いつ ヒラリー・クリントン 木曜日の夜、民主党の指名を受け入れるために舞台に上がったので、私は彼女が私と私の娘を女性として代表することを期待していました。 私が予想していなかったのは、彼女がアメリカ人としての私たちの利益を繰り返し強調して表現することでした。 障害.
障がいのある女性として、私は傍観されていることに慣れています。 障害者の最善の利益がワシントンDCで代表されることはめったになく、障害者の権利はしばしば政策レーダーにほとんど登録されていません。 今シーズンのこれまでのところ、共和党員が私のような人々が存在したことを覚えているように見えたのは、彼らが提案したときだけでした。 オバマケアから私たちを追い出します 国の残りの医療費を削減する。
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クリントンは別の見方をしています。 クリントンは、障害者を孤立させて追放する代わりに、 マサチューセッツ州ニューベッドフォードにある児童防衛基金は、障害のある子供たちが参加するための資金を集めています 学校。 「障害を持つすべての子供は学校に行く権利があります」とクリントンはスピーチの中で言いました。 「しかし、どうやってそのようなアイデアを現実のものにするのですか？ あなたはそれを段階的に、年ごとに…時にはドアごとにさえ行います。」
私は34歳でミトコンドリア病と診断されました。 ミトコンドリア病は、治療や治療法のない遺伝性疾患であり、私の人生のあらゆる側面に影響を与えてきました。 診断を受ける前に、切断されたシステムの寿命を理解できる医師を見つけようと必死でした。 ようやく診断を受ければ、戦いは終わりだと思いました。 残念ながら、それはほんの始まりに過ぎませんでした。
アメリカで障害者がいるという現実はしばしば暗いです。 社会保障障害は否定します 最初の申請の77％、および裁判官の前で訴訟を議論するための待機時間は、7〜25か月の範囲です。 医療費は上昇を続けており、必要な治療や備品の多くは医療保険の対象外です。 家族は車椅子のバンと薬の費用を負担することを余儀なくされており、それらを買う余裕がない人はそれなしでやらざるを得ません。
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私はこれらの政策の影響を直接知っています。 私の自閉症の娘は州の医療保険に加入しています。 自閉症の仲間の多くとは異なり、彼女は放課後、私たちの家で治療を受けていません。 彼女の保険のために、私たちは毎日30マイルも離れた場所に移動して、授業時間中に低コストの診療所で彼女の治療にアクセスすることを余儀なくされています。 ある時、私が彼女を毎日自閉症の治療に連れて行き続けると、彼女の学校は不登校の罪で私を脅迫しました。 私は彼女が必要とする教育と彼女が必要とする治療のどちらかを選択することを余儀なくされました、そして正しい答えはありませんでした。
私は娘に何度も必要なものを与えることができなかったことを自分のせいにしました。 私はIEPミーティングに出席し、できる限り彼女を擁護しますが、事務処理やそれに伴う官僚的形式主義の層に終わりはありません。 道路が常に上り坂である場合、楽観的であり続けることは困難ですが、クリントンのスピーチは、彼女の擁護によって活気と活力を感じさせました。
私の娘と私は誰の同情も必要ありません。 私たちはあなたの消費や「インスピレーション」のためにここにいるわけではなく、配布物を探しているわけでもありません。 私たちと他の何百万人もの障害のあるアメリカ人が戦っているのは簡単です。 私たちは、私たちが誰で何であるかを世界に受け入れてもらいたいと考えています。私たちは、多様性を損なうのではなく、祝福したいと考えています。 クリントンが障害者の権利を擁護すると言ったとき、私は信じています。ドナルド・トランプに反対して発言してくれた彼女に心から感謝します。 記者の嘲笑 障害を持つ。
私の娘は、違うことでからかわれたことはありません。 彼女は、自分の違いが自分をより少なくしていると感じさせた人に出会ったことはありません。 そのような経験を防ぐことは不可能であることを私は知っていますが、私たちの大統領になりたいと思っている誰かからそれらが来るべきであることは良心的ではありません。
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娘と私は非常に異なる医療ニーズを持っていますが、私たちは1つの共通点を共有しています。 私たちを無力化するのは、私たちの健康状態ではなく、社会です。 クリントンはそれを理解していると思います。 彼女は、私たちに必要なのは擁護者であり、寛容ですべてのアメリカ人を含むアメリカを構築する過程で「心と法」を変えるのを手伝ってくれる人であることを知っています。 彼女は私たちに対してではなく、私たちと戦っています。
この障害のある女性は、私たちの側にいてくれてうれしいです。
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