ing Behar. “나는 그렇게 하기 위해 당신의 쇼에 올 것입니다. 나는 FDA를 신뢰하고 모든 미국인도 그래야 합니다. 이 바이러스를 퇴치하는 것이 우리 모두의 최우선 과제가 되어야 합니다.” SheKnows는 이메일을 통해 논평을 요청했고 백악관 대변인 Carolina Hurley는 "그녀의 논평은 트윗 자체입니다. FDA에서 승인한 백신이 있을 때 Joy가 복용하기를 두려워한다면 Ivanka가 그녀와 함께 복용할 것입니다.”
과학자가 아닌 사람들 사이의 운동장 말다툼은 제쳐두고(충분히 재미있지만 의학적인 관점에서 보면 별로 도움이 되지 않습니다), 우리가 금고를 얻을 수 있다는 생각, (US Food 및 FDA) 제안된 "10월까지" 일정과 같이 매우 가까운 미래에 FDA 승인 및 기능성 백신은 의료 전문가가 가장 비판적으로 여기는 것 중 하나입니다. 부분. 특히 최근의 성명과 함께 파이낸셜 타임즈 FDA 국장 Stephen Hahn 박사는 기관이 긴급 사용 승인 승인을 고려할 수 있다고 말했습니다/3상 시험이 완료되기 전에 승인을 받은 경우, 신속한 백신에 대해 지나치게 낙관적일 수 있다는 우려는 매우 현실적입니다.
CNN의 켄트 세프코위츠(Kent Sepkowitz)는 “미국의 발전은 낙관론의 위험을 보여주고 있다”고 말했다. Memorial Sloan Kettering Cancer Center의 의료 분석가이자 의사이자 감염 관리 전문가입니다. 뉴욕 목요일에 Op-Ed에 썼습니다.. 수많은 인용 백신을 조기에 접종한 경우, 그는 “서두르면 10월 백신 접종으로 어떤 제품이 사용되든 11월 열병과 팔의 통증과 두통, 그리고 소송과 실제 피해가 발생할 가능성이 가장 높습니다. 정치적으로 동기가 부여된 빠른 해결을 다시 한 번 움켜쥐는 것은 현실에 의해 방해를 받을 것입니다.”
백신을 신속하게 제공해야 하는 도덕적, 재정적 인센티브가 있지만(특히 그것을 개발하기 위해 서로 경쟁하는 회사들 사이에서, 많은 바이오 제약 회사가 이 임무에서 속도보다 과학과 안전을 우선시한다는 서약에 서명했습니다.
"...아래 서명한 바이오 제약 회사는 개발 및 높은 윤리 기준과 건전한 과학적 기준에 따라 잠재적인 코로나19 백신 테스트 원칙”에 따라 서약. “COVID-19에 대한 모든 잠재적 백신을 포함한 백신의 안전성과 효능이 검토되고 미국 식품의약국과 같은 전 세계의 전문 규제 기관에서 결정 관리(FDA). FDA는 COVID-19 백신 개발에 대한 명확한 지침과 미국에서의 잠재적 승인 또는 승인에 대한 명확한 기준을 수립했습니다. FDA의 지침과 기준은 잠재적인 COVID-19 백신의 안전성과 효능을 명확하게 입증하는 데 필요한 과학적 및 의학적 원칙을 기반으로 합니다. 보다 구체적으로, FDA는 규제 승인을 위한 과학적 증거가 다음과 같은 대규모 고품질 임상 시험에서 나와야 한다고 요구합니다. 다양한 분야에 걸쳐 상당한 수의 참가자를 대상으로 적절하게 설계된 연구를 기대하며 무작위 및 관찰자 맹검 인구."
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