ჩემი შვილის აღზრდა, რომელსაც დაუნის სინდრომი აქვს, ყველა ცისარტყელა და უნიკუსი არ არის - SheKnows

instagram viewer

როდესაც დედა წერს წერილს ექიმს, რომელიც მას ეუბნებოდა გააუქმოს ბავშვი დაუნის სინდრომითუთხრა მას, თუ რამდენად არასწორი იყო, დიდი შანსია ვირუსული გახდეს.

ბეტი და ლიზა ჯეიმსი ვარჯიშობენ
დაკავშირებული ამბავი. დედა-ქალიშვილის ეს გუნდი ცდილობს ისტორიის შექმნას Ironman მსოფლიო ჩემპიონატზე

"Ღმერთო ჩემო!" ჩვენ აღშფოთებით ვფიქრობთ ”ნერვიულობა! ის ბავშვი მშვენიერია! მთელი ცხოვრება ძვირფასია! ”

შემდეგ ჩვენ ვაზიარებთ პოსტს ვარდისფერ მორევულ გულებთან და ღიპიან სმაილიკებთან ერთად, რათა გამოვხატოთ ჩვენი მხარდაჭერა ამ ულამაზესი თითქმის შეწყვეტილი ბავშვის მიმართ. შესაძლოა ჩააგდოს უნიკორნი ან ცისარტყელა.

მაგრამ რას ვაღწევთ სინამდვილეში?

მოდით გავიაროთ მისი გაზიარება ყველა ღიმილიანი სახეებით და უნიკორებითა და ცისარტყელათ, რადგან ეს კვარცხლბეკის გზავნილი რეალურად პრობლემის ნაწილია. იმის პრეტენზია, რომ შვილი ჰყავს დაუნის სინდრომი ეს არის ცისარტყელა ერთმანეთის მიყოლებით, რაც სერიოზულ ცუდ მომსახურებას უწევს დაუნის სინდრომით მცხოვრებ ადამიანებს.

მეტი: მისი ძუძუთი კვების ფოტო ვირუსულად გავრცელდა, შემდეგ მოვიდა სიკვდილის მუქარა

ჩემს უფროს ვაჟს აქვს დაუნის სინდრომი და არის ზოგადი განათლების საბავშვო ბაღის კლასში. ის ერთადერთი ბავშვია თავის სკოლაში დაუნის სინდრომით და სკოლის რაიონმა მას მიანიჭა განსაკუთრებული ბავშვის განსაკუთრებული ტიტული.

ასევე მყავს ქალიშვილი და კიდევ ერთი ვაჟი. მე ვხედავ სცენარს, რომელიც ხდება მომავალში, როდესაც ერთ -ერთ მათგანს დაეცემა ჩარლის განსაკუთრებული ბავშვის სტატუსი. ვგულისხმობ, არის თუ არა ემა და ლიამი მართლაც ნაკლებად გამონაკლისები? რატომ ვგრძნობთ საჭიროებას ბავშვის განსხვავებულობის ანაზღაურებით, კვარცხლბეკზე დაყენებით ისეთი სიტყვებით, როგორიცაა "განსაკუთრებული" და "განსაკუთრებული"?

და რატომ ამდენი ადამიანი აღშფოთებით იზიარებს მესიჯს, რომ დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვი იმსახურებს ცხოვრებას, როდესაც მსოფლიოში ქალების უმეტესობა აბორტს დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვს?

მიზეზი ერთ ძირითად ჭეშმარიტებამდე მიდის: სამედიცინო საზოგადოების წევრების უმეტესობა არ იღებს განათლებას და ტრენინგს იმის შესახებ, თუ როგორი შეიძლება იყოს ცხოვრება დაუნის სინდრომით დღეს. ბევრი გაიზარდა იმ დროს, როდესაც დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვები ინსტიტუციონალიზებულნი იყვნენ და უსარგებლოდ ითვლებოდნენ. არც ისე დიდი ხნის წინ დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანებს საზოგადოებაში წვლილის შეტანა შეუძლებლად მიაჩნდათ. ჯანდაბა, მე დღეს შევხვდი ხალხს ამ თვალსაზრისით.

ემის დედის შემაძრწუნებელ წერილს შეუძლია შეცვალოს ეს.

გავუზიაროთ შეტყობინება, რომ ამ ოჯახს ვერ წარმოუდგენია სიცოცხლე ემის გარეშე, მაგრამ მოდით არ გავაფორმოთ გამოცდილება. ვიყოთ ნამდვილი. სიმართლე ვთქვათ. ზედმეტი ქრომოსომის მქონე ბავშვის აღზრდა შეიძლება არ იყოს იოლი, მაგრამ არც ყველაზე რთული და შეუძლია იყავი საოცარი და სავსე ამდენი სიყვარულით.

ზოგადად ჟღერს მშობლობა? ზუსტად

რამდენადაც მე რამდენადაც ხანდახან ვგრძნობ თითქმის პანიკურ მოთხოვნილებას, რომ სამყარომ ჩემი შვილი საოცრად დაინახოს, მე ვიქნები უფრო სანდო და პატივცემული, თუ სიმართლეს გავიზიარებ. ჩვენ უნდა დავაბალანსოთ შეტყობინება, რომ დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანი საოცარია იმ ფაქტებით, თუ რა გამოწვევები შეიძლება შეექმნას ვინმეს დაუნის სინდრომით, ყველა იმ მიზნის მისაღწევად, რომ ეს დაბრკოლებები მინიმუმამდე დაიყვანოს, რათა თითოეულ ადამიანს მიეცეს საუკეთესო შანსი ბედნიერი, პროდუქტიული სიცოცხლე.

მეტი:მე საბოლოოდ მესმის, როგორ აზარალებს პორნო ჩემსავით ბავშვებს

კარგია გულახდილი იყო. ემის დედის წერილში მოთხრობა სწორია: ყველა ბავშვი სრულყოფილია.

მაგრამ ყველა ბავშვი ასევეა არასრულყოფილი ჩვენ ვხედავთ არასრულყოფილებას მხოლოდ საშვილოსნოში, ან მესამე კლასში დისლექსიის დიაგნოზით? (ან სკოლამდელ ასაკში, როდესაც ჩვენი პატარას ემოციები მისთვის ზედმეტი ხდება და ის თავის აღშფოთებას უცხადებს მეგობარს ნაგავსაყრელზე ნაგავსაყრელის საშუალებით ნაგავსაყრელის საშუალებით? ჰიპოთეტურად, რა თქმა უნდა.)

როდესაც ბავშვი ხდება ინვალიდი 8 ან 10 ან 12 წლის ასაკში, ვხედავთ თუ არა ამ უნარშეზღუდვას არასრულყოფილებად, ან გამოწვევად? ავტოსაგზაო შემთხვევის შედეგად დაშავებული ზრდასრული ადამიანი ნაკლებად ხდება ადამიანი, რადგან ის ახლა ინვალიდის ეტლით მოძრაობს?

ეს ყველაფერი პერსპექტივას ეხება და ემის წერილის პოპულარობა გვაძლევს უზარმაზარ შესაძლებლობას შეცვალოთ იმ ადამიანების მსოფლმხედველობა, რომლებიც იცნობთ სამედიცინო საზოგადოებაში. ფაქტია, რომ ყველა სამედიცინო პროვაიდერს აქვს ვალდებულება აცნობოს მომავალ დედას ყველა მისი არჩევანის შესახებ, თუ რაიმე პრობლემა წარმოიქმნება ორსულობის დროს. ეს არჩევანი მოიცავს აბორტი. მაგრამ აბორტის იდეის საწინააღმდეგოდ შეურაცხყოფის ნაცვლად, რა მოხდება, თუ ჩვენ ენერგიას გადავდებთ მის უზრუნველსაყოფად რომ სამედიცინო საზოგადოების ყველა წევრი ზუსტად არის განათლებული მიუკერძოებელი, გაწონასწორებული გზით ინფორმაცია?

მეტი: საფენების დაბეგვრა დედისთვის საშინელი საქმეა

დაეძაბა განათლებისთვის. მოითხოვეთ, რომ ყველა სამედიცინო სკოლა გახადოს ეს წერილი სავალდებულო საკითხავი თითოეული სტუდენტისთვის, მაგრამ ასევე მოითხოვოს დაბალანსებული ინფორმაცია მის თანხლებით.

ჯოზეფ პ. კენედი, უმცროსი ფონდი დაუნის სინდრომის დიაგნოზის გაგება არის ზუსტი, დაბალანსებული და უახლესი ბუკლეტი, რომელიც გამოიყენება დაუნის სინდრომის დიაგნოზის დასმისას. ის ნაწილია პრენატალური და პოსტნატალური რესურსების ეროვნული ცენტრი კენტუკის უნივერსიტეტში ადამიანური განვითარების ინსტიტუტი. ბროშურა არის ერთადერთი პრენატალური რესურსი, რომელიც განხილული იქნა ეროვნული სამედიცინო და დაუნის სინდრომის ორგანიზაციების წარმომადგენლების მიერ ის ხელმისაწვდომია როგორც ბეჭდურ, ასევე ციფრულ ფორმატში, ზოგი კი სამედიცინო საზოგადოებაში მას მოიხსენიებს როგორც ოქროს სტანდარტს დიაგნოზი.

დაბეჭდილი ასლები უფასოა სამედიცინო პროფესიონალებისთვის და მომავალი მშობლებისთვის; ციფრული წიგნები ყველასთვის უფასოა. დაბეჭდილი ასლები შეიძლება მოითხოვოს სამედიცინო პროვაიდერის საშუალებით, ან ნებისმიერს შეუძლია ჩამოტვირთოს ePub სმარტფონის, ტაბლეტის ან დესკტოპის კომპიუტერის საშუალებით.

სტეფანი მერედიტმა შექმნა მასალები, როდესაც მისი ვაჟი ენდი ახალგაზრდა იყო. დღეს ენდი ყველა მოზარდს ჰგავს, რომელსაც მე ოდესმე ვიცნობდი, რომელსაც სურს იყოს ბეტმენი და ასევე სურს, რომ დედამ შეწყვიტოს მასზე საუბარი. ბოდიში, ენდი. ჩვენ დედები შეიძლება ასე ვიყოთ - ჩვენ ძალიან ვამაყობთ თითოეული ჩვენი შვილით. ყველა გამორჩეული ხართ. თქვენ ყველანი ხარვეზები ხართ - ისევე როგორც თქვენი დედები, მაგრამ ეს არის სტატია მეორე დღისთვის.

ჩემმა უფროსმა ვაჟმა, ჩარლიმ, გამიხსნა თვალი, თუ რას ნიშნავს განიხილებოდეს როგორც შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე ადამიანი ჩვენს საზოგადოებაში, სტეფანის მსგავსად, მე ყოველდღე ვიბრძოლებ, რომ პასუხი შეცვალო სამარცხვინოდან ერთზე ოპტიმიზმი. ერთი სიმართლის.

რკინიგზა აბორტის წინააღმდეგ, მაგრამ განათლებისკენ სწრაფვა. არ თქვა უბრალოდ: "დიახ, ემი, ჩარლი და ენდი იმსახურებენ სიცოცხლეს." გვიჩვენეთ საკლასო ოთახებში, სამუშაო ადგილებზე, ფეხბურთის მოედნებსა და ეკლესიაში ჩართვის ადვოკატირებით. გვაჩვენე დღესვე შეუკვეთე Lettercase მასალები შენი OB ოფისისთვის.

ნაკლები ცისარტყელა. მეტი მოქმედება.

სანამ წახვალ, შეამოწმე ჩვენი სლაიდშოუ ქვევით:

ქოთნის სასწავლო ტვიტები
სურათი: redaramirez86/Twitter