彼らは似ているように見え、同じように話し、同じように歩くかもしれませんが、双子はそれに関しては非常に、非常に異なる可能性があります 彼らの遺伝的構成は、1つの同一の双子が遺伝性疾患を発症する可能性がある理由を明らかにしていますが、 他の。
一卵性双生児の19ペアに関する最近の研究では、アラバマ、オランダ、スウェーデンの科学者が協力して、コピー数多型（CNV）内の有意なDNAの違いを発見しました。 科学からの翻訳は…CNVは、DNAのコーディング文字のセットが欠落している場合、またはDNAのセグメントの余分なコピーが生成された場合に発生します。
「一卵性双生児はDNAに至るまで同一であると常に推定されてきました」と、CarlBruder博士は述べています。 アラバマ大学遺伝学部のJanDumanski、Ph。D。と研究の筆頭著者。 「それはほとんど真実ですが、私たちの調査結果は、CNVによる小さな微妙な違いがあることを示唆しています。 これらの違いは、一方の双子に障害があり、もう一方の双子には障害がない双子のペアを研究するときに、遺伝病をよりよく理解する方法を示している可能性があります。」
過去には、一方の双子が特定の病気（たとえば、パーキンソン病）を発症し、もう一方の双子は発症しなかった場合、環境要因が遺伝ではなく原因である可能性が高いと考えられていました。 BruderとDumanskiは新しい知識を持って、CNVを一卵性双生児で効率的に研究する必要があることを示しています。
「CNVの変化は、欠落している遺伝子、または遺伝子の複数のコピーが疾患の発症に関係しているかどうかを私たちに教えてくれるかもしれません」とブルーダーは言いました。 「双子Aがパーキンソン病を発症し、双子Bが発症しない場合、それらが示すゲノムの領域 違いは、の基本的な遺伝的基盤を発見するためのさらなる調査のターゲットです。 疾患。"
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