ファイザーのCOVID-19ワクチンの少量投与では、5〜11歳の子供に「強力な」免疫応答が見られました。 ファイザーとBioNTechの最新の試験からのデータ 月曜日の初めに発表されました。
両社はプレスリリースで、試験では10マイクログラムの2回投与（成人の3分の1/10代の投与量 コミナティワクチン）投与の間隔が3週間で、ワクチンが 2回目の投与から1か月後、個人の年齢で経験したものと同様の最小限の副作用が見られました 16-25.
SheKnowsが持っているように 以前に報告された、 NS ファイザー/バイオテックワクチンはmRNAワクチンです （Modernaのもののように-どちらも完全に異なる ジョンソン＆ジョンソンワクチン）これまでのところ、成人（高齢者、妊娠中、授乳中の成人を含む）および12歳までの子供に許可され推奨されています。 CDCによると、mRNAワクチンは、「私たちの細胞に、私たちの体内で免疫応答を引き起こすタンパク質、またはタンパク質の一部を作る方法を教えます。 抗体を生成するその免疫応答は、実際のウイルスが侵入した場合に感染するのを防ぐものです 私たちの体」は、免疫を誘発するために弱体化または不活性な細菌を私たちの体に入れる他のワクチンの代わりに 応答。
「過去9か月の間に、世界中から12歳以上の何億人もの人々が私たちのCOVID-19ワクチンを受け取りました。 私たちは、特に規制当局の承認を条件として、ワクチンによって提供される保護をこの若い集団に拡大することを熱望しています。 ファイザーの会長兼最高経営責任者であるアルバート・ブーラは、プレスで次のように述べています。 リリース。 「7月以降、米国ではCOVID-19の小児症例が約240％増加しており、予防接種に対する公衆衛生上の必要性が強調されています。 これらの試験結果は、5〜11歳の子供にワクチンの承認を求めるための強力な基盤を提供し、FDAやその他の規制当局に緊急に提出する予定です。」
これは複雑なので パンデミック中期の新学期 始まり、両親と保健当局は同様に予防接種の利用可能性と 12歳未満の子供のための安全性. 米国小児科学会（AAP）によると、緊急性は明白です。
それで、数字はよく見えます—次に何が起こりますか？
BioNTechのCEO兼共同創設者であるDr.Ugur Sahinは、次のように述べています。 「低用量でワクチン接種された5〜11歳の子供における安全性プロファイルと免疫原性データ より高い他のより古い集団で私たちのワクチンで観察されたものと一致しています 用量。"
ただし、ファイザーからのこのデータに続いて、同社は、 ショットの対象となる子供—データが代理店に提出され、評価されることを期待して できるだけ速くに。 ファイザーによると、次のステップには、米国食品医薬品局（FDA）とのデータ送信が含まれます。 欧州医薬品庁（EMA）は、米国の緊急使用許可（EUA）のデータも提出しています。 州。 彼らはまた、2021年末までに幼児（2歳から5歳と6か月から2歳）のデータの次のラウンドが減少すると予想していると言います。
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