乳癌 それは 2番目に多いがん 米国の女性に多くみられますが、乳房組織を持っている人なら誰でもこの病気を発症する可能性があります。 通常、女性で診断される 50歳以上、人の乳房内で異常な細胞が制御不能に増殖することで発生します。
加齢は危険因子とみなされており、米国予防サービス特別委員会がその理由です。 推奨します すべての女性は40歳になると隔年でマンモグラフィーを受け始めることになっています。 スクリーニングのニーズは状況に応じて異なる場合があります あなたの個人的な危険因子 — いつものように、自分にとって何が最善かを判断するには医師に相談してください。
近年、特に特定の遺伝子変異を持つ人やこの病気の家族歴がある人に対するスクリーニングの重要性についての認識が高まっています。 ほとんどのがんと同様、乳がんは早期に発見された場合に最も治療可能です。 しかし、何が起こるかはあまり知られていません 後 人が乳がんと診断されることは、誰にとっても現実です。 20万人以上のアメリカ人 毎年 — そして、 社会的および感情的な側面 この人生を変える病気について。
乳がんに関して言えば、医療従事者は何よりもまず患者の治療に当たると、オレゴン州に本拠を置く非営利団体の CEO であるアリソン・ハンコック氏は説明します。 ブレストフレンズ. 多くの場合、「乳がんの感情的な側面を支援するためのリソースや時間が実際にはありません」と彼女は言います。 流れ. そして、友人や家族がいくらサポートを提供しても、乳がんと闘った経験がなければ、あなたの感情的な経験を完全に理解することはできません。
そこで乳がん支援団体が登場します。 これらのコミュニティは、患者や生存者が自分たちが経験していることを理解している人々とつながるための、安全で判断のないスペースを提供します。
乳がんコミュニティのその他の利点は何ですか? お住まいの地域で乳がんコミュニティを見つけるにはどうすればよいですか? 敬意を表して 乳がん啓発月間, 流れ このテーマについて、乳がん団体の複数の支援者にインタビューしました。 彼らが言わなければならなかったことは次のとおりです。
乳がん支援グループは患者や生存者をどのように支援できるでしょうか?
乳がんとの闘いは、経済的な負担はもちろんのこと、肉体的にも負担がかかります。 多くの患者にとって、それは孤独な旅でもあります。 化学療法や手術などの治療は、患者の髪の毛や胸が傷ついたり、早期に閉経を迎えたりする可能性があり、精神的なトラウマとなる可能性があります。 「あなたは、治療による巻き添え被害のようなものと、それが自分に与えた影響を抱えて生きています」と全国非営利団体の最高経営責任者ジーン・サックスは言う。
乳がんを乗り越えて生きる (LBBC)、伝えます 流れ. そして、がんが再発するのではないかという恐怖もあります。 すでに持っている人は.研究 を示します 社会的支援は、不安や恐怖など、乳がんに関連する精神的苦痛の一部を軽減する可能性があると考えられています。 また、患者が帰属意識を感じるのにも役立ちます。
LBBC のボランティア患者擁護活動家ステファニー・ウォーカーの言葉を借りましょう。 ウォーカーが初めて転移の治療を受けていたとき 乳癌 50代の彼女は、身近に同じ病気の人を知りませんでした。 彼女は、がんとともに生きることによる精神的な負担について、友人や家族にほとんど打ち明けませんでした。 「私たちはいつも『ああ、でもあなたはとても素敵だね』と聞きます、そして私はそれが嫌いです」と彼女は言います 流れ. 「もし胸に小さな窓があり、人々があなたの内面や経験を実際に見ることができたら、話はまったく異なります。」
彼女が心を開き始めたのは、数年後、ウォーカーがLBBCを見つけてセラピーに通い始めたときだった。 彼女はカンファレンスやバーチャルサポートグループを通じて友達を作りましたが、それは特に新型コロナウイルス感染症のパンデミックの真っ最中にカタルシスをもたらすものであると感じました。
サックス氏が指摘するように、「誰もがサポートグループに入りたいわけではない」。 他の 社会的支援の形態ウェビナー、プライベートソーシャルメディアグループ、オンラインディスカッション掲示板なども同様に価値があります。
さらに、LBBC のような組織は、もう 1 つの一般的なストレス要因であるがん治療の経済的側面を患者が乗り切るのを支援できます。 1つで 2020年調査 乳がん生存者のうち、約14％の回答者が医療費を賄うのが困難だと答えた。
乳がん支援グループではどのような話題が出るのでしょうか？
多くの乳がん患者は、さまざまな治療法、腫瘍学者、または外科医の長所と短所について議論するために支援グループに頼っています。 ウォーカーのように、田舎に住んでいて、アドバイスや慰めを与えてくれる人を個人的に知っていない人もいます。
これは、乳房切除術、または片方または両方の乳房を切除する手術が必要な人々に特に当てはまります。 「時々、医師は『私たちはインプラントをします、そしてあなたは再建を受けられます、そして私たちはあなたを元の状態に戻すことができます』と言うでしょう。 「もっと大きなサイズを」と言うが、これは私たちが望んでいない会話だ」と生存者でもあるハンコックは言う。 彼女自身。 「私たちが聞きたいのは、それを経験するのはどんな感じですか? 痛みは出ますか？ 乳房を失うというイメージだけでもトラウマになる可能性があり、それを理解していない医師もいます。」
ハンコック氏もサックス氏も、化学療法や手術を受けた後に親密な関係やボディイメージの問題に悩む多くの女性の話を聞いている。 実際、最初の治療を終えた患者は精神的苦痛をより深刻に感じる可能性があります。
「多くの場合、診断を受けて治療を受けている間、人は戦うか逃げるかモードにあり、治療が終了すると精神的な部分がさらに深刻になります」とサックス氏は説明します。 これは、あなたが耐えてきたトラウマをようやく「代謝」しつつあることを祝いたい友人や家族にとって、特に困難な瞬間になる可能性があります。 しかし、あなたの苦しみを理解してくれる人々と話すことは助けになるでしょう。
また、乳がん支援グループやカンファレンスに参加して何でも話すことが、人々にとって新鮮になることもあります。 しかし 彼らの病気。 この診断は人生を変えるものですが、それがあなたを定義する必要はありません。
乳がんの経過は人それぞれ異なることを覚えておくことがなぜ重要なのか
乳がんについて話すときは、この病気が一枚岩ではないことを心に留めておくことが重要です。 転移性乳がんと闘う高齢女性は、さまざまな医療を乗り越えることになる 例えば早期乳がんと診断された人よりも介入や感情的ストレス要因 30代。 乳がんは誰でも罹患する可能性がありますが、特定の進行性のサブタイプは もっとcああ黒人女性のモンモン.
だからこそ、充実した教育と包括的なサポートグループが非常に貴重なのです。 「乳がんは複雑です」とサックス博士は付け加えます。「乳がんと診断されたとき、自分の病気を理解していれば、より良くなると私たちは信じています。」
疎外されたコミュニティの乳がん患者の中には、 追加のハードル 情報や治療を求めているとき。 「LGBTQコミュニティに関しては、これは非常に扱いにくい癌です」と、プロジェクトスペシャリストのショーン・ライリーは言う。 全国LGBTがんネットワーク、伝えます 流れ. ほとんどの乳がん治療センターでは性別が非常に重視されており、それが乳がん治療への抑止力となっている可能性があります。 トランスジェンダーまたはジェンダー不適合の患者. また、ホルモン補充療法を受けたトランスジェンダーの乳がんの罹患率と治療に関する研究はほとんどありません。
「乳がんに罹患したLGBTQ+の人々は、シスヘテロの人々よりも診断が遅れ、再発率が高いことが分かっています」とライリー氏は付け加えた。 その主な原因は、ピアサポートから定期的な医師の診察までを含む「生存者ケアプランに関する知識の欠如」によるものです。 このような患者にとって、クィアを肯定するサポートグループを見つけることは特に役立ちます。
近くの乳がん支援グループを見つけるにはどうすればよいですか?
乳がんの経過のどこにいても、同じ立場の人々とつながることが助けになります。 LBBC はさまざまなサービスを提供しています 仮想サポートグループ、ディスカッション掲示板、対面イベントなど。 米国癌協会にも、 オンラインディレクトリ キーワードと郵便番号で検索できるがん支援グループとプログラムの情報。 また、LGBTQ+ の人々は National LGBT Cancer Network に連絡してアクセスできます。 クィアを含むサポート グループ.
さらに、ハンコック氏は、地域のリソースについて詳しく知るために、地元の乳がん擁護団体に連絡することを推奨しています。 Breast Friends と同様に、これらの組織の多くは、患者、生存者、およびその愛する人たちのためのサポート グループやプログラムを提供しています。
「女性として、私たちはとても自立しています」と彼女は付け加えた。 「私たちは自分たちで物事をやりたいと思っています。そして、ああ、私たちはそれを乗り越えることができると思います。」 しかし、コミュニティが必要だと感じたら、「恐れずに手を差し伸べて、そのサポートを求めてください」。
