თუ შვილი გყავთ განსაკუთრებული საჭიროებებითქვენ, სავარაუდოდ, გაატარებთ მის მთელ სკოლაში ცხოვრებას გეგმის შემუშავებაში, როგორც ინდივიდუალიზმის ნაწილი განათლება პროგრამა. პროცესი სასიცოცხლოდ მნიშვნელოვანია - და აუცილებლად სტრესის წყარო.
![დედა და შვილი წინ მიდიან](/f/95d3eed5cad50ab118e7376ce384940c.gif)
![დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვი სკოლაში](/f/da0752cac76ab33422dd16bdb2d44def.jpeg)
IEP– ები მიზნად ისახავს სპეციალური საჭიროებების მქონე ბავშვისათვის მისაღწევი, გაზომვადი მიზნების შემუშავებას - რაც უკვე საშიშად ჟღერს, არა? მაგრამ რა მოხდება, თუ შეიძლება სთხოვოთ სხვა მშობლებს, პედაგოგებს და თერაპევტებს გაუზიარონ რჩევები, რომელთაც სურთ, რომ ყველა მშობელმა იცოდეს? გადაწერეთ ეს თქვენი სიიდან, რადგან ჩვენ გავაკეთეთ თქვენი საშინაო დავალება თქვენთვის!
1
დააფიქსირეთ ტონი საჭმელებით და ღიმილით
დიდი შეხვედრის დაწყებამდე ყველაფრის სწავლის ძიებაში, ერთი წუთით უკან დაიხიეთ და განიხილეთ გადარჩენის ძირითადი უნარები: მოიტანეთ საჭმელები!
"მშობლებს ყოველთვის უნდა ჰქონდეთ სასმელი", - ამბობს კატრინ ლარივიერი, აღმასრულებელი დირექტორი დიდი შარლოტას დაუნის სინდრომის ასოციაცია
(N.C.) და დედა შვილთან ერთად დაუნის სინდრომი. ”ეს ქმნის მეგობრული შეხვედრის განწყობას - მაშინაც კი, თუ ის ყოველთვის არ არის ისეთი მეგობრული, როგორიც გსურთ.”მიუხედავად იმისა, რომ შემთხვევით საჭმელს შეუძლია გაამხნეოს ტონი, თქვენი შვილის შესახებ ინფორმაცია უნდა მიაწოდოთ ლანგარზე. ელიზაბეტ გირჩევთ წინასწარ გაგზავნოთ თქვენი შვილის IEP გუნდი „პარაგრაფი თქვენი შვილის ოცნებებისა და მიზნების შესახებ, ასევე უფრო კონკრეტული შემოთავაზებების, შეშფოთებებისა და იდეები." ის თითქმის 19 წელია მუშაობს IEP– ებთან და IFSP– ებთან, ერთი მხედველობის დარღვევის მქონე ბავშვთან, ერთ ბავშვს მეტყველების მძიმე აპრაქსიით, ერთი სამედიცინო თვალსაზრისით მყიფე ბავშვით. [ცერებრალური დამბლა] და [დაუნის სინდრომის მქონე ვაჟი]. ” ელიზაბეტი იუწყება, რომ "ყველა აყვავებულია ახლანდელ აკადემიურ გარემოში", რომელიც მოიცავს უნივერსიტეტიდან საშინაო სწავლებას და საზოგადოებას სკოლა
"A" ასევე ნიშნავს "დამოკიდებულებას".
"მშობლები არიან ექსპერტები თავიანთი შვილის შესახებ", - შეახსენებს ნენსი ჰიგინსონი, საქმეთა კოორდინატორი, მეკლენბურგის საგრაფოს ბავშვთა განვითარების სამსახურის სააგენტო, ჩრდილოეთ კაროლინა. ”სკოლის თანამშრომლები არიან განათლების ექსპერტები. ორივე ურთიერთგამომრიცხავია პროცესისთვის. მოუტანეთ გუნდს ის, რაც გსურთ მათგან (მაგალითად, პატივისცემა, მკაფიო კომუნიკაცია, პოზიტიური დამოკიდებულება). ”
2
იყავით ორგანიზებული და მომზადებული
ორგანიზაცია არის მთავარი და შემკვრელი დაგეხმარებათ თვალყური ადევნოთ მონახაზებს, ჩანაწერებს, ხელმოწერილ გამოცემებს და რესურსებს.
ემი ელისონი, აღმასრულებელი დირექტორი დიდი კანზას სიტის დაუნის სინდრომის გილდია, იზიარებს მის საყვარელ IEP რესურსებს:
- რაიტსლავი
- სწავლის უნარშეზღუდულობის ეროვნული ცენტრი: მშობლების 10 საუკეთესო რჩევა და ხერხი IEP პროცესისთვის, ნაწილი 1
- სწავლის უნარშეზღუდულობის ეროვნული ცენტრი: მშობლების 10 საუკეთესო რჩევა და ხერხი IEP პროცესისთვის, ნაწილი 2
- სპეციალური განათლებისა და IEP მრჩეველი: IEP– ის 10 ყველაზე გავრცელებული შეცდომა
- სპეციალური განათლებისა და IEP მრჩეველი: ტოპ 10 რჩევა დასამახსოვრებელი
"მე მაქვს შემკვრელი, რომელსაც ვინახავ ყველა იმ ინფორმაციისთვის, რაც კი ოდესმე გინდოდათ ჩანართში", - იზიარებს ჯილი, დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვის დედა, მოჰყავს ასეთი მაგალითები როგორც ოჯახის ინდივიდუალური მომსახურების გეგმები (IFSP), IEP, პროგრესის ანგარიშები, შეფასებები, სამედიცინო ინფორმაცია და მნიშვნელოვანი კანონების და სახელმძღვანელოების ნაწილი.
ორგანიზაცია არის ერთი რამ; მშობლების რჩევით აუცილებელია პროცესის, მოთამაშეებისა და გეგმის ძირითადი გაგება. "სცადეთ მიიღოთ განახლებული IEP- ის ასლი შეხვედრამდე," - გვირჩევს ტერი, რომლის ქალიშვილს აქვს დაუნის სინდრომი. ”ამრიგად, თქვენ არ დაგიბრმავდებათ ის, რასაც სკოლა გვთავაზობს. შეხვედრის დაწყებამდე ასლის გადახედვა ხელს უწყობს შეხვედრის წინსვლას ცოტა უფრო სწრაფად. ”
შეხვედრამდე გარკვეული დრო დაუთმეთ თქვენი ძირითადი მოთხოვნების ჩაწერას ან საბოლოო IEP– ის იმედს.
”ჩემი ყველაზე დიდი რჩევაა მიხვიდე შეხვედრაზე, იცოდე შენი პრიორიტეტები, რა გინდა შენთვის ბავშვი მომავალი სასწავლო წლიდან “, - გვირჩევს ლენი ლატჰემი, ჩვილის/ჩვილ ბავშვთა ოჯახის სპეციალისტი (ITFS).
”მაგალითად, თუ თქვენი პრიორიტეტია, რომ თქვენს შვილს ჩაუტარდეს კონკრეტული თერაპია (PT/OT/Speech), მაშინ არ დაიხიოთ უკან, თუ ეს არ იყო თავდაპირველად გირჩევთ გუნდს და მოემზადეთ მაგალითებით, თუ რატომ სჭირდება თქვენს შვილს ეს კონკრეტული თერაპია მისი საგანმანათლებლო მიზნებისათვის სჭირდება. ”
3
ნუ უგულებელყოფთ დიდ სურათს
”ძალიან ბევრი მშობელი მიდის მაგიდასთან მხოლოდ თერაპიის სერვისებზე და არა შედეგებზე”, - განმარტავს ჰიგინსონი. ”IEP– ის მიზნები‘ ამოძრავებს ’სერვისებს და იძლევა მიზეზებს, რომ თერაპიები განთავსდეს IEP– ში. ასევე არსებობს რწმენა, რომ მეტი თერაპიის სიხშირეზე ხუმრობისას უკეთესი უნდა იყოს.
”IEP– ის თერაპიული სერვისების სიხშირე არ უდრის რამდენჯერ ექნება თქვენს შვილს შესაძლებლობა გამოიყენოს ახალი უნარები,” - აღნიშნავს ჰიგინსონი. ”გაეცანით როგორ ურთიერთობენ მასწავლებელი და თერაპევტი და რამდენად იმყოფებიან თერაპევტები თქვენი შვილის კლასში,” - გვირჩევს ის.
4
ადვოკატი, ადვოკატი, ადვოკატი
"სანამ [თქვენ] უნდა მოერიდოთ" ჩვენ წინააღმდეგ " მათი დამოკიდებულება, [თქვენ] ასევე უნდა იცოდეთ კანონები და იყოთ მზად ადვოკატირებისთვის ან/და ძლიერი მოთხოვნილებისთვის/მოთხოვნისათვის ბავშვის მიმართ “, - გვირჩევს პოლ, რომელსაც ჰყავს ქალიშვილი დაუნის სინდრომით.
„იყავი განათლებული გუნდის მოთამაშე და გაცნობიერებული პროცესის შესახებ ადრე ეს ხდება, ” - დასძენს ჰიგინსონი.
5
გაიგე "მინდა" vs. "საჭიროა"
”კონცენტრირება მოახდინეთ იმაზე, რაც თქვენს შვილს აქვს სჭირდება, არა იმაზე, რაც შენ მინდა, " ხაზს უსვამს ლინს, რომლის შვილს აქვს 6p წაშლის სინდრომი. ”თუ თქვენ შედიხართ და ამბობთ:” მე ეს მინდა და ეს მინდა ”, მაშინ ყურადღება გამახვილებულია თქვენს შვილზე. თუ თქვენ იტყვით: "მას ეს სჭირდება, რადგან ეს მისცემს მას შესაძლებლობას მიაღწიოს თავის აკადემიურ გარემოს და დაეხმაროს მას განვითარებაში", მაშინ ყურადღება გამახვილებულია ბავშვზე. "
გამოცდილებიდან გამომდინარე, ეს რჩევა დამეხმარა მე და ჩემს ქმარს უკეთ მოვემზადოთ ჩვენი შვილის პირველადი მიმართვის შეხვედრისთვის. ჩვენ შევახსენეთ საკუთარ თავს, რომ მიზანი იყო არა ის, რაც ჩვენ გვინდოდა ჩარლისთვის, არამედ ის, რაც მას სჭირდებოდა განსახორციელებლად და მიზნების მისაღწევად.
6
მართეთ გუნდის სია
თქვენ და თქვენსმა პარტნიორმა შეისწავლეთ, შეკრიბეთ, გამოაცხვეთ და მოამზადეთ. იმის უზრუნველყოფა, რომ თქვენთან ერთად არიან სწორი ადამიანები, თქვენ შეძლებთ ყველა სხვაობის მიღწევას წარმატებასა და მეტ სტრესს შორის.
- ”დაჟინებით მოითხოვეთ ყველა იქ ყოფნა. ყოველწლიურად მეკითხებიან, შესაძლებელია თუ არა [ვინმეს] პატიება... ყოველ წელს ჩემი პასუხი არის არა. თავაზიანად, მაგრამ არა, ” - განმარტავს ქრისტინე, რომელსაც შვილი ჰყავს აუტიზმი.
- მოიყვანე სიცოცხლის ხაზი! "ზოგჯერ ემოციური ხდება", - აღიარებს კრისტინი, დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვის დედა. ”შეისვენეთ, იქ მყოფი მეგობრის ჩამოყვანა ასევე დაგეხმარებათ აქ! წინასწარ განიხილეთ პროექტი თქვენს ადვოკატთან ან მეგობართან ერთად. ”
მეტი სპეციალური საჭიროებების და განათლების შესახებ
უნდა ჰქონდეთ თუ არა შშმ მოსწავლეებს თანაბარი წვდომა სპორტზე?
საუკეთესო iPad პროგრამები აუტიზმის მქონე ბავშვებისთვის
შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე ბავშვის აღზრდა: სკოლის დილემა