როდესაც მე და ჩემმა მეგობარმა მეგობრებმა ერთმანეთი პირველად დავიწყეთ, ჩვენ ბევრს ვისაუბრებდით ჩვენს წარსულზე; ჩემში შედიოდა ახლახანს ერთ წელზე მეტი ხნის მკურნალობა მკერდის კიბო. ის ჯარიდან რვა წლით იყო გასული. ჩვენ ბევრი მსგავსება აღმოვაჩინეთ ჩვენს ბილიკებში, მაგრამ როდესაც მან ისაუბრა განთავისუფლებისა და ბაზიდან ბოლოჯერ განძრევის შესახებ, ვიცოდი რომ უკან დაბრუნება არ მოუწევდა, გავჩერდი.
მე ეს არ მაქვს
არ არსებობს გარანტია იმისა, რომ ადამიანი, ვინც კიბოს აყვავდა, აღარასოდეს დაავადდება. რამდენადაც თქვენი ექიმები თავს ზურგსუკან და იტყვიან: "ჩვენ მოგაწოდეთ საუკეთესო მკურნალობა, რაც არსებობს", მათ არ აქვთ საშუალება იცოდნენ რა მოხდება შემდეგ. ჩემი ონკოლოგის მიერ განსაზღვრული მკურნალობის კურსი იმ დროს ჩემთვის საუკეთესო იყო, მაგრამ არის ერთი თავსატეხი, რომელსაც არ აქვს მნიშვნელობა რა მკურნალობა მქონდა წინა ბოლოში.
შეიყვანეთ გენეტიკა.
ჩემი პირველადი დიაგნოზის შემდეგ 2010 წელს და როდესაც გავიგე რომ აშკენაზი ვიყავი (ებრაული ოჯახები რომ წარმოშობით აღმოსავლეთ ევროპიდან) წარმოშობის, ჩემმა ონკოლოგმა მირჩია გენეტიკური ტესტირებისთვის წავსულიყავი მე ვიყავი
BRCA1- ან BRCA2- დადებითი, რადგან ეს ორი გენური მუტაცია უფრო ხშირია აშკენაზ ებრაელებში, ვიდრე სხვა წარმოშობა კიბოს ეროვნული ინსტიტუტის თანახმად. მასალები NC– დანმე ახსენით, რომ ქალებში ამ ორ გენში მუტაციები ნიშნავს იმას, რომ მათ აქვთ გარკვეული სახის კიბოს განვითარების რისკი, კერძოდ სარძევე ჯირკვლისა და საკვერცხეების კიბო, ვიდრე სხვა.მეტი:32 წლის ასაკში ძუძუს კიბოს არსებობა მაკონტროლებს ჩემს სხეულს
ამ ტესტის დაწყებამდე მირჩიეს, რომ გამეკეთებინა ერთი მასტექტომია, მაგრამ თუ ჩემი გენეტიკური ტესტირება დადებითი იქნებოდა ამ ორ მუტაციაზე, ეს შეიძლება ასე არ ყოფილიყო. ტესტი უარყოფითი აღმოჩნდა, ჩვენ ყველამ შვებით ამოვისუნთქეთ და გავაგრძელე ჩემი მკურნალობის ორიგინალური გეგმა. ხშირად მეკითხებოდნენ: "ხარ BRCA- პოზიტიური?" მე ვიტყოდი უარს, მაგრამ გარკვეული პერიოდის შემდეგ თქვენ იწყებთ კითხვას, არის თუ არა სხვა მუტაციები, რომელთა შესახებ მე არ ვიცი?
მე დავიწყე გენეტიკის საკითხის დაძაბვა ჩემს ბოლო ონკოლოგთან ვიზიტისას (ყოველ ექვს თვეში ერთხელ მივდივარ სისხლში მუშაობა) და მან რეკომენდაცია გაუწია გენეტიკოსს ვაშინგტონში, ჩემთვის, რომ შევხვედროდი საინფორმაციო მიზნით სესია.
ცოტა ხნის წინ, მე ვიჯექი გენეტიკოსის კაბინეტში და მან მაჩვენა ოჯახის სქემა, რომელიც მან შექმნა ყველა იმ ინფორმაციის საფუძველზე, რაც მე მას მივეცი ჩემი ოჯახის ისტორიის შესახებ: დედაჩემს ჰქონდა სამმაგი უარყოფითი მკერდის კიბო, ჩემი ორი ბიძა გარდაიცვალა პანკრეასის და ფილტვის კიბოსგან. ჩვენი ოჯახის ისტორია სავსეა დაავადებით, მაგრამ მან ვერ დაინახა ერთიანი კავშირი. მან დაინახა, რომ BRCA ტესტირება, რომელიც მე ჩავატარე 2010 წელს, არსებითად მოძველებული იყო.
როგორც კიბოს მკურნალობა, ასევე მიღწეულია პროგრესი გენეტიკურ ტესტირებაში. კითხვა იყო: "მინდოდა ვიცოდე?"
მე ვცხოვრობდი ამ სამყაროში, სადაც 2011 წელს მკურნალობის დამთავრების შემდეგ მითხრეს, რომ მე განვკურნე. ყველაფერი დამთავრებული იყო. მაგრამ რა მოხდება, თუ ის არ არის? რა მოხდება, თუ BRCA 1 და 2 გენების სხვა მუტაციების ახალმა ტესტებმა აჩვენა, რომ მე უფრო მეტად განმეორდება საკვერცხის ან ძუძუს კიბო? რა მოხდება, თუ მე გენეტიკურად განისაზღვრება მსხვილი ნაწლავის ან კუჭის კიბოს უფრო მაღალი რისკის ქვეშ?
მან ამიხსნა ჩემი პარამეტრები: თუ ახალი ტესტები დადებითი იქნება BRCA 1 ან 2 მუტაციებზე, შემიძლია დავიწყო ყოველ ექვს თვეში ერთხელ ვიღებ სკანირებას ჩემს ყოველწლიურ მამოგრაფიებს შორის ან მე შემიძლია არჩევის უფლება გავაკეთო სხვა მასტექტომია მარჯვნივ მკერდი. არცერთი ვარიანტი არ მიმაჩნია განსაკუთრებით მიმზიდველად.
"რაც შეეხება საკვერცხის კიბოს?" Მე ვკითხე მას.
”საკვერცხის მამოგრაფია არ არსებობს,” უპასუხა მან. ”ქალების უმეტესობა ირჩევს საკვერცხეების ამოღებას.”
ეს საინფორმაციო დანიშვნა სწრაფად მიდიოდა დაღმართზე.
გენეტიკოსმა მომცა ორი ვარიანტი; შემეძლო სახლში წასვლა და ამაზე ფიქრი, ან მილში გადაფურთხება, ფერმენტების გააქტიურება, რომლებიც დნმ -ს სტაბილიზაციას უკეთებდნენ და ორი კვირა დამელოდა. როგორც მოუთმენელი ადამიანი ვარ, დავიწყე აფურთხება.
ეს იყო გრძელი ორი კვირა. მე გადავიდოდი, "რაც არ უნდა იყოს, მე ვიღებ სხვა მკერდის სამსახურს", "მაგრამ მე არა მინდა სხვა მკერდის სამუშაო "," მე არ ვარ მზად მენოპაუზისთვის "," აღარ იქნება PMS მაგარი ".
მეტი: როგორ შეცვალა კიბოს არსებობამ გაცნობის გზა
მე მივიღე წერილი მისგან ორი კვირის შემდეგ. "Კარგი ამბავი! არანაირი მუტაცია! ” კიდევ ერთი შვებით ამოვისუნთქე.
მე მესმის, რომ ბევრი ადამიანი არ წავიდოდა იმავე გზაზე. შენი სხეული შენი სხეულია. თქვენ ვერაფერს გააკეთებთ თქვენი გენების შესაჩერებლად და თქვენ არ შეგიძლიათ შეცვალოთ თქვენი დნმ, რატომ უნდა გაატაროთ თქვენი ცხოვრება შეშფოთებით? ამას მე ვამბობ: როდესაც თქვენ არ მოგიწევთ მზის ჩასვლა მზის ჩასვლისას და არასოდეს იხედებით უკან, თქვენ შესაძლოა სულ მცირე იმ რუქებითაც იმოძრაოთ, რისი გაკეთებაც შეგიძლიათ ხელში, რათა იცოდეთ სად მიდიხართ.
