შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე შვილის მშობლები: ვისურვებდით, რომ აბორტი გვქონოდა - SheKnows

instagram viewer

რა ღირს ერთი წუთის სიხარული? ჯილ და იენ კელის არ აინტერესებთ. საინფორმაციო სტატიაში, რომელიც აღწერს მათი შვილის დილანის ბოროტებას, რომ დაედევნოს დას სახლში, ისინი ამბობენ, რომ სიმართლე ისაა, რომ მათ სურდათ, რომ მათ დილანი შეეშალათ.

თხისა და შვილის ილუსტრაცია
დაკავშირებული ამბავი. მე აღმოვაჩინე ჩემი საკუთარი ინვალიდობა მას შემდეგ, რაც ჩემი შვილი დაისვა დიაგნოზმა - და ეს უკეთესი მშობელი გამხადა

”მე არ მინდოდა შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე ბავშვი,” - თქვა ჯილმა დიდი ბრიტანეთის Daily Mail. ”მე ვფიქრობდი:” ის ეტლში ჯდება? ვაპირებ რომ დავკარგო სამსახური და ვიყო მშობელი? ’’ ეს არ იყო ის, რაც მე იმ დროს მინდოდა ჩემთვის. ”

მათი ეგოიზმის მოცულობა სუნთქვას მტოვებს. Daily Mail განმარტავს, რომ კელიები ახლა ხმამაღლა საუბრობენ მას შემდეგ, რაც იძულებულნი გახდებიან უარი თქვან სასამართლო ქმედებაზე სამედიცინო პროფესიონალები, რომლებმაც არ აცნობეს მათ დილანის შეზღუდული შესაძლებლობის ან ტკივილის შესახებ განიცდიან.

”ჩვენ ექიმებს განვუცხადეთ, რომ ჩვენ არ გვინდოდა ბავშვი, რომელსაც არ შეეძლო ველოსიპედის ტარება და ისეთი რამის გაკეთება, რასაც ჩვეულებრივი ბავშვები აკეთებენ,” - თქვა იეინმა გაზეთს.

click fraud protection

ყოველგვარი კითხვის გარეშე, ამ ბავშვმა ძალიან ბევრი განიცადა: „დაიბადა მძიმე მიკროგნათიით, მდგომარეობა, რომელიც იწვევს მცირე ზომის ყბას და მწვავე სუნთქვის გაძნელებას, დილანს სჭირდება 24 საათიანი მოვლა “,-ნათქვამია სტატიაში ანგარიშებს.

არცერთი ბავშვი არ იმსახურებს ამას.

და არც ერთი ბავშვი არ იმსახურებს მშობლებთან ერთად ცხოვრებას, რომელთაც სურთ, რომ მათ მოკლა იგი დაბადებამდე.

ეს არ არის პრო-არჩევანი აბორტი ამბავი. ეს ეხება მშობლის გულს (ან ამ შემთხვევაში, ორს) და როგორ მიესალმება ყველა მშობელი თავის შვილს სამყაროში, იმის წარმოდგენის გარეშე, თუ რა იქნება ამ ბავშვის მომავალი.

ჩვენ გავიგეთ, რომ ჩვენს შვილს, ჩარლის, დაუნის სინდრომი ჰქონდა, როდესაც მე 18 კვირის ორსული ვიყავი. მალევე, მას განუვითარდა ჰიდროპსი, რაც ხშირად იწვევს ბავშვის სიკვდილს დაბადებამდე. ჩვენ არ ვართ განსაკუთრებულად რელიგიური ადამიანები და ორივე პრო არჩევანის მომხრე ვართ. ჩვენთვის ერთადერთი არჩევანი იყო, ენდო ჩვენს სამედიცინო გუნდს, ბევრი ილოცო (ვინ ვერ პოულობს ღმერთს იმ მომენტებში?) და დაელოდო. ამოისუნთქე. გვიყვარდეს ჩვენი შვილი მანამდე, სანამ ჩვენ არ დავინახავდით მის სიგიჟემდე წვეტიან, გათეთრებულ-ქერა თმას და ფართო, ცისფერ თვალებს.

შედეგად, ჩვენ გვყავს ეს წარმოუდგენელი, მხიარული, გულწრფელი, მოსიყვარულე, ჯიუტი პატარა ბიჭი, რომელიც ღირს კაჯილიონჯერ თერაპიის ღირებულება, ექიმების დანიშვნები და ანტიდეპრესანტები (დიახ, კელიები კი ჩივიან, რომ მათ სჭირდებათ ანტიდეპრესანტები გადარჩება).

რაც შეეხება Daily Mail- ის სტატიას, მე უარვყოფ ჟურნალისტ ემი ოლივერის განცხადებას, რომ "ფაქტია, რომ კელიების სიცოცხლე დაიმსხვრა".

დაიმსხვრა? კელიებს ჰყავთ ორი ულამაზესი შვილი, რომლებსაც უდავოდ უყვართ მშობლები უპირობოდ და რომლებიც იმსახურებენ საპასუხო, უპირობო სიყვარულს. დილანი იმსახურებს პატივისცემას, რომ არასოდეს იცოდეს მშობლების სურვილი, რომ ის არ დაბადებულიყო.

გვიანია ამისთვის.

მილიონობით მშობელს სიამოვნებით დაურეკავს დილანს, მიიღებს მის გამოწვევებს და ყურადღებას გაამახვილებს იმაზე, რომ შეძლოს საუკეთესო სიცოცხლე. კელისებისთვის, მე მაქვს მხოლოდ ერთი დასაბეჭდი წინადადება: შვილად აყვანა.

უფრო მეტი განსაკუთრებული საჭიროებების მქონე ბავშვის აღზრდის შესახებ

ნუ მეუბნები, რომ მე უნდა შემეშალა ჩემი შვილი დაუნის სინდრომით
საშიში მცდარი წარმოდგენები დაუნის სინდრომისა და აბორტის შესახებ
როდესაც ოჯახები ვერ ახერხებენ სპეციალური საჭიროებების მქონე ბავშვის მშობლებს