ჩვენ, განსაკუთრებული საჭიროების მქონე ბავშვთა მშობლები - კონკრეტულად ისინი, ვინც მათზე არიან აუტიზმი სპექტრი - უნდა შეეგუოს. ერთიანობა, როგორც ჩანს, ჩვენი სამყაროს ბუნებრივი აყვავების ნაწილია. თუმცა, ეს ყოველთვის ასე არ არის.
![თხისა და შვილის ილუსტრაცია](/f/95d3eed5cad50ab118e7376ce384940c.gif)
![](/f/91887f3ca089d08aca2b689e78d95b58.jpeg)
აუტიზმის საზოგადოებაში არსებული უთანასწორობა იწვევს უთანხმოებას ახლო აღმოსავლეთში, წარმომადგენელთა პალატაში და სენატში, ისინი, ვინც შრომის დღის შემდეგ თეთრად ჩაცმულობას მიიჩნევენ და ის, ვინც არა, ნამდვილად სასიამოვნოა შედარება
აუტიზმის საზოგადოება - იგივე კლუბის წევრები - უნდა შეეგუოს. სამწუხაროდ, ჩვენ არა. რაც სამწუხაროა, რადგან ჩვენ ყველანი თითქოსდა გავდივართ ანდაზურ მილში ერთმანეთის ფეხსაცმელში. (გვერდითი შენიშვნა: მე მირჩევნია ფეხსაცმელი წითელი ძირით, მაგრამ მე ასეთი ზედაპირული ვარ.)
ლაპარაკი თუ არა. ეს არის კითხვა.
აუტიზმი ლაპარაკობს არის ერის უდიდესი აუტიზმის მეცნიერებისა და ადვოკატირების ორგანიზაცია. აუტიზმი ლაპარაკობს/არის ძალიან კარგი - და - ჩემი შვილისა და ოჯახისათვის და, შესაბამისად, აქვს ჩვენი მხარდაჭერა და მადლიერება. ჩვენთვის აუტიზმი ლაპარაკობს ფასდაუდებელი რესურსი. თუმცა, არიან სხვებიც, რომლებიც აპროტესტებენ ორგანიზაციას, რადგანაც თვლიან, რომ ისინი ხარჯავენ აუტიზმს ბევრი დრო და ფული მიზეზობრიობისა და პრევენციის საკითხებზე, ვიდრე მიღებისა და განმუხტვის შესახებ სტერეოტიპები
პირადობის კრიზისი
კიდევ ერთი მთავარი გამყოფი მოდის ვინ არის სპექტრზე. მრავალი წლის განმავლობაში, სანამ მკვლევარები ასპერგერს ასახელებდნენ, როგორც მაღალი ფუნქციონირების აუტიზმს, ეს ასე არ იყო ჩამოთვლილია სადიაგნოსტიკო და სტატისტიკურ სახელმძღვანელოში (ან მოკლედ DSM, რაც არის დიაგნოსტიკა ბიბლია).
თუმცა, ბოლო წლებში ასპერგერი ოფიციალურად იყო მოთავსებული აუტიზმის კატეგორიაში, რამაც გამოიწვია განწყობა. ასპერგერის მქონე ადამიანები ნევროლოგიურად ძალიან განსხვავდებიან დაბალი ფუნქციონირების მქონე აუტიზმის მქონე ადამიანებისგან. (ჰმ, ამიტომაც მას უწოდებენ სპექტრს.)
უფრო მეტიც, ასპერგერის მქონე ბევრი აუტიზმს ხედავს როგორც პირადობას და არა როგორც სამედიცინო მდგომარეობას და ებრძვის კვლევებს სამკურნალო საშუალებებისთვის. მიუხედავად იმისა, რომ მე პატივს ვცემ ასპის საზოგადოებაში ამ რწმენისთვის, სანამ ჩემს შვილს - და მის მსგავს ათეულ ათასობით ადამიანს - არ შეეძლება ძირითადი საუბრების გამართვა და გახდი სოციალურად ინფორმირებული, მე არასოდეს შევწყვეტ ფულის ან ცნობიერების შეგროვებას, ან არ დავკარგავ იმედს, რომ ერთ მშვენიერ დღეს შეიძლება არსებობდეს ჯადოსნური განკურნება-ყველაფერი რაც მას უფრო მეტს გახდის ტიპიური.
მომეცი შენი საუკეთესო დარტყმა
საშინელი სიტყვა "V". ზოგისთვის უფრო შეურაცხმყოფელია, ვიდრე "B" და "C" სიტყვები ერთად. მიუხედავად კვლევებისა, რომლებიც საპირისპიროს ამტკიცებენ, აუტიზმის საზოგადოებაში ბევრი კვლავაც ამტკიცებს, რომ ვაქცინებმა, განსაკუთრებით MMR– მა გამოიწვია მათი შვილის აშლილობა. დებატები მძვინვარებს როგორც დოქტორ სეუსის The Zax– ის პერსონაჟები: ისინი ჯიუტები და მტკიცეები არიან და უარს ამბობენ სხვა მიმართულებით წასვლაზე, გარდა მათი დანიშნულებისა.
მაშ, როგორ ავუხსნა ჩემს შვილებს? ორივე მათგანი აცრილი იყო და სიმართლე გითხრათ, მე ჩემს შვილზე (მე საზღვრისპირა ამიშში ვცხოვრობდი) უფრო კარგად ვიზრუნებდი საკუთარ თავზე პრენატალურ პერიოდში, ვიდრე ჩემს ქალიშვილზე. მიუხედავად ამისა, ჩემი ქალიშვილი ნეიროტიპულია; ჩემი შვილი არ არის. კიდევ ერთი გამოცანაა როგორ ახსნას აცრილი ტყუპები, სადაც ერთი ტიპიურია, მეორე არა? ნუ ელოდებით, რომ ეს დებატები მალე დასრულდება. ახლო აღმოსავლეთში ნამდვილად ნაკლები მრისხანებაა.
აუტიზმის საზოგადოება უნდა გაერთიანდეს. ჩვენ უნდა ვაფასებდეთ და პატივს ვცემთ ერთმანეთის მოსაზრებებს, ვეთანხმებით მათ თუ არა. უნდა არსებობდეს შუა გზა დეტენციისთვის. როდნი კინგმა ეს საუკეთესოდ თქვა, როდესაც მან აშკარად თქვა აშკარად: "არ შეგვიძლია ყველანი ერთად ვიყოთ?" ჩვენ უნდა, მართლაც.
მეტი აუტიზმის შესახებ
აუტიზმი 101: კარგი, ცუდი და მახინჯი
ნაცრისფერი სპექტრი
გული აუტიზმით მაქვს... ხანდახან