როდესაც გავიგე ოჯახის შუამდგომლობის შესახებ დისნეი შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე პერსონაჟების ჩათვლით, თავდაპირველად გავამხნევე. როგორც დედა 4 წლის ბიჭთან ერთად დაუნის სინდრომი, დიდი სიამოვნებით ვნახავდი დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანებს, რომლებიც წარმოდგენილია დისნეის მაგიით. მაგრამ შემდეგ ჩემმა ტვინმა დაიწყო ჭექა -ქუხილი და მე უბრალოდ ვერ შევძელი ბორტზე გადახტომის აუცილებლობის შეგროვება.
მე ვიცავ განსხვავებულ ადამიანებს ყოველდღე. ღრმა, გამწმენდ სუნთქვას ვიღებ და ვცდილობ გონივრულად და თავაზიანად ვუპასუხო, როდესაც ისმის კითხვები, როგორიცაა: „მაშ, როგორ არის ის? რატომ ეშვება მისი ენა? როდის ისაუბრებს? ის ყოველთვის იქნება სპეციალურ გამოცემაში? ”
როდესაც ვემზადები ჩემი შვილის მასწავლებლებთან შესახვედრად, რათა განიხილონ ჩართულობა, იცნობს თუ არა ჩარლი ანბანს 5 წლის ასაკამდე და როგორ ხდება უხეში სწავლება, შტურმით მოაქვს დისნეის ციხე (უახლესი ვერსიით care2.com პეტიცია) უბრალოდ არ არის ჩემი პრიორიტეტების სიაში.
მე მირჩევნია ვკითხო, გამოიყენებს თუ არა დისნეი სხვადასხვა შესაძლებლობების მქონე ადამიანებს. მუშაობს დისნეი განსხვავებული შესაძლებლობების მქონე ბავშვის ოჯახებთან ერთად, როდესაც ისინი სტუმრობენ დედამიწის ყველაზე ბედნიერ და ძვირადღირებულ ადგილს? ეს ჩემთვის ბევრად უფრო მნიშვნელოვანია, თუკი მიკიზე ვისაუბრებთ.
და მართლაც, განა ყველა დისნეის ფილმი არ არის განსხვავებული ადამიანების შესახებ, რომლებიც სწავლობენ ამ განსხვავებების მიღებას და სხვების ჩახუტებას?
სპოილერის გაფრთხილებები:
- გაყინული ელზამ ისწავლა ყინულის ჩვევის დახშობა და მიხვდა, რომ განსხვავებულს არ უნდა გაეხადა მისი გარიყული. სინამდვილეში, როდესაც მან მიიღო თავისი განსხვავება, მან მოუტანა სიყვარული და სრიალი ყველა თავის ხალხს.
- მელა და ძაღლი დადასტურდა, რომ ორი ძალიან განსხვავებული სული შეიძლება იყოს მეგობარი - და არასოდეს მისცეთ ნება მათ შორის რაიმე დადგეს, მიუხედავად მათი განსხვავებისა.
სია გრძელდება. დისნეი არის გასართობი, ფანტაზია და სასიამოვნო მესიჯი იქ სადღაც, შესაძლოა (მაგალითად, არ ჭამოთ ხილი უცხო ადამიანებისგან; გრძელ თმას შეუძლია შენი სიცოცხლე გადაარჩინოს; მაშინაც კი, თუ მამა გარდაიცვალა ახალგაზრდობაში, თქვენ მაინც შეგიძლიათ იყოთ წარმატებული - შესაძლოა მართოთ სამეფოც).
ცუდად ვგრძნობ თავს, რომ არ მიყვარს ეს შუამდგომლობა. ვაღიაროთ: დაუნის სინდრომის საზოგადოების ბინძური პატარა საიდუმლო იმაში მდგომარეობს, რომ ჩვენ დისფუნქციურები ვართ (როგორც ყველა ოჯახი). მე ვწუწუნებ თანამშრომლობისა და მხარდაჭერის არქონაზე და აი, მე ეჭვქვეშ ვაყენებ ოჯახის ძალისხმევას.
მაგრამ რა არის ჩვენი საზოგადოების დისფუნქციის გულში? უუნარობა არ დაეთანხმო პატივისცემით, დიალოგი და შემდეგ გააგრძელო. სიმართლე ისაა, რომ არავინ არ უნდა დათანხმდეს რაღაცის მხარდაჭერას დაუნის სინდრომის სახელით მხოლოდ იმიტომ, რომ ჩვენ ვართ Ds საზოგადოების ნაწილი. აზროვნების მრავალფეროვნებამ შეიძლება გამოიწვიოს ყველაზე პროდუქტიული საუბრები.
ასე რომ, დიდება დაუნის სინდრომის ინფორმირებულობის თვეში შთაგონებულ ოჯახს, რომ ყურადღება მიაქციოს გასართობ ინდუსტრიას, რომელიც არ ქმნის პერსონაჟებს განსხვავებებით, რომლებსაც ჩვენ ყოველდღიურად ვხედავთ.
მაგრამ მათთვის, ვინც თავს ისე გრძნობს, როგორც მე, ეს-მართალია კეთილსინდისიერია-ამ მცდელობამ შეიძლება უფრო ეფექტურად შეუწყოს ხელი ჩვენს შვილებს ცხოვრების უფრო ცვალებად ფაქტორებზე. აქ არის რამოდენიმე წინადადება:
- დაეხმარეთ ლობირებას Capitol Hill- ის წარმომადგენლებთან, რათა მხარი დაუჭირონ უკეთესი ცხოვრების გამოცდილების მიღწევას (ABLE აქტი), რაც დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანებს საშუალებას მისცემს დაზოგონ თავიანთი მომავლისთვის ინვალიდობის შემწეობის დაკარგვის გარეშე.
- დააწკაპუნეთ გადასასვლელად ყველა სტუდენტის უსაფრთხო მოქმედება, რაც შეზღუდავდა სკოლებში თავშეკავებისა და განმარტოების პრაქტიკას.
- განათლება სასკოლო სისტემების შესახებ ინკლუზიის ეფექტური პრაქტიკა. ჯანდაბა, განათლება სკოლებში სიტყვა "ჩართულობა" და რას ნიშნავს ის სინამდვილეში.
- შემოწირულობა გაუწიეთ კვლევის ფონდებს, რომლებიც იკვლევენ დაუნის სინდრომსა და ალცჰეიმერს შორის კავშირს.
ჩემი მოსაზრებები, შიშები და მისწრაფებები ჩემი შვილის მიმართ მკვეთრად განვითარდა ბოლო ოთხი წლის განმავლობაში. შესაძლოა ორი წლის წინ დისნეი ჩემს თვალში ყოფილიყო. დღეს მე უბრალოდ მინდა, რომ ჩემი შვილი იყოს რეალური სამყაროს წვლილი და პატივისცემა.
უფრო მეტი მშობლებისა და დაუნის სინდრომის შესახებ
კავშირი ალცჰეიმერის დაავადებას და დაუნის სინდრომს შორის
როგორ ესაუბროთ თქვენი შვილის თანატოლებს დაუნის სინდრომის შესახებ
სიმართლე დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვის შესახებ
