თქვენ არ მოელით ჰყავთ დაბადებული ბავშვი ფიზიკური შეზღუდვით. და როცა დავიბადე, 1970-იანი წლების ბოლოს, ეს იყო მშობიარობის დღის სიურპრიზი ჩემი მშობლებისთვის. ულტრაბგერითი მხოლოდ ახლა იწყებოდა და მაშინაც კი, ვერავინ იტყოდა, რომ ჩემს მარჯვენა ხელზე თითები არ იყო მოხრილი, მაგრამ, ფაქტობრივად, დაკარგული იყო. ასევე არ იყო ინტერნეტი, სადაც დედაჩემი უნდა წასულიყო პასუხების მისაღებად ან რაიმე ონლაინ საზოგადოებას მასთან დასაკავშირებლად. იგი ჩააგდეს შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე ბავშვის აღზრდაში, როდესაც წარმოდგენაც არ ჰქონდა, რომ ცურვაც კი მოუწევდა.
დღეს შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე ბავშვების მშობლებს აქვთ გარკვეული უპირატესობები, რომლებიც დედაჩემს არ ჰქონდა ინფორმაციისა და რჩევების ხელმისაწვდომობის კუთხით, მაგრამ მათ აქვთ იგივე კითხვები და სირთულეები. როგორც შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე ვინმე რომელსაც გაუმართლა, რომ გაზარდა დედამ, რომელმაც - ჩემი მიკერძოებული აზრით - ბევრი რამ სწორად მიიღო, აქ არის ექვსი რამ, რაც ვისურვებდი, რომ მშობლებმა, რომლებიც შშმ ბავშვებს ზრდიან, თავიდანვე იცოდნენ.
1. თქვენ უნდა იყოთ ჩვენი ჩემპიონი პირველივე დღიდან
როცა ექიმმა დედაჩემს გადასცა, მან მითხრა: „ძალიან ვწუხვარ, შენს ქალიშვილს რაღაც ჭირს“. ეს სავარაუდოა გზა - იქნება ეს ულტრაბგერითი ან მშობიარობის დროს - ფიზიკური შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე ბევრი ბავშვი ეცნობა მათ დედები. მტკივნეულია იმის ცოდნა, რომ შენს პირველ წუთებში იმედგაცრუებული იყავი.
მაგრამ დედაჩემმა ხელში ამიყვანა, თვალებში ჩამხედა და მითხრა: "ჩვენ ამას გადავლახავთ, პატარავ."
ჩვენ ვიცით, რომ არის ადაპტაციის, ტკივილის და, დიახ, იმედგაცრუების პერიოდი, როდესაც მშობლები პირველად იგებენ, რომ მათი შვილი ინვალიდია. მაგრამ ჩვენ გვჭირდება, რომ რაც შეიძლება მალე ჩვენს გვერდით იყოთ, რადგან ყველა არ იქნება.
ნახეთ ეს პოსტი ინსტაგრამზე
მადლობა აბდულს, რომ მასწავლე როგორ დავინახო სამყარო სიყვარულის ლინზებით❣️ #იმედი #გამბედაობა #ძალა #გამძლეობა #ძროხა #ამპუტაცია შთაგონება
პოსტი, რომელიც გააზიარა ელი (ილაჰა) ომარ 🧿 الاهه (@miss.eli____) on
2. ჩვენ სულაც არ გვჭირდება "გამოსწორება"
ჩემი დაბადებიდან არც ისე დიდი ხნის შემდეგ, ექიმმა დედაჩემს შესთავაზა, ამოეღოთ ძვლები ჩემი ფეხის თითებიდან და დაესვათ იქ, სადაც თითები უნდა ყოფილიყო, იმ იმედით, რომ თითებად გადაიზრდებოდა. დედამ, მადლობა ღმერთს, თქვა არა. იგი საკმარისად ჭკვიანი იყო, რომ სცოდნოდა, რომ ის მთავაზობდა ჩემი უფრო ხილულის გამოსწორებას ინვალიდობა იმის სანაცვლოდ, რომელიც შეიძლებოდა ფეხსაცმლით დაეფარა. ის მთავაზობდა „ნორმალურად“ გამოჩენის ნებას მაძლევდა, მაგრამ, შესაძლოა, ჩემი მობილობის ფასად.
დედამ თქვა არა და უკან აღარ მოუხედავს. როცა ვიზრდებოდი, არასდროს ყოფილა მსჯელობა იმაზე, თუ როგორ „შემესწორებინა“ ჩემი ხელი და მადლობელი ვარ ამისთვის, რადგან ამით ვგრძნობდი მიღებულს და მიყვარდა ზუსტად ისეთი, როგორიც ვიყავი.
ზოგიერთ ბავშვს შეუძლია დიდად ისარგებლოს დამხმარე მოწყობილობებით ან ქირურგიით. მაგრამ მე გირჩევთ, რომ მიჰყვეთ ჩვენს რჩევებს. თუ ჩვენ არ ვგრძნობთ თავს შეზღუდული შესაძლებლობის გამო, ფრთხილად იყავით, რომ არ გვაგრძნობინოთ ისე, როგორც უნდა.
3. მოერიდეთ სინანულს
როცა დედაჩემს ვტიროდი ჩემს ხელზე და ვეკითხებოდი, რატომ დავიბადე ასე, ის ხშირად მეუბნებოდა: „ღმერთი არასდროს გვაძლევს იმაზე მეტს, ვიდრე შეგვიძლია“.
მან წაახალისა, რომ მჯეროდეს საკუთარი ძალების და ჩემი განვითარების უნარის. მიუხედავად იმისა, რომ მე ახლა ათეისტი ვარ, იგივე გრძნობა კვლავ ძლიერია ჩემთვის. ინვალიდობით გაზრდა ნიშნავს, რომ გარკვეულწილად უფრო რთული დრო გვექნება, ვიდრე ბევრ ჩვენგანს თანატოლებს, მაგრამ ეს იმასაც ნიშნავს, რომ ჩვენ ვიღებთ გარკვეულ სიმტკიცეს, რომ მხოლოდ ისინი, ვინც განიხილება "სხვა" განავითაროს.
ნახეთ ეს პოსტი ინსტაგრამზე
მე მიყვარს ჩემი და ჩემი გოგონას ეს ფოტო ❤️ გადაღებული @bibetta_uk-ის საყვარელი ფოტოგრაფის მიერ J-ის პატარა მოდელირების სესიის შემდეგ რამდენიმე კვირის წინ, მათი Care Designs დიაპაზონისთვის 😀. #ოჯახურიფოტო #მედაჩემიგოგო #მომავალ ქალიშვილი #პორტრეტისფოტო #ნომაკიაჟი #გაგზავნა ბლოგერები #შეხვედრამიხვეულმშობელს #სპეციალურისაჭიროებიოჯახები #უნარშეზღუდულიბავშვები #ინკლუზიურიპროდუქტები #ინკლუზიური დიზაინი #სენსორული ყოფა #სენსორული დამუშავებისდარღვევა #pmldchat #სენსორული მაძიებელი #იშვიათი დაავადება
პოსტი, რომელიც გააზიარა ინკლუზიური სახლი (@theinclusivehome) on
4. ჩვენ ვაპირებთ დაცინვას - დაგვეხმარეთ ვისწავლოთ მისი მოგვარების სწორი გზა
ამის თავიდან აცილების საშუალება არ არსებობს: რაღაც მომენტში სხვა ბავშვები დასცინიან ჩვენს ინვალიდობას. როდესაც ზრდასრულები გავხდებით, შეიძლება სახეზე აღარ დაგვაცინონ, მაგრამ ჩვენ ყოველთვის მზერას გვიყურებენ. ამის მიღება რთულია, ამიტომ დაგვეხმარეთ იმის გარკვევაში, თუ როგორ უნდა გავუმკლავდეთ მას, როცა ახალგაზრდები ვართ.
დედაჩემის მეთოდი იყო, მითხრა, რომ ყველა ამ ადამიანს შეეძლო თავის დაქნევა. ის არასოდეს მაძლევდა ფიქრს, რომ ისინი ჩემზე მართლები იყვნენ. ის ყოველთვის მეუბნებოდა, რომ ისინი ცდებოდნენ და არ ღირდნენ ჩემს დროს. და ასევე, იმ შემთხვევაში, თუ პირველად გამოვტოვებდი, რომ მათ შეეძლოთ წასულიყვნენ. მაშინაც ვაფასებდი ამ სიტყვებს და ვაფასებ ახლაც.
5. ყველაფერი არ უნდა ეხებოდეს ჩვენს ინვალიდობას
ინვალიდთა საფეხბურთო ბანაკი! ინვალიდთა ინგლისურის კურსები! ინვალიდთა პიკნიკები! ბავშვებისთვის მნიშვნელოვანია შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე საზოგადოების ნაწილი იყოს, მაგრამ ზოგჯერ ჩვენ უბრალოდ გვინდა ვიყოთ ბავშვები. მოგვეცით საშუალება, გავიგოთ, როგორ მოვახერხოთ ყველაფერი დამოუკიდებლად.
ნახეთ ეს პოსტი ინსტაგრამზე
„და დღეს, 5 წლის შემდეგ, ახალი კოხლეარული იმპლანტი! ვიმედოვნებთ, რომ ეს მას დაეხმარება! Მეტი და მეტი!" 💚... .... .... .... ... #implantcochleaire #cochleariplant #ინკლუზიურობა #სიყრუე #ყრუ #თანდაყოლილი სიყრუე #მაწონი #მაწონი #ბავშვები სმენის დაქვეითებით #სმენა #სმენა #სმენა #სმენა #ეკოუტერი #მოსმენა #სიყრუე #ისმინე ახლა და ყოველთვის #გაგება #კოხლეარიპლანტანტიგოგონა #ყრუ კლდე #სილამაზე #ინტელიგენცია #დიდებულება #კოხლეარიპლანტები #ინსტაკიდები #ინვალიდი #ინვალიდიბავშვები #გოგონა #მეტყველებისენაპათოლოგია კრედიტი: @latelierdizabou @get_regrann)
პოსტი, რომელიც გააზიარა საუბარი ყრუ ბავშვების ქრონიკები (@talkingdeafkid) on
6. იცოდე, რომ ინვალიდობა შეიძლება იყოს საჩუქარი
ახლა რომ შემეძლოს უკან დაბრუნება და "ნორმალური" ხელით დავიბადო, ამას არ გავაკეთებდი. ინვალიდობამ გამხადა ის, ვინც ვარ და მე მომწონს ეს გოგონა. ამან ასევე გამხადა უფრო თანამგრძნობი, გონებაგახსნილი და მიმღები, ვიდრე ვიქნებოდი, რომ გავზრდილიყავი, როგორც შრომისუნარიანი, მაღალი კლასის თეთრკანიანი გოგონა და ამას არაფრისთვის არ ვიტყოდი უარს.
შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე ადამიანების უმეტესობა, რომელსაც მე ვიცი, არ სწყალობს საკუთარ თავს ან არ სურდა, რომ ისინი განსხვავდებოდნენ მათგან, ამიტომ ნუ გაგვიზრდით იმ ვარაუდით, რომ ჩვენ ასე ვართ.
ამ ისტორიის ვერსია თავდაპირველად გამოქვეყნდა 2016 წლის ივლისში.
შეამოწმეთ ესენი ცუდი შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე ქალები, რომლებმაც ისტორია შექმნეს.
