ჩემს ქალიშვილს აქვს კაბა, რომელიც ახლა მისთვის ძალიან დიდია სამი ზომით, რადგან მას აქვს პატარა გოგონა დაუნის სინდრომი მოდელირება ონლაინ რეჟიმში. ბუნებრივია ვიყიდე. ოჰ, მე ასევე გამოვიტანე შესაბამისი კაბა თოჯინასთვის, რომელიც ჯერ არ გვეკუთვნის.
რატომ არის მუხლზე ატეხილი რეაქცია ჩემი საკრედიტო ბარათის ამოღებაზე? ჩემს შვილს დაუნის სინდრომი აქვს და მასში მრავალფეროვნებას ხედავს სარეკლამო გული ისე მევსება, როგორც საფულეს ცარიელდება.
მაგრამ მიუხედავად იმისა, რომ კომპანიები, რომლებიც ახორციელებენ მრავალფეროვნებას რეკლამაში, შესაძლოა გაყიდვებით იყოს გამოწვეული, სოციალური სარგებელი ცვლის ცხოვრებას.
ჩემმა შვილმა უნდა დაინახოს საკუთარი თავი სამყაროში ასახული და მსოფლიომ უნდა ნახოს ჩემი შვილი და ადამიანები, რომლებიც იზიარებენ მის განსხვავებებს, რომლებიც აისახება ჩვენში ყოველდღიურად მოხვედრილ სურათებში.
მეტი:ჩემი საბავშვო ბაღის ფოტოებს რეტუში არ სჭირდება, დიდი მადლობა
უკეთესად თუ უარესად, ეს სურათები აყალიბებს ჩვენს პერსპექტივას. რამდენ ადამიანს იცნობთ დაუნის სინდრომით? უხერხულად გრძნობთ თავს, როცა ეტლით მჯდომი ვინმე მოგიახლოვდებათ? რაც შეეხება ვინმეს, რომელსაც სათვალე ატარებს?
ზუსტად.
ჩვენ იმდენად მიჩვეულები ვართ ადამიანების სათვალეებში ყურებას, აღარ ვამჩნევთ მათ სათვალეს - რაც ნიშნავს, რომ ჩვენ ურთიერთობა გვაქვს ადამიანთან და არა ვიზუალური განსხვავება. გასაოცარი არ იქნება ამ ფილტრის გამოყენება რაიმე განსხვავებაზე?
დაავადებათა კონტროლის ცენტრის ცნობით, 3-დან 17 წლამდე ასაკის ბავშვებიდან მეექვსედან ერთს ან დაახლოებით 15 პროცენტს აქვს ერთი ან მეტი განვითარების შეფერხება. წარმოიდგინეთ, მილიონობით სურათი, რომელიც ბომბავს ჩვენს შვილებს, მოიცავდეს ერთ ბავშვს ა ინვალიდობა ყოველ ხუთზე გარეშე?
ჩემი შვილი, ჩარლი, იყო დაუნის სინდრომით დაბადებული და ყოველთვის ექნება დაუნის სინდრომი. ჩემი ქალიშვილი, ემა, დაიბადა 17,5 თვის შემდეგ და, შედეგად, ყოველთვის იცნობს და შეიყვარებს დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანს. ჩარლი 5 წლისაა; ემა 4 წლისაა.
აინტერესებს ჩარლის, თუ დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანები შედიან ფილმებში, ტელევიზიაში, სარეკლამო კამპანიებსა და ბილბორდებში? Ახლა არა.
აინტერესებს ემას, რომ მის კლასში არ იყოს დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვი? Ახლა არა.
მაგრამ როგორც ისინი იზრდებიან და იწყებენ ყურებას მომდევნო ეპიზოდის მიღმა მიკი მაუსის კლუბის სახლი ან My Little Pony-ის მომდევნო რეკლამაში, ისინი შეამჩნევენ, არის თუ არა მათ წინაშე გამოსახული სურათები ეხება მათ ცხოვრებას ან წარმოადგენენ „ნორმალურის“ მისწრაფებულ ვერსიას. მაგრამ მაინც რა არის ნორმალური? სამყარო არ ერგება ამ ფორმას და დროა მოვითხოვოთ წარმომადგენლობა.
მეტი: მე მინდა ჩემი შვილი რაც შეიძლება შორს იყოს მისი BFF-სგან
მაგრამ მეტი მინდა.
ფილმში Დაშორებაჯენიფერ ენისტონის პერსონაჟი აფუჭებს, რადგან მან უნდა სთხოვოს თავის ბოიფრენდს, რომელსაც ვინს ვონი ასრულებს, რაიმე კონკრეტული სამუშაოს შესრულება, როგორიცაა კერძები, სანამ ის რეალურად ადგებოდა დივნიდან და დაეხმარება. მაგრამ ეს არ არის მხოლოდ ჭურჭლის რეცხვა. ”მე შენ მინდა მინდა ჭურჭლის გასაკეთებლად!” ამბობს გაბრაზებული. ითვლება თუ არა დახმარება, თუ ის არ არის მოტივირებული დახმარების სურვილით?
მსურს კომპანიებმა გააცნობიერონ, თუ რატომ სარგებლობს რეკლამაში მრავალფეროვნება მათ საბოლოო ხაზში, მაგრამ ასევე სარგებელს მოუტანს მათ, როგორც კომპანიის კულტურას. მე მინდა წარმომადგენლობა განდიდების გარეშე. მინდა ვნახო, რომ ჩემი შვილების მსგავსი ადამიანები შევიდნენ აზრობრივად და არა უსასყიდლოდ.
სილამაზის სახის შეცვლა არის არაკომერციული კორპორაცია, რომელიც მოწოდებულია შშმ პირთა თანაბარი წარმომადგენლობა რეკლამასა და მედიაში გლობალურად. ის მუშაობს კომპანიებთან, რათა დაეხმაროს მათ გააცნობიერონ ინკლუზიური გამოსახულების ფინანსური და სოციალური სარგებელი ამასთან, რეკლამაში ჩართვის ექსპერტების წარმოდგენის უზრუნველყოფა ყველა ძირითად მარკეტინგში კონფერენციები. მაგრამ ის, რაც ყველაზე მეტად მიყვარს ამ კორპორაციის ძალისხმევაში, არ არის მისი წარმატება ასობით მსხვილი კომპანიის დარწმუნებაში, რომ ჩართონ ადამიანები შეზღუდული შესაძლებლობები მათ გამოსახულებაში, არამედ მარკეტინგის და საგანმანათლებლო კურიკულუმი და პროგრამირება, რომელიც მას უზრუნველჰყოფს როგორც საშუალო სკოლას, ასევე კოლეჯს დონის სტუდენტები. სწორედ აქედან უნდა დავიწყოთ განათლება, რომ ინკლუზია მნიშვნელოვანია.
სიმართლე ის არის, რომ ბავშვები ბევრად უფრო გულწრფელად მოქმედებენ, ვიდრე ჩვენ მათ ვაფასებთ - და როდესაც ჩვენ არ ვაფასებთ მათ მოტივებს, ჩვენ ვაიძულებთ მათ საკუთარ მიკერძოებას. როდესაც საშუალო სკოლა დაუნის სინდრომის მქონე გოგონას გამოსაშვებ დედოფალად აღიარებს, მედია აშუქებს ამ ამბავს, რადგან მოზრდილების უმეტესობას არ შეუძლია ასეთი საქციელის გააზრება. მოტივირებულები ქველმოქმედებაზე ფიქრის გარეშე და დანარჩენები აქვეყნებენ შედეგად მიღებული საგაზეთო სტატიებს ერთმანეთის ფეისბუქის გვერდებზე. ჩვენ ჩუმად (ან არც ისე ჩუმად) ვაცხადებთ: „ოჰ, რა საყვარელია! შეხედე როგორ ტკბილი ეს ბავშვები არიან, რომ სხვებზე ნაკლებს მივცეთ საშუალება, დატკბეს თვალით იმის შესახებ, თუ როგორია იყო ნამდვილად პოპულარული!”
მაგრამ გამოიცანით რა? დაუნის სინდრომის მქონე გოგონა შეიძლება იყოს პოპულარული! მას შეუძლია ჰყავდეს ნამდვილი მეგობრები და ნამდვილი მხარდაჭერა.
ინსპირაციული პორნო არსებობს იმისთვის, რომ ადამიანებმა თავი უკეთ იგრძნონ საკუთარ თავზე, მაგრამ შედეგად მიღებული უნარი - დისკრიმინაცია სასარგებლოდ შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე პირები - ჩემს შვილს არ ახარებს. როგორც დედა, იყო დრო, როდესაც ძალიან მინდოდა მეყურებინა დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვების ვიდეოები, რომლებიც კალათბურთის თამაშში ბოლო 30 წამის განმავლობაში ხვდებოდნენ, როცა ყველა გულშემატკივრობდა. ახლა ვხვდები, რომ მნიშვნელოვანია, რომ მათი ჩართვა თავიდანვე მოხდეს, მიუხედავად იმისა, გუნდი იგებს თუ აგებს.
მეტი: 16 ყველაზე ბრწყინვალე რამ, რაც დედებს ოდესმე გაუკეთებიათ შვილების ქცევისთვის
იმიტომ, რომ საუკეთესო სახის მოგება მოხდება მაშინ, როდესაც შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე პირები ჩაერთვებიან ცხოვრების ყველა ასპექტში ფანების გარეშე. რეკლამაში ჩართვა - ისევე როგორც ცხოვრება - არ შეიძლება არსებობდეს კომპანიის სოციალური პასუხისმგებლობის ანგარიშის შესაქმნელად შეხედე უკეთესი. ინკლუზია უნდა მოხდეს იმისათვის, რომ ჩვენი მსოფლიო უკეთესი.
სანამ წახვალ, შეამოწმე ჩვენი სლაიდშოუქვევით:
