ა დაუნის სინდრომი დიაგნოზი არ ნიშნავს იმას, რომ ბავშვი მშობლებთან ერთად იცხოვრებს სამუდამოდ და არასოდეს ექნება სამსახური. სინამდვილეში, დაუნის სინდრომის მქონე პირები სტერეოტიპებს ნაწილებად აქცევენ - რესტორნის გაშვებიდან კერამიკის ბიზნესის დაწყებამდე.
წარმატებისა და ბედნიერების პოვნა
ეს არ არის თქვენი მშობლების აღქმა შეზღუდული შესაძლებლობის შესახებ!
მშობლების უმეტესობა ამბობს, რომ მათი შვილების მომავალი ოცნებები ერთი მიზანია - ბედნიერება. ბავშვების მშობლებისთვის განსაკუთრებული საჭიროებებიჩვენ ხშირად ვამატებთ "დამოუკიდებლობას".
როგორც დაუნის სინდრომის მქონე 3 წლის ბავშვის დედა, მე ჩარლის მომავალზე ყოველმხრივ ვფიქრობ. ეს არის სრულიად განსხვავებული მიდგომა მშობლებისადმი, რადგან არცერთი ბავშვი არ არის ბედნიერი, წარმატებული და პროდუქტიული მომავალი გარანტირებულია, ვარიანტები გაცილებით მეტია ტიპიურად განვითარებადი ბავშვისთვის, როგორიც არის ჩემი ქალიშვილი.
მე ვწუხვარ, როგორ გადავიხდით კოლეჯს ორივე მათგანისთვის (ხოლო ვდარდობ, შეძლებს თუ არა ჩარლი კოლეჯში დასწრებას). მე მაწუხებს, აირჩევს თუ არა ჩემი ქალიშვილი სპორტს ნარკოტიკებზე და ამბიციური მეგობრები სასხლეტებზე (ხოლო ვდარდობ იმაზე, შეძლებს თუ არა ჩარლი ერთ დღეს უსაფრთხოდ ქუჩის გადაკვეთას).
შემდეგ ვსწავლობ ოჯახებს, რომლებმაც შეშფოთება გვერდზე გადაიტანეს და დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვზე გაამახვილეს ყურადღება - მის მოწონებებზე, შესაძლებლობებზე, ნიჭზე ან მის ჰობიზე. მე ვისწავლე, რომ როდესაც მშობლები ბავშვებს ნებას რთავენ მართონ თავიანთი ბედი, კარგი რამ შეიძლება მოხდეს.
ჯგუფური ჩახუტება ტანსაცმელი
ენდრიუ ბანარი 22 წლისაა და თავისი კომპანიის საშუალებით ყიდის მაისურებს საკუთარი დიზაინით, ჯგუფური ჩახუტება ტანსაცმელი. ”ეს პატარა იდეა, რომლის შესახებაც ჩვენ ვფიქრობდით, რომ მეგობრები და ოჯახის წევრები მას მხარს დაუჭერდნენ, შემორჩა და მას აქვს პროდუქტი, რომელიც მთელმა ხალხმა შეიძინა”, - ამბობს ენდრიუს დედა, კარენ პიკლი.
ალბათ, ერთ -ერთი ყველაზე დიდი წარმოდგენა იმის შესახებ, თუ როგორ განსხვავებულად ფიქრობენ მშობლები, როგორიცაა პიკელი, შეიძლება აღმოჩნდეს მის კითხვაზე პასუხი: "რამდენი წლის იყო ენდრიუ, როდესაც დაიწყე ფიქრი მის მომავალზე?"
ის პასუხობს: "ანდრია დაახლოებით 18 წლის იყო, როდესაც დაიწყო ფიქრი იმაზე, თუ რისი გაკეთება სურდა მის ცხოვრებაში."
დამოუკიდებლობა აშკარად იწყება სახლში, მშობლებისა და ახლობლებისგან, რომლებსაც სჯერათ ადამიანის შესაძლებლობების და სურთ ოცნებების განხორციელება.
”დედაჩემმა და მამამ ნება მომეცით ვცადო თითქმის ყველაფერი, რისი გამოცდა მინდა, სანამ არ დამიზიანდება”, - ამბობს ბანარი SheKnows- ს. ”ჩემი მშობლები მეხმარებიან ჩემი მიზნების მიღწევაში. ჩვენ ერთად ვმუშაობთ, როგორც ოჯახის გუნდი. ”
რჩევა სხვებისთვის
რა არის საიდუმლო? როგორ შემიძლია, როგორც შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე ბავშვის მშობელმა, ვისწავლო გაშვება და ჩემი შვილის ბრწყინვალება ისე, როგორც მას უნდა ბრწყინავდეს?
”ჩვენ ვიღებთ ყოველ დღეს, როგორც ის მოდის”, - განმარტავს პიკლი. ”როდესაც საქმე ენდრიუსთან მუშაობას ეხება, ჩვენ გვსურს მისი იდეების მიღება და მისი გამარტივება. მიეცი მას რაც შეიძლება უახლოესი მიახლოება მის იდეასთან. ამ გზით, მიზნების გაგების და მიღწევის უნარი ნაკლებად იმედგაცრუებულია მისთვის და ჩვენი ოჯახისთვის. ”
წარმატების კიდევ ერთი მაჩვენებელი შეიძლება იყოს ოჯახის ერთგულება უკან დაბრუნებისთვის. Group Hug Apparel- მა 15,000 აშშ დოლარზე მეტი შემოიღო ადგილობრივ საქველმოქმედო ორგანიზაციებზე, იუწყება პიკლი.
"ნუ შეგეშინდებათ დახმარების თხოვნის", - ურჩევს ბანარი შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე ნებისმიერ პირს, რომელსაც შეიძლება ეშინოდეს ახალი სამსახურის გამოსაცდელად ან თუნდაც ბიზნესის წარმოების. ”ზოგჯერ ჩვენ ყველას გვჭირდება დახმარება.”
