სიმართლის გარჩევა სტერეოტიპიდან
”მე ვფიქრობ, როდესაც ადამიანები და ადვოკატირების ჯგუფები ყურადღებას ამახვილებენ პიროვნების” პოზიტიური ”თვისებების პოპულარიზაციაზე დაუნის სინდრომიისინი ხვდებიან ხაფანგში, რომ რეალურად აამაღლონ ადამიანების ღირსება იმის მიხედვით, თუ რისი გაკეთება შეუძლიათ მათ - მათ შორის მათ უნარს, რომ ადამიანებმა თავი კარგად იგრძნონ, ” - ამბობს მორგუსი. ”მე მესმის სურვილი, რომ დავეხმარო ადამიანებს დაინახონ დაუნის სინდრომის უარყოფითი აღქმა, მაგრამ ამას ვეწინააღმდეგები კამპანიებით” ბაზარზე ” ადამიანები, რომლებიც დაფუძნებულია პოზიტიურ თვისებებზე, მხოლოდ ხაზს უსვამს მათ "სხვაობას" და ამყარებს რწმენას, რომ ადამიანები უნდა შეფასდნენ იმის მიხედვით, თუ რას მოიტანენ ისინი მაგიდა. ”
დიდი შარლოტას დაუნის სინდრომის ასოციაციამ (ჩრდილოეთ კაროლინა) ცოტა ხნის წინ შემოიღო თავისი პირველი საჯარო სამსახურის განცხადება (PSA) რეკლამას უწევს 2013 წლის Buddy Walk- ს, რომელიც ამაღლებს დაუნის სინდრომის პროგრამების, სერვისებისა და კვლევის შესახებ ცნობიერებას და თანხებს.
როგორც მოხალისე, მე დამეხმარა PSA– ს სცენარის შემუშავებაში და მხარი დავუჭირე იმის ჩვენებას, რომ დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანები არიან ჩვენნაირი და მონაწილეობენ ცხოვრების ყველა ასპექტში. ვიდეო მოიცავს დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვებსა და მოზარდებს, რომლებიც მონაწილეობენ და სარგებლობენ სხვადასხვა სიტუაციებში.
რამდენიმე კადრი მოიცავს დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვს, რომლის ენაც გამოკვეთილია.
"ძალიან" ავთენტურია?
”დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვებში ენის პროტრუზია ხშირად გამოწვეულია ფაქტორების ერთობლიობით - ენის კუნთების დაბალი ტონით და რასაც ჩვენ ვეძახით შედარებითი მაკროგლოსია, სადაც ენა პროპორციულად უფრო დიდია ვიდრე პირის ღრუს პატარა, ”-განმარტავს დოქტორი ბრაიან სკოტკო, დაუნის სინდრომის პროგრამა მასაჩუსეტსის ზოგად საავადმყოფოში. ”რაც დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვები იზრდებიან, მათი პირის ღრუ ფართოვდება, რაც უფრო მეტ ადგილს უთმობს ენას.”
მიუხედავად იმისა, რომ ჩვენ იშვიათად ვამჩნევთ ჩვენი შვილის ჩარლის ენის გამოწევას, მე ვიცი, რომ ეს მახასიათებელი სხვებისთვის გამორჩეულია და ამიტომ ვიდეოს ნახვისას მე ყოყმანობდა.
ჩემმა ქმარმაც შენიშნა. ჩვენ საბოლოოდ შევთანხმდით, რომ ის ავთენტურია და ეს იყო ის, რაც PSA იყო - ნამდვილობა იმაში, თუ როგორ არიან დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანები ჩვენი ცხოვრების ნაწილი.
ყველა ამას ასე არ აღიქვამს, ალბათ იმიტომ, რომ ენის ამოკვეთა თვალსაჩინო განსხვავებაა და ორგანიზაციამ მიიღო გარკვეული კრიტიკა იმ კადრების ჩათვლით. სიმართლე ისაა, რომ დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანებს აქვთ ხილული განსხვავებები, დახრილი თვალებიდან პატარა ყურებამდე.
Გაკვეთილი? ნაკლებად სავარაუდოა, რომ მარკეტინგული ძალისხმევა ყველას გააბედნიერებს, ზოგჯერ კი სიმართლე ადამიანებს დისკომფორტს უქმნის.
ცნობიერების ამაღლების კამპანიები
დაუნის სინდრომის ეროვნულმა საზოგადოებამ (NDSS) ცოტა ხნის წინ დაიწყო მისი შექმნა კამპანია "ჩემი დიდი ამბავი". ”ჩემი დიდი ისტორიის კამპანია არის NDSS საზოგადოების ინფორმირების ყველაზე დიდი ინიციატივა, კრებულში 49 სახელმწიფოს 600 -ზე მეტი მოთხრობა. კამპანიის მიზანია დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანებზე ახალი აზროვნების გაღვივება მათ მიერ დაწერილი ისტორიების გაზიარებით. ”
ესეები მოიცავს პიროვნების შეზღუდვების ან გამოწვევების ხსენებას და პირველ რიგში ფოკუსირებას მათ შესაძლებლობებზე, ოჯახის შეხსენებიდან წევრები შეანელებენ და იცხოვრებენ იმ მომენტში, რომ გაუზიარონ ახალი თავგადასავლები - როგორიცაა სერფინგი - და მოუწოდონ სხვებს სცადონ ახალი ნივთებიც.
ზოგისთვის კამპანია მცირე მიზანს ემსახურება, რადგან მას არ გააჩნია ქმედების ხელშესახები მოწოდება. სხვები ამბობენ, რომ კამპანია არის „ჩვენ ვსაუბრობთ საკუთარ თავზე“, ერთ – ერთი მშობლის თქმით, რომელმაც სთხოვა უსახელო დარჩენა.
NDSS იუწყება, რომ იღებს 6 მილიონ დოლარზე მეტ შემოწირულობებს ეროვნული და რეგიონული სარეკლამო სივრცისა და მომსახურებისთვის, რასაც ყიდულობს ორგანიზაცია ამბობს, რომ 225 მილიონზე მეტმა ამერიკელმა ნახა ერთი ან მეტი ბეჭდური და ციფრული PSA. რომ არის წარმატება?
NDSS ასევე გთავაზობთ უფრო „კამპანიისკენ“ კამპანიებს, როგორიცაა მისი ”გაიცანი” პლაკატი და გაკვეთილის გეგმა საკლასო ოთახებისთვის, რომელიც მოიცავს მოკლე კითხვა -პასუხის ფურცელს, რომელიც შექმნილია კითხვების წახალისებისა და დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანების ზოგიერთი უფრო გავრცელებული მითის გასანადგურებლად.
ბორტზე?
ის ფეისბუქ გვერდი წიგნისთვის სახელწოდებით ნიჭიერი არჩევანი გამოაქვეყნა სურათი 2013 წლის ივლისში, რომლითაც მშობლები ერთმანეთს დაუპირისპირდნენ დაუნის სინდრომთან დაკავშირებულ ფეისბუქის სხვადასხვა ფორუმზე.
ემი დიტრიხ ერნანდესს სამი ვაჟი ჰყავს-აუტიზმის სპექტრის 17 წლის, დაუნის სინდრომის მქონე 14 წლის და აუტიზმის სპექტრის 13 წლის. მას ეგონა, რომ The Gifted Choice- ის მიერ გაზიარებულ სურათს გადააჭარბა.
”ჩემი შვილი [დაუნის სინდრომით] მშვენიერი და ტკბილი და საყვარელია”, - ამბობს ერნანდესი და აგრძელებს: ”… როდესაც ის არ ავიწროებს კატებს თავისი საძინებლის კარადაში ან არ იცვლის ნომრები მის ფურცელზე ან მესიჯი ადამიანებს, ვისთანაც ვმუშაობ ჩემი ტელეფონიდან და სვამს მათ უხერხულ კითხვებს ან ტუალეტის თავზე თავის გაპარსვას… ან, ან, ან… გაუთავებელი.
”სამგანზომილებიანი, სულ ამას ვითხოვ ამ კამპანიებიდან. გახადეთ ადამიანები სამგანზომილებიანი. ”
ჰკითხეთ თვით დამცველებს!
ალბათ, საიდუმლო იმის უზრუნველსაყოფად, რომ მარკეტინგული კამპანიები დაბალანსებულ, მიზანმიმართულ შეტყობინებებს აწვდიან ყოველთვის იმაში მდგომარეობს, რომ თავად დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანები იყვნენ. როგორც ჩანს უაზროა, მაგრამ რამდენად ხშირად ხდება ეს?
ვიზუალური და საშემსრულებლო ხელოვნების ინტერაქტიული ცენტრი არის არაკომერციული ორგანიზაცია, რომლის მისიაა "შექმნას ხელოვნება, რომელიც იწვევს შეზღუდული შესაძლებლობის აღქმას" და გაუღო კარი შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე ხელოვანებს და აუდიტორიას, რომელთაც სურთ განიცადონ თავიანთი ნამუშევრები, რომლებიც შესაძლოა არასოდეს ენახათ ხელოვნება როგორც ცხოვრებისეული არჩევანი, მაგრამ რომლებიც ახლა ხედავენ ხელოვნებას არსებითად მათი კაცობრიობა. ”
სარკასტული კომედიის ნიშნით ჯგუფმა შექმნა ა ვიდეო სატირა ყველაზე დაძაბული კითხვები დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანებისგან იმ ადამიანებისგან, რომლებსაც არ გააჩნიათ ზედმეტი ქრომოსომა და, ამ ხელოვანებისათვის, განსჯა.
რა არის უცნაური? შესაბამისობის ნაკლებობა
შემდეგ არის ის მარკეტინგული კამპანიები, რომლებიც ადამიანებს ტოვებს თავზე ან, ამ შემთხვევაში, გამოთქვამს სახელს და მის განზრახვას.
დაუნის სინდრომის მსოფლიო დღისთვის 2013 წლის 21 მარტს არაკომერციულმა ჯგუფმა დაუნის სინდრომის საერთაშორისო ორგანიზაციამ წამოიწყო ცნობიერების ამაღლების კამპანია სახელწოდებით „უცნაური წინდები. ” კამპანიამ მოუწოდა მხარდამჭერებს აცვიათ შეუსაბამო წინდები თვალსაჩინოდ, რათა გამოიწვიონ საუბარი და გამოიწვიონ საუბარი დაუნის შესახებ სინდრომი.
მერია ნიკოლს ჰყავს ქალიშვილი დაუნის სინდრომით და ბლოგინგი კამპანიის სახელისა და განზრახვის შესახებ მისი აღშფოთების შესახებ.
”მე მაქვს შეკითხვები ამ ყველაფერთან დაკავშირებით:
- რა მოხდება, თუ თბილ ადგილას ცხოვრობთ და წინდებიც კი არ აცვიათ?
- ჯანდაბა, მაშინაც კი, თუ თქვენ ხართ ცივი ადგილი, ვინ აპირებს იყურება ქვემოთ და დაიწყებს თქვენი წინდების შემჩნევას? რომელი იქნება დაფარული თქვენი ფეხსაცმლით/ჩექმებით/შარვლით?
- Ჯანმო ზრუნავს თუ აცვიათ შეუსაბამო წინდები?
”და ყველაზე აშკარა კითხვა, რატომ ჯოჯოხეთში იყენებთ სიტყვას "ODD" კამპანიაში, რომელიც დაკავშირებულია ძირს სინდრომთან?
”მე ვიტყოდი, რომ დაუნის სინდრომს (როგორც შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე პირს) ჰქონდა უფრო მეტი ცრურწმენა, ვიდრე ეს - ნებისმიერი კამპანია ამ სიტყვის გამოყენებით "უცნაური", როგორც ცნობიერების/სადღესასწაულო ძალისხმევის ნაწილი, შეიძლება იყოს კამპანია, რომელსაც სჭირდება გაღვიძება და გრძელი გადახვევა ყავა. ”
ნიკოლის შეხედულება არ იყო იზოლირებული. დაუნის სინდრომის საზოგადოებამ უკან დაიხია, რის გამოც DSI– მ გადაარქვა კამპანია და ბოდიშის მოხდა.
”ჩვენ ვწუხვართ იმის შესახებ, რომ ჩვენ მივიღეთ გარკვეული შეშფოთება კამპანიის შესახებ მისი ენისა და მისი გზავნილების თვალსაზრისით,” - გამოაქვეყნა ჯგუფმა ინტერნეტში. ”ჩვენ ვიყენებთ ამ შემთხვევას და ბოდიშს ვუხდით ყველას, ვინც შეურაცხყოფილია ჩვენი კამპანიით. გთხოვთ დარწმუნებული იყოთ, რომ არანაირად არ იყო ჩვენი განზრახვა ვინმეს შეურაცხყოფის მიყენება ან შეტყობინების გაგზავნა, გარდა დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანების მიღების და ჩართვისა. ”
ის კამპანიის სახელი სწრაფად შეიცვალა "ბევრი წინდები", დაკარგა საკამათო ზედსართავი სახელი, ხოლო შეინარჩუნა რა საეჭვო გზა ცნობიერებისა და დისკუსიისკენ.
რჩევა მშობლებისთვის
ვეტერანი მშობლები რჩევას აძლევენ ახალ მშობელს ან დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანის საყვარელ ადამიანს, რომელიც შესაძლოა ცდილობს გადალახოს კამპანიის მრავალი შეტყობინება ერთდროულად.
”არ დაიჯერო აჟიოტაჟი - კარგი თუ ცუდი - რადგან შენი მდგომარეობა ყოველთვის შეიძლება დასრულდეს იმაზე უკეთესად ან უარესად, ვიდრე გითხარი,” გვირჩევს სანდრა.
”უბრალოდ ღრმად ჩაისუნთქე და ზედმეტი წონა არ მიანიჭო დაუნის სინდრომის ნებისმიერ კამპანიას”, - გვირჩევს მორგუსი. ”ყველა ბავშვი, დაუნის სინდრომით თუ არა, უნიკალური პიროვნებაა და არავის - არ მაინტერესებს რამდენად მცოდნეა - შეუძლია წინასწარ განსაზღვროს, თუ როგორი იქნება ვინმეს ცხოვრება.”
მარკეტინგის ექსპერტი ჯონსი იღებს პრაგმატულ მიდგომას. ”მე არ ვიცი რაიმე უგუნური უაზრო დეტექტორი. მაგრამ იმ მიზეზების არჩევისას, რომელთაც სჯერათ ან ჩადებენ ინვესტიციას იმაში, ვისზეც მე ყველაზე მეტად ვეყრდნობი, არის რამდენი ხანია ისინი საქმიანობენ. ძნელია იყო უსინდისო ან არაკეთილსინდისიერი და იყო ბიზნესში 5 -დან 10 წელზე მეტხანს. ”
დაწვრილებით დაუნის სინდრომის შესახებ
განქორწინება: ნამდვილად არსებობს "დაუნის სინდრომის უპირატესობა"?
კავშირი ალცჰეიმერის დაავადებას და დაუნის სინდრომს შორის
დაუნის სინდრომი: არის თუ არა ცნობიერება გადაჭარბებული და მოქმედება დაგვიანებული?
