感覚処理障害:すべての家族には物語があります– 13ページ– SheKnows

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Laura Willardは、SheKnowsの子育て編集者であり、2人の母親です。

ベスとリザジェームスは
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Mattixは、ベトナムから採用したとき、生後10か月でした。 待っている間、私は読む時間がたくさんあり、私は疲れ知らずの(執拗な)研究者です—私はとても精通していました 感覚処理障害 私たちが後で見た作業療法士は OTでした。 感覚処理の問題は、十分な刺激を提供しない孤児院の環境にいる子供たちの間でかなり一般的です。 残念ながら、私の息子は人間とのやり取りをほとんど受けませんでした。 そのため、SPDの最初の兆候を見たとき、私は驚いたり驚いたりすることはありませんでした。実際、対処する必要のあるものの「リスト」の少し下に優先順位を付けました。

彼は感覚を避けていて、特定のトリガーが私たちのすでに困難な日々をひっくり返す可能性がありました:電話が鳴る、ドライヤーのブザー、ドアベル、ライト コストコで…私たちが公の場にいる間の特定の騒音—十分に大きいか適切な音色—が何時間も叫び声を上げて 泣いています。 それは彼にとって本当にトラウマでした。 OTを始める準備ができたとき、私は彼のセラピストに会い、私たちの目標と計画を検討しました。 作業療法は本当に人生を変えるものでした。 変容を見るのはほとんど魔法のようでした。 彼の問題とは何の関係もないように見える活動や治療法は、彼が孤児院にいる間とは違った方法で彼の脳を発達させるのに役立ちました。 私は彼のセラピストとセラピーへのアクセスに永遠に感謝します。 それがなければ、彼の人生は非常に、非常に異なったものになるでしょう。

幸運なことに、5歳のとき、彼には感覚処理の問題がほとんど残っていません。 たまに、私が彼のお母さんであるために私だけが気付く何かを目にすることがありますが、それは常に小さくてつかの間であり、彼の生活の質を損なうものは何もありません。 私たちの経験を通して私が学んだことの一つは、公の場で他の子供たちを決して判断しないことでした。 確かに、彼らはある程度の規律を必要とする勇敢な子供かもしれません。あるいは、私たちが知らない何か他のことが起こっているだけかもしれません。 それらは「典型的」に見えるかもしれませんが、そうではないかもしれません。 あなたは家族が直面していることを決して知りません。

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