აქვს თუ არა კიმ კარდაშიანს ლუპუსი? რა უნდა იცოდეთ აუტოიმუნური დაავადების შესახებ - SheKnows

instagram viewer

თუ უყურებ კარდაშიანებთან ერთად (ან თუ ზოგადად კარდაშიანებს აგრძელებთ), შეიძლება ეს გსმენიათ კიმ კარდაშიან უესტმა ჯანმრთელობის შესახებ შოკისმომგვრელი ამბავი მიიღო წუხანდელ შოუში: მას შეიძლება ჰქონდეს მგლურას.

ჩრდილო - დასავლეთი
დაკავშირებული ამბავი. კანიე უესტი მექსიკაში საქმიან შეხვედრებზე ჩრდილო-დასავლეთით წავიდა, სანამ კიმ კარდაშიანი რომშია

”თქვენი ანტისხეულები დადებითია ლუპუსისა და რევმატოიდული ართრიტის მიმართ,” - თქვა კიმის ექიმმა ტელეფონზე ეპიზოდის ბოლოს. „გარდა სახსრების შეშუპებისა, გექნებოდათ ცხელება, გამონაყარი, პირის ღრუს წყლულები, იყო ნამდვილად დაღლილი… მაგრამ ზოგჯერ შეგიძლიათ მიიღოთ ცრუ დადებითი სკრინინგები“.

მიუხედავად იმისა, რომ ყველა ელოდება კიმზე მეტ ინფორმაციას, თქვენ ალბათ გსურთ იცოდეთ მეტი ლუპუსის შესახებ და ვინ არის რისკის ქვეშ.

მიხედვით ამერიკის ლუპუსის ფონდი, სულ მცირე 1,5 მილიონ ამერიკელს აქვს ლუპუსი, ძირითადად ახალგაზრდა ქალები. ლუპუსი არის იდუმალი, ქრონიკული აუტოიმუნური დაავადება, რომელსაც შეუძლია გავლენა მოახდინოს სხეულის ნებისმიერ ნაწილზე, მათ შორის კანზე, სახსრებზე და/ან შინაგან ორგანოებზე. ძირითადად, თქვენი იმუნური სისტემა იწყებს თქვენი სხეულის ჯანსაღი ქსოვილების შეტევას და განადგურებას, რაც იწვევს ანთებას, ტკივილს და დაზიანებას. ლუპუსი შეიძლება მერყეობდეს მსუბუქიდან სიცოცხლისთვის საშიშამდე და ყოველთვის უნდა მკურნალობდეს ექიმის მიერ.

click fraud protection

ლუპუსის ოთხი ტიპი არსებობს: სისტემური წითელი მგლურა (ყველაზე გავრცელებული ტიპი), კანის წითელი მგლურა (ლუპუსის ერითემატოზი). კანი), წამლისგან გამოწვეული წითელი მგლურა და ახალშობილთა წითელი მგლურა (იშვიათი მდგომარეობა, რომელიც გავლენას ახდენს ლუპუსით დაავადებული ქალების ახალშობილებზე). ლუპუსის განკურნება არ არსებობს, მაგრამ არსებობს მისი მკურნალობის გზები.

ლუპუსის შესახებ სრული ინფორმაციის მისაღებად SheKnows ადრე ესაუბრა ექიმ დიქსი სვანსონს, ყოფილ პედიატრს და ჯანდაცვის ექიმს. რეპორტიორი, რომელსაც ორი ათეული წლის წინ დაუსვეს სისტემური წითელი მგლურა და ისწავლა დაავადების მართვა.

SheKnows: ვინ არის ყველაზე მეტად ლუპუსის დაავადების რისკის ქვეშ და რატომ?

დოქტორი დიქსი სვანსონი: ლუპუსი ჩვეულებრივ აზიანებს მშობიარობის ასაკის ქალებს, დაახლოებით 15-დან 45 წლამდე. მაგრამ ნებისმიერს შეუძლია მიიღოს ის ნებისმიერ დროს. ქალები 9-1-ით აჭარბებენ მამაკაცებს, მაგრამ არავინ იცის რატომ. შემთხვევების დაახლოებით 10 პროცენტს აქვს გენეტიკური კომპონენტი - ოჯახის სხვა წევრს ჰქონდა ლუპუსი - მაგრამ რატომ ავადდებიან ადამიანები, უცნობია. ეს არის კლასიკური აუტოიმუნური აშლილობა; მე მას რევმატოიდული ართრიტის მახინჯ დედინაცვალს ვუწოდებ. ის არ ღრღნის თქვენს სახსრებს, მაგრამ შეიძლება ზიანი მიაყენოს ნებისმიერი ნივთის ანთებით, თქვენი ტვინიდან კანამდე.

SK: როგორ დაიცვან ქალები ლუპუსის დაავადებისგან?

DS: თუ მათ აქვთ დადებითი ოჯახური ისტორია ლუპუსზე, უნდა მოერიდონ მზეს (ასევე უნდა იყოს ყველა). წინააღმდეგ შემთხვევაში, ცოტა რამის გაკეთება შეგიძლიათ საკუთარი თავის დასაცავად.

SK: როგორ სვამენ ლუპუსის დიაგნოზს?

DS: დიაგნოზი უნდა დაისვას რევმატოლოგმა... არსებობს 11 დიაგნოსტიკური კრიტერიუმი და მათგან ოთხი უნდა გქონდეთ სისტემური წითელი მგლურას. [მათში შედის გარკვეული სახის გამონაყარი, მგრძნობელობა მზის მიმართ, პირის ღრუს წყლულები, ართრიტი და მეტი.]

საკმარისად საინტერესოა, დაღლილობა, ცხელება და თმის ცვენა ყველაზე გავრცელებული ჩივილია, რაც პაციენტს აქვს, მაგრამ ამ სამიდან არცერთი არ არის დიაგნოსტიკური კრიტერიუმებით! ექიმს უთხრა, რომ დაღლილი ხარ, იგივეა, რომ ესკიმოსს უთხრა, რომ გაციებული ხარ. დაკონკრეტებული უნდა იყოთ: მას შემდეგ, რაც თავს დავასხამ ბურღულეულს და ვჭამ, უნდა დავისვენებ. ასეთი რამ აშკარად არ არის ნორმალური და მიიქცევს ექიმის ყურადღებას.

SK: რა არის ლუპუსის მკურნალობა?

DS: ლუპუსის სამკურნალო საშუალებების მრავალფეროვნება არსებობს და რევმატოლოგი მათ შორის ირჩევს იმისდა მიხედვით, თუ რომელი ორგანოს სისტემებია ყველაზე მეტად ჩართული. მოთმინება მნიშვნელოვანია, რადგან ბევრ წამალს თვეები სჭირდება.

SK: რა რჩევები აქვთ ქალებს ლუპუსის მართვისთვის?

DS: მე გთავაზობთ შემდეგ რჩევებს, რადგან ისინი დამეხმარნენ.

  1. იყავით მორჩილი. მიიღეთ მედიკამენტები, რეგულარულად ეწვიეთ ექიმს, გააკეთეთ ის, რასაც ის გეუბნებათ.
  2. იცხოვრე "რადარის ქვემოთ" - ნუ აიძულებ საკუთარ თავს.
  3. ტემპი საკუთარ თავს. დაყავით ამოცანები ნაწილებად და გააკეთეთ რაღაცეები ცოტ-ცოტაში. ხშირად დაისვენეთ.
  4. მიიღეთ საოჯახო დახმარება, თუ ეს შესაძლებელია. მოგინდებათ თქვენი ძვირფასი ენერგია სახალისო საქმეებისთვის გამოიყენოთ.
  5. გაამარტივე შენი ცხოვრება.
  6. განაგრძეთ მოძრაობა, თუ ეს შესაძლებელია. შენი სხეული შექმნილია იმისთვის, რომ მოძრაობდეს და ტკივილით დაძინება არ ათავისუფლებს მას. ჰკითხეთ თბილი წყლით თერაპიის შესახებ.
  7. ადექი ყოველდღე ერთსა და იმავე დროს, ჭამე, შხაპი, ჩაიცვი და თუ უნდა დაისვენო, გააკეთე. ოღონდ ნუ იწექით იქ იმ იმედით, რომ უკეთ იგრძნობთ თავს.

SK: რომელია ლუპუსის საუკეთესო რესურსი, რომელიც დაგეხმარათ?

DS: ამერიკის ლუპუსის ფონდს აქვს კარგი ბროშურები. ჩემი საყვარელი წიგნია ლუპუსი: დაავადება ათასი სახეებით გამოაქვეყნა Lupus Canada-მ. ის მშვიდი და დამამშვიდებელია. ერთი თაობის წინ, ლუპუსი ბევრად უფრო საშინელი იყო, ვიდრე ახლა, რადგან დღეს გვაქვს მკურნალობის მეტი ვარიანტი.

არასოდეს მოუსმინოთ ვინმეს, ვინც ამბობს: „დედაჩემის დეიდა ბეტის ჰქონდა ლუპუსი და…“ ეს არის უძველესი ისტორია, სადაც ლუპუსს ეხება. ეს არ ეხება თქვენ!

SK: როგორ შეცვალა ლუპუსმა შენი ცხოვრება?

DS: Როგორ არ აქვს მან შეცვალა ჩემი ცხოვრება, უფრო ადვილი იქნებოდა პასუხის გაცემა.

გავიგე ვინ იყვნენ ჩემი ნამდვილი მეგობრები. სხვა ადამიანები ხანდახან ფიქრობენ, რომ კარგად გამოიყურები, დეპრესიული ხარ ან უბრალოდ ზარმაცი. ნამდვილი მეგობრები ეკითხებიან, რისი გაკეთება შეუძლიათ მათ დასახმარებლად.

მე ვიყავი პროფესიონალი ორი კარიერით (მედიცინა და ტელევიზიის ჯანმრთელობის რეპორტიორი), ვმუშაობდი კვირაში 60 საათის განმავლობაში. ვატარებდი შემოქმედებითი წერის კურსებს (მოწყენილი ვიყავი) და ზაფხულში ჩემს ქალიშვილთან ერთად ვმოგზაურობდი მსოფლიოში. როდესაც ლუპუსმა ორთქლში ჩამაგდო, ორივე კარიერაზე უარის თქმა მომიწია და მე მაინც ნორმალურის დაახლოებით 30 პროცენტით ვმუშაობდი. მაგრამ დროთა განმავლობაში, კარგი ზრუნვით, გავუმჯობესდი. მე შევცვალე ჩემი ცხოვრება, რათა შეესაბამებოდეს ჩემს მდგომარეობას. ლუპუსი არ არის ის, რასაც ებრძვით, როგორც კიბოს; ლუპუსი ამაზე მეტად ზენია. თქვენ სწავლობთ მასთან თანაარსებობას, იმის კეთებას, რისი გაკეთებაც ის მოგცემთ საშუალებას. მაგალითად, მე არ შემიძლია სანაპიროზე წასვლა (მზე შხამია ლუპუსით დაავადებულთათვის), მაგრამ შემიძლია ავიღო ოთახი ზღვის ხედით და წავიკითხო კარგი ზღვის რომანი, რითაც ჩემს მეგობრებს ვუტოვებ კანის შეწვას. ან შემიძლია დავწერო ზღვის რომანი.

ასევე მნიშვნელოვანია დაბრუნება, მაშინაც კი, თუ სახლში ხართ ჩარჩენილი. ყველა მიმწოდებელი ჩემთან ერთად ტოვებს პაკეტებს ჩემი მეზობლებისთვის. მათ იციან, თუ მათ უნდათ ერთი ბოთლი ცივი წყალი ცხელ დღეს, მე ვარ მათი წასული ადამიანი. ეს ცოტა რამ არის - და მე სხვა უფრო დიდ საქმეებს ვაკეთებ, რომ ვუპასუხო - მაგრამ მხოლოდ იმიტომ, რომ ავად ხარ, არ ნიშნავს იმას, რომ სხვებისთვის კეთების უფლებას იღებ. სასაცილოა, თქვენ ივიწყებთ საკუთარ პრობლემებს, როდესაც ყურადღებას აკეთებთ სხვის პრობლემებზე.

ეს კითხვა-პასუხი თავდაპირველად გამოქვეყნდა 2012 წელს და განახლდა 2019 წლის სექტემბერში.