最近で BlogHer Health イベントでは、ファイザーとBlogHerは専門家、医療専門家のパネルと提携し、 健康管理 特に臨床試験の重要性を強調する分野。 ゲストと講演者には、パネルをモデレートしたトークの共同ホストであるアマンダ・クルーツ、ファイザーの臨床試験経験の責任者、ジュディ・スワードの創設者兼クリエイティブディレクターが含まれていました。 リビングノート オリアヒル、カリフォルニアのハーバー大学の皮膚科医および臨床教授 ジェニファー・スン博士.
医学や科学のバックグラウンドを持たない人にとっては、臨床試験に関する知識が不足している可能性があることは理解できます。 アマンダが指摘したように、彼女の夫が病気になったとき、彼女は彼に臨床試験に参加するようにとの呼びかけを受けましたが、それが何であるか、または何を伴うかについて混乱していました。 幸いなことに、ジュディは説明を提供するために手元にいました。 「私は、あなたが今日服用している現代のすべての薬が最初に臨床試験でテストされたと言うことから始めたいと思います」とジュディは言います。 「臨床試験は、医学のさらなる進歩がもたらされ、それを必要とする世界中の人々が利用できるようにする唯一の方法です。」
彼女はさらに、臨床試験は、医学研究者や医師が潜在的な薬やワクチンが人々に安全で効果的に使用できるかどうかをテストする方法であると説明しています。 それらは、製薬会社に代わってそれらを実施する世界中の医師の助けを借りて行われます。 しかしもちろん、ボランティアの助けがなければ臨床試験は不可能です。 「臨床試験には健康なボランティアが関わっています。これが医師と 科学者は健康状態についてもっと学び、将来のためにヘルスケアをより良くします」と博士は言います。 ソン。
しかし、臨床試験のリスクは何ですか？ 新しい潜在的な治療法があると、リスクと利益が生じるだろう、とジュディは述べています。 ただし、臨床試験における重要なステップは、これらの潜在的なリスクを 患者は、十分な情報に基づいて決定を下すために必要なものがすべて揃っていることを確認します。 参加。 医師はまた、何かが起こった場合に備えて計画を立てられるように保護を行っています。 「さまざまな監視と保護措置が講じられています」とジュディは言います。
たとえば、すべての臨床試験は、規制当局、通常はFDA、または独立した理事会によってレビューされます。 彼らは医師または一般の人々であり、実験をレビューし、患者にとって何が最善であるかを決定します。 参加者。 臨床試験に参加することの一般的な抑止力の1つは、プラセボを投与される可能性があるという考えです。つまり、治療を受けられないということです。 しかし、ソン博士によれば、それは真実ではありません。 「臨床試験に参加している多くの患者は、自分の健康状態についてより多くのことを学び、多くのことを発見しています。 医師や研究スタッフが患者とより多くの時間を費やすため、通常よりも多くのケアが必要です」と博士は言います。 ソン。
ヘルスケアパネルの残りの包括性と革新を見る ここ またはBlogHerHealth全体 ここ.
この記事は、ファイザーのSheKnowsによって作成されました。
