ჩემი მეორე ვაჟი ყოველთვის უბრალოდ იგრძნო განსხვავებული. როდესაც პირველად შევხედე უოკერს, გავიფიქრე: „ბოლოს. აი შენ ხარ“. მე არ ვგულისხმობდი: „საბოლოოდ, ცხრა თვის შემდეგ, აქ ხარ“. მე ვგულისხმობდი: ”საბოლოოდ, 31 წლის შემდეგ, რაც მოგენატრები და არც კი ვიცოდი, აქ ხარ.”
უოკერი პირველი წუთიდან თავს სახლში გრძნობდა. ჯერ კიდევ არ ვიცი რატომ. მე არა სიყვარული ის ჩემს სხვა ჩვილებზე მეტად; მე უბრალოდ იცოდა მას მაშინვე. მე არ შემიძლია ამის ახსნა.
დღეს, ეს ბუნებით უცნაური ახალშობილი ბიჭი შვიდი წლისაა და მიმავალი მტკიცებულებაა იმისა, რომ განსხვავებული არა მხოლოდ „არანაკლებია“, არამედ სრულიად, ზუსტად საკმარისია.
მოულოდნელად-მოსალოდნელი დიაგნოზი
უოკერის დიაგნოზი დაუსვეს აუტიზმი სპექტრის აშლილობა მესამე დაბადების დღემდე. იმ მომენტში ბევრი რამ არ ვიცოდი აუტიზმის შესახებ - მაგრამ ჩემი ბიჭის ექსპერტი ვიყავი.
აუტიზმის სპექტრი? დიახ. რომ იგრძნო სწორად.
უწესრიგობა? ისე, ამაში დარწმუნებული არ ვიყავი.
ჩემმა სრულყოფილმა ბიჭმა ჯერ ბევრი არაფერი თქვა, მაგრამ მას შეეძლო ლექსის სიმღერა
იმ დღეებში ის ბევრ ცნობად პრეტენზიას არ აკეთებდა, მაგრამ მზიან შუადღეს ატარებდა ეზოში სირბილით. სხვა არაფერია, თუ არა წვიმის ჩექმები და შარვლები, ცვივა დენდელიონების ფუმფულა და სიცილი, როდესაც თესლი აფეთქდა ნიავი.
უოკერი საზოგადოებაში ცოტა თავშეკავებული იყო, მაგრამ სახლში ის იყო ველური, შიშველი, ბოროტებით სავსე და მუცელი იცინის და ერთგვარი დაუოკებელი სიხარული მხოლოდ ადრეული უდარდელი დღეებისთვისაა დაცული ბავშვობა.
მის შესახებ არაფერი მიგრძვნია ჩემთვის "უწესრიგოდ".
და ახლა შენი ჯერია
თქვენი შვილის ბოლოდროინდელი დიაგნოზი შესაძლოა დიდი ხნის წინ გასულიყო, ან შესაძლოა ამან მოგატყუოთ. ნებისმიერ შემთხვევაში, ბევრი გრძნობა კარგია. ნამდვილად ასეა. თქვენ გქონდათ წარმოდგენა იმაზე, თუ როგორი ცხოვრება შეიძლებოდა ეცხოვრა თქვენს შვილს და, როგორც ყველა მშობელს, გინდოდათ გენახათ, რომ ისინი იოლ გზაზე გადიოდნენ. არცერთი მშობელი არ ირჩევს უყუროს შვილს როგორ იბრძვის და ახლა, განსაკუთრებით თუ ბევრი რამ არ იცით რაც შეეხება აუტისტ ადამიანებს, შეიძლება იგრძნოს, რომ „ბრძოლა“ არის ზუსტად ის, რასაც აუტიზმი ნიშნავს შენთვის ბავშვი. კარგია, რომ შეგეშინდეთ.
ბევრი რამ უნდა ისწავლო და ეს გასაგებია, მაგრამ ეს არ არის პანიკის, გლოვის ან სასოწარკვეთის დრო. თქვენი შვილი არ არის ავად, დაშავებული ან განწირული. სპექტრი დიდია და ამ მომენტში, თქვენ ნამდვილად არ იცით, რა მომავალი ელის თქვენს შვილს.
ნუ აჯობებთ თავს და რაც არ უნდა გააკეთოთ, ჯერ არ ჩათვალოთ თქვენი შვილი.
ჩემს შვილს თავდაპირველი დიაგნოზი 4 წელი გავიდა და გულწრფელად შემიძლია ვთქვა, რომ მას უფრო მეტად არ უჭირდა, ვიდრე მის ნეიროტიპურ თანატოლებს. მისი ძლიერი და სუსტი მხარეები ყოველთვის არ არის დამახასიათებელი, მაგრამ ისინი საშუალებას აძლევს მას გაცუროს ცხოვრების ზოგიერთ ნაწილში, ხოლო სხვების მხარდაჭერა სჭირდება, ისევე როგორც ნებისმიერი სხვა ბავშვი. Ის ბედნიერია. უცნაური, ბრწყინვალე და ბედნიერი.
რას ნიშნავს თქვენთვის ეს პირველი კვირები
დიაგნოზიდან ამ პირველ კვირებში თქვენ ნახავთ უამრავ ინფორმაციას თქვენი შემდეგი პრაქტიკული ნაბიჯების შესახებ.
თქვენი შვილი სავარაუდოდ კვალიფიცირდება მეტყველების სერვისების, ოკუპაციური თერაპიის, ფიზიოთერაპიის ან საგანმანათლებლო დახმარებისთვის. შესაძლოა ყოველივე ზემოთქმული, იმისდა მიხედვით, თუ რამდენად სარგებელს მოუტანს მათ მხარდაჭერა. თქვენი ბავშვის დიაგნოსტიკის ექიმი, თქვენი ჯანმრთელობის დაზღვევის კომპანია და თქვენი სკოლის სისტემა შესანიშნავი რესურსია თქვენთვის ახლა. მათ შეუძლიათ დაგეხმაროთ თერაპევტების, დანიშვნების, IEP-ების მოძიებაში და გაგაცნოთ აუტისტური ბავშვების მქონე სხვა ოჯახები. შენ არ იქნები მარტო და არც შენი შვილი.
უპირველეს ყოვლისა, გახსოვდეთ: თქვენი შვილის მომავალი სავსეა დაპირებებით
მხარდაჭერის საჭიროების მიუხედავად, აუტისტი ადამიანები წარმატებას პოულობენ სხვადასხვა არჩეულ სფეროებში. აუტისტი ადამიანები აყვავდებიან როგორც გავლენის ქვეშ მყოფები, ავტორები, მსახიობები, მეცნიერები, ექიმები, მოლარეები, აღმასრულებლები, მხატვრები, მეუღლეები, მშობლები და მეგობრები.
შესაძლოა, თქვენმა ბავშვმა გააყალბოს გზა, რომელიც არ გინახავთ მომავალი, მაგრამ აუტისტი ან ნეიროტიპიური, თქვენ არასოდეს გქონდათ გარანტირებული მომავალი, რომელზეც ოცნებობდით. მათ ეს არასდროს გქონიათ ვალი. ისინი იმსახურებენ მომავალს მათ იოცნებებს ცხოვრებაში.
თქვენი, როგორც მშობლის სამუშაო ყოველთვის იყო მათი მხარდაჭერა, რადგან ისინი გახდებიან ის, ვინც მათ სურთ. როდესაც აუტიზმი შევიდა სურათში, არაფერი შეცვლილა თქვენი როლის ამ ნაწილში. თქვენს შვილს უბრალოდ სჭირდება ცოტა დამატებითი მხარდაჭერა და ნებართვა, რომ იყოს საკუთარი თავი. ისინი იმსახურებენ დამატებით დროსა და სივრცეს, რომელიც სჭირდება, რათა ისწავლონ როგორ იარსებონ სამყაროში, რომელიც მთლიანად მათ გარეშე შეიქმნა.
თქვენ არ შეგიძლიათ შეცვალოთ სამყარო თქვენი შვილისთვის, მაგრამ სამყარო, რომელსაც თქვენ აშენებთ თქვენს სახლში და თქვენი გული შეიძლება იყოს მისთვის უსაფრთხო, მისაღები, მისასალმებელი და კეთილი. თქვენი ამოცანაა დააკავშიროთ ისინი საჭირო მხარდაჭერასთან, შემდეგ უბრალოდ განაგრძეთ ოცნებები თქვენი შვილის სიცოცხლის გაუთავებელ შესაძლებლობებზე და გაახარეთ ისინი, როდესაც ისინი მიზანს მიიღებენ.
გზას არ აქვს მნიშვნელობა, გპირდებით, ერთი აუტისტი დედიდან მეორემდე: წინ ბევრი ლამაზი დღე გველის.
