ცოტა ხნის წინ BlogHer ჯანმრთელობა ღონისძიებაზე Pfizer-მა და BlogHer-მა პარტნიორობა გაუწიეს ექსპერტებს, სამედიცინო პროფესიონალებს და ადვოკატებს, რათა ნათელი მოჰფინონ ინკლუზიურობას ჯანმრთელობის დაცვა სფეროში, კონკრეტულად ხაზს უსვამს კლინიკური კვლევების მნიშვნელობას. სტუმრები და მომხსენებლები იყვნენ The Talk-ის თანაწამყვანი ამანდა კლოტსი, რომელიც მოდერატორი იყო პანელს, Pfizer-ის ჯუდი სევარდსის კლინიკური გამოცდილების ხელმძღვანელი, დამფუძნებელი და კრეატიული დირექტორი. ცოცხალი შენიშვნები ოლია ჰილი და დერმატოლოგი და კლინიკური პროფესორი კალიფორნიის ჰარბორის უნივერსიტეტში დოქტორი ჯენიფერ სოუნგი.
ადამიანებისთვის, რომლებსაც არ აქვთ გამოცდილება მედიცინაში ან მეცნიერებაში, გასაგებია, რომ მათი ცოდნა კლინიკურ კვლევებზე შეიძლება არ იყოს. როგორც ამანდამ აღნიშნა, როდესაც მისი ქმარი ავად იყო, მას დაურეკეს, რომ მონაწილეობა მიეღო კლინიკურ კვლევაში, მაგრამ დაბნეული იყო, თუ რას გულისხმობდა ეს. საბედნიეროდ, ჯუდი მზად იყო ახსნა-განმარტების მისაცემად. „მინდა დავიწყო იმით, რომ ალბათ ყველა თანამედროვე წამალი, რომელსაც დღეს იღებთ, პირველად იქნა გამოცდილი კლინიკურ კვლევებში“, - ამბობს ჯუდი. ”კლინიკური კვლევები ერთადერთი გზაა, რომ მედიცინაში მეტი მიღწევა და ხელმისაწვდომი იყოს იმ ადამიანებისთვის, რომლებსაც ეს სჭირდებათ მთელ მსოფლიოში.”
იგი ასევე განმარტავს, რომ კლინიკური კვლევა არის გზა სამედიცინო მკვლევარების და ექიმების ტესტირების მიზნით, რათა დადგინდეს, არის თუ არა პოტენციური წამალი ან ვაქცინა უსაფრთხო და ეფექტური ადამიანებზე გამოსაყენებლად. ისინი კეთდება ექიმების დახმარებით მთელ მსოფლიოში, რომლებიც ატარებენ მათ ფარმაცევტული კომპანიების სახელით. მაგრამ, რა თქმა უნდა, კლინიკური კვლევები შეუძლებელი იქნებოდა მოხალისეების დახმარების გარეშე. ”კლინიკური კვლევები მოიცავს ჯანმრთელ მოხალისეებს და ისინი ძალიან მნიშვნელოვანია, რადგან ასეა ექიმები და მეცნიერები უფრო მეტს სწავლობენ ჯანმრთელობის მდგომარეობის შესახებ და აუმჯობესებენ ჯანდაცვას მომავლისთვის“, - ამბობს დოქტორი. სიმღერა.
მაგრამ რა არის კლინიკური კვლევების რისკი? ნებისმიერი ახალი პოტენციური მკურნალობის შემთხვევაში, იქნება რისკები და სარგებელი, აღნიშნავს ჯუდი. თუმცა, ნებისმიერ კლინიკურ კვლევაში მნიშვნელოვანი ნაბიჯი არის ამ პოტენციური რისკების გავლა პაციენტები, უზრუნველყოფენ, რომ მათ აქვთ ყველაფერი, რაც მათ სჭირდებათ, რათა მიიღონ კარგად ინფორმირებული გადაწყვეტილება, თუ მათ სურთ მონაწილეობა. ექიმებს ასევე აქვთ დაცვა, რომ თუ რამე მოხდება, არსებობს გეგმა. „ძალიან ბევრი განსხვავებული ზედამხედველობა და დაცვაა დაწესებული“, - ამბობს ჯუდი.
მაგალითად, ყოველი კლინიკური კვლევა განიხილება მარეგულირებლის, როგორც წესი, FDA-ს ან დამოუკიდებელი ადამიანთა საბჭოს მიერ. ისინი იქნებიან ექიმები ან ერისკაცები, რათა გადახედონ ექსპერიმენტს და გადაწყვიტონ, რა არის პაციენტის ინტერესებში ან მონაწილე. კლინიკურ კვლევაში მონაწილეობის ერთ-ერთი საერთო შემაკავებელი ფაქტორია იდეა, რომ თქვენ შესაძლოა მიიღოთ პლაცებო, რაც იმას ნიშნავს, რომ თქვენ არ მიიღებთ ზრუნვას. მაგრამ ეს ასე არ არის, დოქტორ სოუნგის თქმით. ”ბევრი პაციენტი კლინიკურ კვლევებში აღმოაჩენს, რომ ისინი ბევრად მეტს სწავლობენ საკუთარი ჯანმრთელობის მდგომარეობის შესახებ და ისინი ბევრს უფრო მეტი ზრუნვა, ვიდრე ჩვეულებრივ, რადგან ექიმები და მკვლევარები დიდ დროს ატარებენ პაციენტთან, ”- ამბობს დოქტორი. სიმღერა.
უყურეთ დანარჩენ პანელს „ინკლუზიურობა და ინოვაცია ჯანდაცვის სფეროში“. აქ ან მთელი BlogHer Health აქ.
ეს სტატია შექმნილია SheKnows-ის მიერ Pfizer-ისთვის.
