米国食品医薬品局は、 粉ミルク 細菌汚染の恐れを思い出してください。
木曜日に、FDAは4人の赤ちゃんの後のフォーミュラブランドSimilac、Alimentum、およびEleCareの調査を発表しました ミネソタ州、オハイオ州、テキサス州からの製品を使用した後、全員が入院し、1人が死亡しました。 懸念はに関連しています クロノバクターサカザキ （敗血症または新生児髄膜炎を引き起こす可能性があります）およびサルモネラニューポート感染症。
粉ミルクはミシガン州のアボットニュートリションによって製造されたものであり、 3つの基準：最初の2桁は22から37の間にあり、製品コードにはK8、SH、またはZ2が含まれ、有効期限は2022年4月1日以降です。
「これは私たちの国の多くの新生児と乳児の唯一の栄養源として使用されている製品であるため、FDAは深く懸念しています。 細菌感染のこれらの報告について」と、FDAの食品政策および対応担当副局長のフランク・イアンナスは報道機関で述べた。 リリース。 「私たちは、これらの製品に関連する苦情を調査するためにパートナーと熱心に取り組んでいることを一般の人々に安心させたいと思っています。 私たちが認識しているのは、この施設で製造された乳児用調製粉乳ですが、この安全上の懸念をできるだけ早く解決するよう努めています 可能。"
リコールは任意であるとアボットは述べています そのプレスリリース、追加、「…アボットの品質プロセスの一環として、私たちは定期的なテストを実施しています クロノバクターサカザキ および当社の製造施設におけるその他の病原体。 私たちのテスト中に ミシガン州スタージス。、施設、私たちはの証拠を見つけました クロノバクターサカザキ 製品以外の接触領域のプラントで。 の証拠は見つかりませんでした サルモネラニューポート. この調査は進行中です。」
声明は続けた。「重要なことに、これらのバクテリアのいずれかの存在について陽性とテストされた流通製品はなく、私たちはテストを続けています。 アボットは、リリース前の微生物学的分析を含む、乳児用調製粉乳の完成したバッチごとに広範な品質チェックを実施します。 すべての完成品は、クロノバクターサカザキ、サルモネラ菌についてテストされています
ニューポート および他の病原体であり、製品がリリースされる前にそれらは陰性である必要があります。 さらに、クロノバクター・サカザキの3つの苦情に関連する保持されたサンプルは、クロノバクター・サカザキに対して陰性でした。 そして、サルモネラ菌の苦情に関連する保持されたサンプル ニューポート サルモネラ菌陰性 ニューポート.”これらのアイテムを使用する親は訪問することができます SimilacRecall 詳細については、こちらをご覧ください。
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