として ブルース・ウィリス 引き続き対処します 神経系の健康問題、 彼の妻 エマ・ヘミング・ウィリス 俳優が今年初めに受けた前頭側頭型認知症（FTD）の診断について声を上げている。 とのインタビューで 今日 今朝、ヘミング・ウィリスは、脳萎縮の一形態であるFTDとのウィリスの戦いについて詳細を共有した。 過小診断されている人々への意識を高めるために、脳の前部で発生します。 病気。
「私が学んでいることは、認知症は難しいということです」とヘミング・ウィリスはインタビューで語った。 「診断された本人も大変ですし、 家族に厳しい. そしてそれはブルースにとっても、私にとっても、そして私たちの娘たちにとっても変わりません。 これは『家族の病気』だと言われますが、本当にそうなのです。」
前頭側頭型認知症（FTD）は、脳の前葉と側頭葉の一部が縮小または萎縮し始めると発生します。 メイヨークリニック. 脳のこれらの部分は性格、行動、言語に関連しており、FTD にはこれらの側面に関連するさまざまな症状が伴います。 FTD を持つ人は、性格の変化を経験したり、言語を適切に使用する能力を失ったり、震え、調整機能の低下、筋肉のけいれんなどの運動関連の問題を発症したりすることがあります。
スーザン・ディキンソン最高経営責任者（CEO）は、症状の範囲が広いことがこの病気の診断を非常に困難にしていると述べた。 ヘミング・ウィリスと一緒にインタビューを受けた、前頭側頭変性症協会（AFTD）のメンバー の上 今日。 ごとに AFTD、FTDはアルツハイマー病、パーキンソン病、うつ病、精神疾患と非常に多くの症状を共有しているため、患者がFTDと診断されるまでには平均3.6年かかります。
ヘミング・ウィリスが語ったように、ウィリスのFTD診断を受けたことは「何が起こっているのかを最終的に理解して、状況に入ることができるのは祝福でもあり呪いでもある」ように感じました。 ありのままを受け入れる」 彼女は、「痛みが軽減されるわけではありませんが、ただ受け入れて、自分に何が起こっているのかを知っているだけです」と述べました。 ブルースはそれを少し楽にしてくれるだけだ。」 医学的見地からこの病気が何であるかを知ると、彼女はこう続けました。 センス。"
ディキンソン氏によると、前頭側頭型認知症の正確な原因はほとんどの場合不明だが、患者の20～25％はFTDに関連する遺伝子変異を共有しているという。 しかし、この病気を発症する人の半数以上には認知症の家族歴がない、とメイヨークリニックは指摘している。 現在、FTD の治療法や治癒法はありません。
ウィリスは2022年3月に俳優業を引退 失語症のためと家族は当時語った。 失語症は、話すこと、理解すること、読むこと、書くことに困難があるときに発生します。 彼の家族は、2023年2月に68歳の俳優がその後FTDと診断されたことを発表した。 声明 AFTD経由。 「ブルースの病状が進行するにつれ、より多くの認識と研究が必要なこの病気に光を当てることにメディアの関心が集中することを願っています」と彼らは書いている。
ヘミング・ウィリスにとって、FTD に対する偏見を払拭することは最重要事項であり、なぜ彼女が世界 FTD 啓発週間に声を上げることを選んだのかということです。 「私たちはとても正直でオープンな家庭です」とヘミング・ウィリスは語った。 夫妻の二人の娘たちにそう告げる、メイベル君（10歳）とエブリン君（8歳）がウィリス君の認知症について話しました。 「彼らに（病気が）何なのかを知らせることが重要でした。なぜなら、彼らの父親の診断や、あらゆる種類の認知症に対して、偏見や恥を与えたくないからです。」
現在の家族生活について、ヘミング・ウィリスは、ウィリスが自分の衰えや診断を認識しているかどうかは「知るのは難しい」が、それでも喜びの瞬間はあると語った。 「私にとって、悲しみや悲しみから目を上げて、自分たちの周りで何が起こっているのかを見ることがとても重要です」と彼女は語った。 「ブルースは、私たちがありのままの喜びの中にいることを本当に望んでいるのです。 彼は私と私たちの家族のためにそれを本当に望んでいるでしょう。」
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