Celmatix、無針体外受精の開発に有望な新たな手がかりを明らかに – SheKnows

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平均して、治療を受けている女性は、 体外受精(IVF)) 2 回の治療サイクルで最大 60 回のショットが可能です。 体外受精には高額な費用がかかります。1 サイクルの標準費用は次のとおりです。 12,000ドル以上 — 針の周囲に不快感や不快感を感じる人々は、それに対処するしかありませんでした。 さて、新しい不妊治療薬がまもなく私たちの治療法を一変させようとしています 不妊.

セルマティクス、女性の健康をリードするバイオテクノロジーで、以下に独自の焦点を当てています。 卵巣生物学は、世界初の経口不妊治療薬の開発における初期の手がかりを報告しました。 このプロジェクトは、いつか体外受精や体外受精で使用される注射に代わる可能性のある錠剤の形で送達される卵胞刺激ホルモン受容体(FSHR)アゴニスト薬を開発することを目的としています。 卵子凍結 プロトコル。

「不妊治療のためのホルモン注射の起源は、文字通り100年前に初めて行われた研究に遡ります。当時、米国の女性の平均寿命はわずか48歳でした」と説明する。フロー 諮問委員会メンバー、Celmatix の創設者兼 CEO である Piraye Yurttas Beim 博士が最近のプレスリリースで述べた。 「現在、女性は80代まで生きるようになり、人生のずっと後になってから家族を持ち、家族を増やしたいと考えるのは自然なことです。 これは、より多くの女性が積極的に卵子凍結を希望する一方、卵子凍結に依存する人も増えていることを意味します。 不妊治療妊娠するには、体外受精を含む。」

別の治療選択肢を追加することは、米国で増大する不妊症の危機に対処するのに役立ちます。 だいたい 既婚女性の19% 15 歳から 49 歳までの人は、1 年間の不妊治療の後に不妊を経験します。 このグループの 4 人に 1 人は、妊娠または正期妊娠に困難を抱えています。 不妊治療は自費で行われることが多く、 40億ドル近い製薬産業 ホルモン注射薬の改善にはほとんど何もしていない。

体外受精の必要性を減らすだけでなく、ピルには排卵誘発の成功率を向上させる可能性があります。 多嚢胞性卵巣症候群(PCOS)の女性における(卵子の発育と放出を刺激するプロセス) 持っています 不妊率が高い. ピルの服用が容易なことで、不妊治療の負担が男性に戻ってしまうこともあります。

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「同じホルモン注射を使用して、男性の精子の質を改善し、不妊症を持つ多くのカップルの体外受精を完全に回避できる可能性があります。 しかし、男性たちは何ヶ月も痛みを伴う注射を受けるという考えを拒否しました。 したがって、不妊治療の負担が不当かつ不当に女性に課せられることになります」とベイム博士は説明する。 プログラムが進むにつれて、このピルは精子の数と生存率を増加させることで男性不妊症を治療する可能性を示しています。

FSHR は、G タンパク質共役受容体ファミリーのタンパク質の一部です。 これらは、小型の経口薬の標的として最も一般的なクラスです。 錠剤を作成する際の課題の 1 つは、FSH 受容体が甲状腺ホルモン受容体によく似ていることです。 成功した薬剤は、甲状腺受容体ホルモンを回避しながら、FSH 受容体を活性化します。 最近の進歩により、 AI技術 医薬品設計と数十年にわたる医学研究において、Celmatix からの初期データは、適切な受容体を標的とするという課題を克服する上で有望であるように見えます。

「当社の新規化合物のいくつかが、経口 FSH 薬の成功に必要な望ましい効力と選択性を示していることを確認して、非常にうれしく思っています。 さらに、これらの初期のリード物質のいくつかは、20 倍の溶解性と代謝安定性も示しています。 以前に報告された FSHR 低分子リガンドと比較して改善されました」と Celmatix の最高科学責任者である Dr. は述べています。 スティーブン・パーマー。

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すべてがうまくいけば、Celmatixは早ければ2025年にも臨床研究を開始する予定だ。