მენსტრუაციამდე ერთი კვირით ადრეა და ჩემი შინაგანი ფეიერვერკივით ფეთქდება. სიცხე მაქვს, გაშლილ მუცელზე კანი ტილოსავით არის გაშლილი, ფეხებზე ტყვია მაქვს – მკვდარი სიმძიმეები, რომლებსაც მხოლოდ საძინებლიდან სააბაზანოში გადაყვანა შეუძლიათ. ივლისის შუა რიცხვებში საწოლში ვწვები გათბობის ბალიშით მაღლა და ვუყურებ საათის ისარი, რომელიც თორმეტზე გადადის, როცა ცხოვრება უჩემოდ გრძელდება. Როდესაც მღელვარე ტკივილი მენჯის მიდამოში მძაფრდება, როგორ წარმომიდგენია, როგორ დაჭრიან, საწოლიდან ხის იატაკზე ვტრიალდები და ჭერს ვუყურებ.
ჩემი მეგობარი ბიჭი ისევე უმწეოდ გამოიყურება, როგორც მე. "შენ უნდა წახვიდე ER-ში," მეუბნება ის, მაგრამ როგორც დიაგნოზის მქონე პირი ენდომეტრიოზი ათ წელზე მეტი ხნის განმავლობაში, მე ვიცი, რომ მე ვიქნები უკანასკნელი ადამიანი, ვინც მნახავს. არც ვკვდები და არც სისხლი მდის თავიდან. მე დავჯდები ვერტიკალურად ცივ პლასტმასის სკამზე, სანამ უფრო თვალსაჩინო პირობების მქონე პაციენტები არ განიკურნებიან. მივდივარ მაინც. შესაძლოა, ამჯერად გამიმართლოს და გამომწვევ ექიმს ექნება გამოცდილება ენდომეტრიოზი.
მე არასოდეს მივიღებ იმ ექიმს. "რატომ არ იღებთ ჩასახვის კონტროლს?" ის ისე მეკითხება, თითქოს უყურადღებოდ ვიქცეოდი ან რატომღაც პასუხისმგებელი ვიყავი ჩემს მდგომარეობაზე. მე ვიცი, რომ მენსტრუაციის შეწყვეტა, როგორც ენდომეტრიოზის სამკურნალო საშუალება, საუკუნეების წინ გაუქმდა. მე ვტოვებ ER-ს უარეს ფორმაში, ვიდრე მაშინ, როცა ჩამოვედი, სამსახურიდან გათავისუფლებული, გამოფიტული და დაქანცული. სტრესი და დეპრესია აძლიერებს ტკივილს. ვგრძნობ, რომ ჩემი ცხოვრება იკუმშება, თითქოს კედლები მეკეტება.
როდის მნახავენ? ეს არის კითხვა, რომელიც მე და ენდო დაავადებულთა უმეტესობას მაინტერესებს, როდესაც ვცდილობთ გამოვთქვათ უხილავი, სტიგმატიზირებული დაავადება განკურნების ან სიცოცხლისუნარიანი მკურნალობის გარეშე და მინიმალური სამედიცინო დახმარების გარეშე. In ქამრის ქვემოთ: ჯანმრთელობის ბოლო ტაბუ, ახალი დოკუმენტური ფილმი ენდომეტრიოზის შესახებ, რომელიც ხელმისაწვდომია PBS Passport-ზე, რეჟისორი, პროდიუსერი და სხვა ენდომეტრიოზი შენონ კონი დემისტიფიცირებს დაავადებას, რომელიც გავლენას ახდენს 200 მილიონზე მეტ ქალზე მთელს მსოფლიოში, რომლებიც დაღლილი არიან ყოფნით. უგულებელყო.
50 წუთიანი ფილმი, რომლის აღმასრულებელი პროდიუსერია შთამბეჭდავი ჯგუფის A-listers, მათ შორის ჰილარი როდჰამ კლინტონი, სენატორი ელიზაბეტ უორენი და მსახიობი/აქტივისტი როსარიო დოუსონი, მიზნად ისახავს. ქალების ჯანმრთელობის შესახებ გავრცელებული სტიგმებისა და ტაბუების გამო, რაც იწვევს კვლევის დოლარების ნაკლებობას და გვთავაზობს პასუხს იმაზე, თუ რატომ არ მოძრაობს ნემსი, მიუხედავად მედიის აურზაურისა კონტაქტი დაინფიცირების წყაროსთან. ის ასევე ამახვილებს თვალს იმაზე, თუ რატომ ათავისუფლებენ ქალებს თანამდებობიდან და ხშირად gaslit, მათი ჯანდაცვის პროვაიდერების მიერყველაზე შემაშფოთებელია გინეკოლოგები, რომლებიც სპეციალიზირებულნი არიან ქალების ჯანმრთელობაზე.
რამდენადაც გაუგებარია ენდომეტრიოზი (გასაგებად რომ ვთქვათ, დაავადება საიდუმლოდ რჩება, რადგან ის სავალალოა არ არის გამოკვლეული), სტატისტიკა შავ-თეთრია და ფილმი კარგად იყენებს მათ უდავო ფაქტები. ის ასევე ამატებს სახეებს ამ სტატისტიკას ენდომეტრიოზით დაავადებული ოთხი ქალის ისტორიების ხაზგასმით ნავიგაციის სამუშაო, ურთიერთობები, ფინანსური დაბრკოლებები, ემოციური ჯანმრთელობა, ნაყოფიერება და მათი ტკივილის შემსუბუქების დაუსრულებელი სწრაფვა.
„მეგონა ვკვდებოდი ან რაიმე იშვიათი დაავადება მქონდა“, - ამბობს ჯენე, მედდა და ფილმის ერთ-ერთი სუბიექტი. ეს არის საერთო სენტიმენტი მათთვის, ვინც ენდობოდა, მაგრამ ის ფაქტი, რომ ჯენე სამედიცინო სკოლაში სწავლობდა და ჯერ კიდევ არ იცოდა დაავადების არსებობა ხაზს უსვამს სამედიცინო პროფესიონალების მიერ სკოლაში მიღებული სამედიცინო სწავლების ნაკლებობას, რაც შეადგენს ერთ საათს განათლება. მიუხედავად იმისა, რომ გულსატკენია, გასაკვირი არ არის, რომ ჯანდაცვის პროფესიონალების ნახევარი ვერ ასახელებს მის სამ მთავარ სიმპტომს და ენდომეტრიოზის სამკურნალოდ ტარდება 100 000 არასაჭირო საშვილოსნოს ამოკვეთა. კონთან ჩემს ინტერვიუში მან ხაზი გაუსვა უფრო ფართო სურათს, რომელსაც ყველა ამერიკელი აწყდება. „აშშ-ში ფაქტია, რომ კარგი ჯანდაცვა განიხილება როგორც პრივილეგია და არა ადამიანის უფლება. სისტემა არ არის შექმნილი იმისთვის, რომ ყველა ადამიანს ჰქონდეს თანაბარი წვდომა კარგ მოვლაზე, ამიტომ ხშირად ენდომეტრიოზის მქონე ადამიანები დაქვეითებულნი არიან არასტანდარტული ზრუნვის ქვეშ. ”
როდესაც ოცდაათიანი წლების შუა პერიოდში დამისვეს 4 ეტაპის ენდომეტრიოზის დიაგნოზი, ექიმებმა მითხრეს, რომ ენდომეტრიოზი იყო ასევე ცნობილია როგორც "მუშა ქალთა დაავადება". მათი სამედიცინო რჩევა იყო, მეპოვა პარტნიორი და დავფეხმძიმდე სწრაფი. Ქამრის ქვემოთ ებრძვის ემოციურ ატრაქციონს და ფინანსურ გამოწვევებს 50 პროცენტით უნაყოფობის შანსი მხატვარ კიუნ ჯონ-მირანდას მოგზაურობასთან ერთად, რომელიც ცდილობდა ჩაფიქრებულიყო და გამოიყენა ხელოვნება, როგორც დაძლევის მექანიზმი თავისი შიშების, მწუხარების და შფოთვის გამოხატვისთვის. ”ჩემი ნამუშევრების უმეტესობაში არის სევდა,” - ამბობს ის. „დედობის ნაკლებობა, შვილების გაჩენა. არის წონა." მისი ნამუშევარი ასევე ღრმად ინტიმური და ამაღელვებელია, შესაძლოა, დაავადების გარეშე ყველაზე ახლობელმა შეიძლება გამოიწვიოს ენდომეტრიუმის ტკივილი და მასთან დაკავშირებული დანაკარგი.
მიუხედავად იმისა, რომ ჩვენ ვხედავთ ჯონ-მირანდას დედობაზე ოცნებების რეალიზებას ფილმის ბოლოს, ეს შედეგი ყოველთვის არ არის შესაძლებელი ბევრი ქალისთვის, რომლებიც ცხოვრობენ ენდოთ. ამასთან დაკავშირებით, კონი, რომელსაც ჰყავს ორი ქალიშვილი, მაგრამ ასევე განიცადა ორი აბორტი, ამბობს: „ფაქტია, რომ როდესაც დაავადება, როგორიცაა ენდომეტრიოზი, არღვევს სხეულს წლების განმავლობაში შეუმოწმებლად, აქედან გამომდინარეობს, რომ უნაყოფობა შეიძლება იყოს შედეგი. ჩვენ უკეთესს ვიმსახურებთ."
კონი არის მოაზროვნე, მაგრამ შესანიშნავი კინორეჟისორი და აქტივისტი, რომელსაც აქვს გადაწყვეტილი გავლენა მოახდინოს გაზომვაზე ცვლილებებზე განათლებისა და ადვოკატირება, რამაც გაზარდა კვლევის დაფინანსება და შექმნა ენდომეტრიოზის ხილვის, მოსმენის და შესაძლებლობების შექმნა მიხვდა. ქამრის ქვემოთ მძიმე დამრტყმელთა გუნდი აფართოებს ამ ხილვადობას მათი პლატფორმების გამოყენებით, რათა გააზიაროს თავისი მოწოდება მოქმედებისა და გავლენის კამპანიაზე. ელიზაბეტ უორენი მოკლედ გამოჩნდება ფილმში, ხვდება 17 წლის ენდო პაციენტს ემილის, რომელიც ასევე არის ყოფილი სენატორის ორინ ჰეჩის შვილიშვილი. 2017 წელს უორენმა და ჰეჩმა ხელი მოაწერეს 2018 წელს, აშშ-ის პირველ კანონპროექტს, რომელიც მოიცავს ფედერალური კვლევის დაფინანსება დაავადებისთვის. და კონის თქმით, ჰილარი როდჰამ კლინტონი ფილმის ნახვის შემდეგ აღმასრულებელი პროდიუსერი იყო.
Ქამრის ქვემოთ ჰუმანიზაციას უწევს გავრცელებულ, მაგრამ სერიოზულად უგულებელყოფილ დაავადებას და მძიმე ბრძოლას, იმდენი ვინც მას ყოველდღიურად ხვდება. როგორც ქალთა ჯანმრთელობის მწერალი და ენდომეტრიოზით დაავადებული ადამიანი, ვიცი, რომ 6 ქალიდან 1 საშუალოდ დაინახავს 14 ექიმიდან 7-დან 10 წლამდე დაელოდება საბოლოო დიაგნოზის დასმას და დაკარგავს მინიმუმ ერთ სამუშაოს მისი სიმპტომების გამო. მე ასევე ვიცი, რომ ჩემი ცოდნა ამ დაავადების შესახებ იშვიათია, რის გამოც ფილმი აუცილებელია ყველა ქალისთვის და მათთვის, ვისაც უყვარს ისინი. საშვილოსნოთ, განსაკუთრებით ახალგაზრდა თაობებისთვის, იმის გაცნობიერება, რომ მტკივნეული პერიოდები მხოლოდ „ქალად გახდომის ნაწილი“ არ არის მხოლოდ თამაშის შეცვლა; ეს არის მაშველი.
