გერბერი, ხატოვანი საბავშვო საკვები ბრენდი, ახდენს საოცარ ცვლილებას მის ბრენდინგში. ოთხშაბათს, კომპანიამ გამოაცხადა, რომ პირველად ჩვილი დაუნის სინდრომი ატარებდა ნანატრ გერბერს ბავშვის ტიტულს - და ის ისეთივე მიმზიდველია, როგორც თქვენ ალბათ წარმოიდგენთ.
მეტი:11 ადამიანი, ვინც დაიმსხვრა სტერეოტიპები დაუნის სინდრომის შესახებ
Მიხედვით ხალხიგერბერმა აირჩია 1 წლის ლუკას უორენი, როგორც ახალი სახე მას შემდეგ, რაც ამოიკვნესა წარმოუდგენელი 140,000 ფოტო, რომელიც გამოგზავნილი იყო ამაყი მშობლების მიერ მთელი ქვეყნიდან. ლუკასი და მისი მშობლები, ჯეისონი და კორტნი უორენი, გაემგზავრნენ თავიანთი სახლიდან დალტონში, საქართველო, ახალი ამბების გასაშუქებლად და გაუზიაროს თავისი აღფრთოვანება დღეს ჩვენება.
”მე საბოლოოდ უბრალოდ გადავწყვიტე [ლუკას შეჯიბრში ჩავაბარებ],” - განუცხადა კორტნიმ დღეს. ”მე ვფიქრობდი, რომ ის მიმზიდველი იყო და ვფიქრობდი, რომ სამყარო შეიძლება იყოს.”
ამ ძვირფასი ღიმილის ნახვის შემდეგ, ჩვენ ალბათ ყველა დავეთანხმებით, რომ ბავშვი ლუკასი ერთ -ერთი ყველაზე საყვარელი ბავშვია მსოფლიოში.
მეტი:დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვი მღერის დუეტს დასთან ერთად, დნება მსოფლიო
https://www.instagram.com/p/Be5djURhrDV/
”როგორც მამა, შენი შვილის ნახვა ცხოვრებაში წარმატებული და სკოლაში წასვლა არის ის, რასაც მე მოუთმენლად ველი”, - დაამატა ჯეისონმა, როცა ცრემლებს იკავებდა.
ხალხი იტყობინება, რომ გერბერის ბავშვის ფოტოკონკურსი დაიწყო 2010 წელს, როგორც ფართო საზოგადოების ჩართვის საშუალება. იმის ნაცვლად, რომ გამარჯვებულის სახე კომპანიის შეფუთვაზე დაიდო, გერბერი აჯილდოვებს ბავშვის ოჯახს 50,000 აშშ დოლარით და შესაძლებლობა ჩაწეროთ მათი ბავშვის სიცოცხლე ერთი წლის განმავლობაში კომპანიის გლობალურ სოციალურ მედიის პლატფორმებზე. უორენზმა აღნიშნა, რომ ისინი დაზოგავდნენ კონკურსის ფულს ლუკას განათლებისთვის და რომ ისინი ვერ დაელოდებოდნენ და აჩვენებდნენ მსოფლიოს რამდენად მოსიყვარულე და შთამაგონებელია დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვები.
”ვიმედოვნებ, რომ ის ანათებს სპეციალური საჭიროებების საზოგადოებას და აჩვენებს, რომ ისინი ზუსტად ისევე არიან, როგორც მე და შენ,” - თქვა კორტნიმ. ”ისინი უნდა იქნას მიღებული არა მათი გარეგნობის საფუძველზე, არამედ იმის მიხედვით, თუ ვინ არიან ისინი.”
მეტი:რეკლამებში ბავშვების განსაკუთრებული საჭიროებების განთავსება არ არის მხოლოდ დედების კეთილდღეობა
სამწუხაროდ, ბევრს ჯერ კიდევ აქვს მცდარი წარმოდგენები იმის შესახებ როგორია დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვის გაჩენა ან გაზრდა, ალბათ იმიტომ, რომ მედია ხშირად არ წარმოადგენს ამ დაავადების მქონე ბევრ ადამიანს. რაც უფრო მეტს ვხედავთ და ვსაუბრობთ საერთო ქრომოსომულ აშლილობაზე (დაავადებათა კონტროლისა და პრევენციის ცენტრები აფასებენ, რომ 6000 ბავშვი იბადება დაუნის სინდრომით შეერთებულ შტატებში ყოველწლიურად), მით უფრო მეტად გავაცნობიერებთ დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანებს მიაღწიეს საოცარ რამეს. ჩვენ ეჭვი არ გვეპარება, რომ პატარა ლუკასი ერთ -ერთი მათგანი იქნება.
