როდესაც კერი ევანსი ბოზემანის (მონტანას) წარმომადგენელმა აღმოაჩინა, რომ ის ორსულად იყო 2009 წელს, მას სურდა, რომ მის ჯერ არ დაბადებულ შვილს კისტოზური ფიბროზი გამოესინჯა. მაგრამ ევანსი ამბობს, რომ მას არასოდეს ჩაუტარებია ტესტირება და როგორც ირკვევა, მისი ქალიშვილი, ფაქტობრივად, დაავადებული იყო ამ დაავადებით. ევანსი ახლა უჩივლებს ექიმს ქალიშვილის "არასწორი დაბადებისთვის".
ევანსი ამბობს, რომ მას არასოდეს შეუთავაზებია კისტოზური ფიბროზის სკრინინგი და რომ მას ძალიან უჭირდა გენეტიკური მრჩეველის კონსულტაციის მცდელობა. მისი ქალიშვილი, ახლა თითქმის 6 წლის, დაიბადა კისტოზური ფიბროზით. ევანსი შეიტანს ა "არასწორი დაბადების" სარჩელი მისი ჯანდაცვის პროვაიდერების წინააღმდეგ, იმის მოტივით, რომ მის პრენატალურ ზრუნვას არ ჰქონდა საკმარისი ტესტირება და შედეგად მას არასოდეს მიენიჭა ორსულობის შეწყვეტის შესაძლებლობა, რადგან მის ქალიშვილს დიაგნოზი არ დაუსვეს დაბადების.
მეტი: 7 მიზეზი, რის გამოც მე მიყვარს ყველაზე ასაკოვანი დედა ბლოკში
ტერმინი "არასწორი დაბადება" საკამათოა და როდესაც მსგავსი ამბები გამოჩნდება ახალ ამბებში, დედებს ხშირად ესხმიან თავს... უსამართლოდ.
ევანსის ადვოკატი აცხადებს, რომ ევანსის ქალიშვილი არის "მისი ცხოვრების სიყვარული" და რომ ეს არის $ 14.5 მილიონი სარჩელი შეიტანეს ასე რომ მას შეეძლო მის ქალიშვილს მიეცა საუკეთესო სიცოცხლე; 10 მილიონი აშშ დოლარის ოდენობის ზიანის ანაზღაურება ხდება მისი ქალიშვილის სამედიცინო და ფსიქოლოგიური მოვლისთვის, რადგან მან მემკვიდრეობით მიიღო ამ სასიკვდილო დაავადების მძიმე ფორმა.
კისტოზური ფიბროზი არის მემკვიდრეობითი დაავადება, რომელიც იწვევს ფილტვებისა და საჭმლის მომნელებელი სისტემის მძიმე დაზიანებას. ის გავლენას ახდენს უჯრედებზე, რომლებიც წარმოქმნიან ლორწოს, ოფლს და საჭმლის მომნელებელ წვენებს, რომლებიც, როგორც წესი, თხელია და მოლიპულ. კისტოზური ფიბროზით დაავადებულ პირს აქვს გენეტიკური მუტაცია, რომელიც იწვევს ამ სითხეების სქელ და წებოვანებას, რითაც იკეტება მილები, გადასასვლელები და მრავალი ორგანოს სასუნთქი გზები, რაც იწვევს სუნთქვის გაძნელებას და საჭმლის მონელებას, სხვა ქრონიკულ დაავადებებს შორის, რომლებიც საჭიროებენ სამედიცინო დახმარებას ჩარევა.
მეტი: დედა იზიარებს ბრძოლას იმისთვის, რომ შვილის სასტიკი მემე ინტერნეტიდან წაიშალოს
კისტოზური ფიბროზის განკურნება არ არსებობს და ის ყოველდღიურ მოვლას მოითხოვს. არსებობს ტესტები, რომელთა საშუალებითაც შესაძლებელია მისი დიაგნოსტირება საშვილოსნოში და მკურნალობა, რომელიც ამსუბუქებს ზოგიერთი სიმპტომების სიმძიმეს, თუმცა მათ აქვთ მაღალი ფასი. მკურნალობა დაწყებული ფიზიკური თერაპიიდან დაწყებული მედიკამენტების ფართო შემადგენლობით და ფილტვის რეაბილიტაციით მრავალრიცხოვანმა ქირურგიულმა პროცედურებმა შეიძლება ყველა დაეხმაროს კისტოზური ფიბროზით დაავადებულ პაციენტებს უკეთესი ხარისხის მიღებაში სიცოცხლე.
ევანსმა თქვა, რომ მას უბრალოდ სურდა, რომ მის ქალიშვილს ჰქონოდა რაც შეიძლება ბედნიერი ცხოვრება. უეჭველად მილიონობით დოლარით არასწორი დაბადების სარჩელის მოგვარება დაეხმარება მას ამის მიღწევაში, თუმცა ასეთი სარჩელის წარდგენა ნამდვილად არ ხდება სტიგმის გარეშე.
მეტი: დედა შეშინდა, რომ ექიმებმა "დაკარგეს" მისი ბავშვი გადაუდებელი საკეისრო კვეთის დროს
სახელის გარდა, მშობიარობის არასწორი სარჩელი არ ეხება მშობლებს შვილების არანაკლებ სიყვარულზე. ისინი ხშირად ორიენტირებულნი არიან იმის საფუძველზე, რომ ქრონიკული დაავადების მქონე ბავშვის მკურნალობა თან ახლავს გადასახადების ასტრონომიულ პაკეტს. თუ ეს თანდაყოლილი დეფექტები იქნებოდა საშვილოსნოში დიაგნოზირებული, ზოგიერთი მშობელი თვლის, რომ მათ შესაძლოა შეისწავლონ შესაძლებლობა ორსულობის შეწყვეტა თავიდან აიცილოს ბავშვის ტანჯვა.
ევანსის შემთხვევაში, ის გრძნობს, რომ ორსულობის დროს სათანადო ტესტირება არ ჩატარებულა და შედეგად მას დარჩა არა მხოლოდ დედის მოვალეობა (რაც ზოგჯერ საკმაოდ რთულია), მაგრამ მან ასევე მიიღო აღმზრდელის როლი და ახლა ფინანსურად დატვირთულია სათანადო სამედიცინო მომსახურებით, რაც მის ქალიშვილს აქვს მოითხოვს.
ადვილია დასკვნების გამოტანა, როდესაც საქმე ეხება ამ სახის სასამართლო პროცესებს, მაგრამ მნიშვნელოვანია, რომ ჩვენ შევაგროვოთ ჩვენი ფაქტები და განვიხილოთ ის სირთულეები, რასაც ევანსი და მისი ქალიშვილი აწყდებიან ყოველდღიურად. რას გააკეთებდი მის ადგილას რომ ყოფილიყავი?
