イヴァンカ・トランプは、「ザ・ビュー」でCOVID-19ワクチンを接種すると述べています– SheKnows

instagram viewer

ここ数週間のドナルド・トランプ大統領からの主張に続いて、 新規コロナウイルスのワクチンは、今年の10月までに可能になる可能性があります、ジョイ・ベハー(トランプ大統領の長年の批評家)は次のように述べています 景色 彼女はそのタイムラインに自信がなかった—歴史的に、 適切に効果的で安全なワクチン、それをテストし、配布の承認を得てください—彼女は付け加えます だけだろう 大統領の娘であるイヴァンカトランプがワクチンを入手した後、急いで承認されたワクチンを検討してください。

コロナウイルスワクチンの展開
関連ストーリー。 米国の薬剤師が小児期を管理できるようになりました ワクチン、しかし医師はそれが「見当違い」だと心配している

「ワクチンに関しては、私がこれをすべて調べたためにこれがわからない場合に備えて、アメリカに知らせたいと思います。 おたふく風邪ワクチンは4年、ポリオワクチンは20年、天然痘ワクチンは数世紀かかりました。」Behar 言った。 「それは1796年に最初に開発されました…そしてそれは1950年代に有用になりました。 わかった? 簡単なことではありません。 彼は再選されるために何でもプッシュします。 それに騙されないでください。 ちなみに、私はイヴァンカがワクチンを接種した後にワクチンを接種します。」

コロナワクチンに対するアメリカの不信? 原因不明の病気でワクチンの試験が中止された後、共催者は小説のワクチン接種についての考えを話し合います コロナウイルス 公開されたら。 https://t.co/nKZl5plPXCpic.twitter.com/H5f3jLMAs8

—ビュー(@TheView) 2020年9月9日

に応じて、 トランプはツイッターに連れて行った そして、「ディール」@ -ingBehar。 “私はそうするためにあなたのショーに来るでしょう。 私はFDAを信頼しているので、すべてのアメリカ人もそうすべきです。 このウイルスを打ち負かすことは、私たちの集合的な最優先事項であるはずです。」 SheKnowsは電子メールでコメントを求め、ホワイトハウスのスポークスマンであるCarolinaHurleyは次のように書いています。 FDAによって承認されたワクチンがあるとき、ジョイがそれを服用することを恐れているなら、イヴァンカは彼女と一緒にそれを服用することになります。」

科学者以外の人格の間の遊び場の争いはさておき(これはとても楽しいですが、医学的な観点からはあまり役に立ちません)、私たちが安全を手に入れることができるという考え(US Food および医薬品局)FDAが承認した機能性ワクチンは、「10月までに」提案されたタイムラインのように、非常に近い将来、医療専門家が最も批判的になっているものの1つです。 部。 特に最近の声明では

click fraud protection
フィナンシャルタイムズ FDAコミッショナーから スティーブンハーン博士は、政府機関が緊急使用許可の承認を検討する可能性があると述べています/フェーズ3の試験が完了する前の承認では、迅速なワクチンについて過度に楽観的であるという懸念は非常に現実的です。

「米国の開発は、楽観主義の暴走の危険性を示しています」、ケント・セプコウィッツ、CNN のメモリアルスローンケタリングがんセンターの医療アナリストと医師および感染管理の専門家 ニューヨーク 木曜日に論説に書いた. 多数引用 ワクチンが時期尚早に投与された例、彼は次のように述べています。 政治的に動機付けられた迅速な解決策をもう一度手に入れると、現実に悩まされるでしょう。」

ワクチンを迅速に提供することには道徳的および経済的なインセンティブがありますが(特にそれを開発するために互いに競争している会社の間で、多くのバイオ医薬品企業が、このミッションでスピードよりも科学と安全を優先するという誓約書に署名しました。

「…署名されたバイオ医薬品企業は、開発と開発への継続的な取り組みを明確にしたいと考えています。 高い倫理基準と健全な科学的基準に従ってCOVID-19の潜在的なワクチンをテストする 原則」 誓約. 「COVID-19の潜在的なワクチンを含むワクチンの安全性と有効性がレビューされ、 米国食品医薬品局など、世界中の専門規制機関によって決定されます 管理(FDA)。 FDAは、COVID-19ワクチンの開発に関する明確なガイダンスと、米国での潜在的な承認または承認に関する明確な基準を確立しています。 FDAのガイダンスと基準は、潜在的なCOVID-19ワクチンの安全性と有効性を明確に示すために必要な科学的および医学的原則に基づいています。 より具体的には、当局は、規制当局の承認のための科学的証拠は、大規模で高品質の臨床試験から得られなければならないことを要求しています。 ランダム化され、オブザーバーブラインドであり、多様な人々にまたがるかなりの数の参加者による適切に設計された研究が期待されています 人口。」

行く前に、チェックしてください 子供のための私たちのお気に入りのすべて自然な咳の治療法:

Natural-Products-to-Soothe-Your-Kid’s-Cold-Symptoms-embed