FDAが産後うつ病を治療する最初の薬であるZulressoを承認– SheKnows

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何百万人もの女性を助ける可能性のある動きの中で、 FDAは産後うつ病(PPD)を治療する最初の薬を承認しました. NS 周産期の気分障害、これは7人に1人の新しい母親に影響を及ぼします、不安、恐怖、過敏症、絶望を引き起こします—浮き沈み、眠れない夜をナビゲートするのに十分なほどタフではないかのように 生まれたばかりの赤ちゃんの世話を伴う.

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火曜日に、FDAはプレスリリースで承認したことを発表しました 産後うつ病の治療のための点滴による注射であるズレッソ. 良い面として、この薬は即効性があり、48時間以内に作用します。 これはそれを際立たせます 標準的な抗うつ薬で、開始するのに数週間かかることがよくあります. しかし、Zulressoは特定の社会経済的地位の女性だけがアクセスできる可能性があることを意味するいくつかの主要な問題があります。

まず第一に、薬の多額の費用があります: ニューヨークタイムズ 保険割引の前に、 ズレッソ点滴は患者1人あたり34,000ドルかかります.

#Zulresso の治療のために承認された最初の薬です #postpartum うつ。

驚いたことに、によって開発された薬 @SageBiotechは、20,000ドルから35,000ドルの費用がかかります。これにより、ほとんどの母親にとって治療が法外なものになることは明らかです。

恥ずかしい #BigPharma

—アンディ・ベアマン(@electroboyusa) 2019年3月20日

現時点では、その法外な費用の保険会社がいくら払っても構わないと思っているかは不明です。 保険会社は現在、決定を下すために新薬を評価しています。 しかし、健康保険会社は メンタルヘルスの報道に関してはけち、したがって、女性がこの治療を受けるために多額のお金を払わなければならない可能性が非常に高いです —もちろん、これは、経済的でない女性が薬に完全にアクセスできないことを意味します 特権。

さらに、Zulresso注入では、処置中に合併症が発生した場合に備えて、患者は認定医療センターで60時間過ごす必要があります。 薬の保険適用範囲がかなりのものであることが証明されたとしても、この時間枠は依然として 受けている間に60時間の育児にお金を払う余裕がない新しいお母さんのための制限 処理。

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企業が探しているのは素晴らしいニュースです 産後うつ病の新しいお母さんを助ける方法 —そしてズレッソの単なる存在は確かに正しい方向への一歩です。 しかし、その存在は十分ではありません。 科学者がPPDの化学的原因を研究し続け、より手頃な価格で入手しやすい薬が後からではなく早く入手できるようになることを願っています。 なぜなら、PPDを扱うすべての人は、所得階層に関係なく、治療を受けるに値するからです。