אישה עם הפרעה נוירולוגית נדירה התעוררה לאחר שינה של שבועיים - ונדהמה לגלות שילדה את בנה הראשון.
יותר: אמא חדשה מתעוררת מתרדמת לאחר ששמעה את תינוקה בוכה
ג'ודי רובסון, בת 24, מאמינה שיש לה תסמונת קליין-לוין-הידועה גם בשם תסמונת היפהפיה הנרדמת-מה שאומר שהסובלים ישנים במשך ימים ואפילו שבועות רצופים. תקופות השינה הארוכות שלה מופיעות אחריה זמן התאוששות ממושך, שבמהלכה היא במצב דמוי טרנס, לא מסוגלת לשמוע מה אנשים אומרים.
בתקופה חלומית זו מספרת גברת רובסון שילדה את בנה הארלי, ובעקבות כך נרדמה מיד.
אימא של ברמינגהאם לשניים סיפרה ל דואר יומי: "רגע אחד עצמתי את העיניים וברגע הבא התעוררתי וזה כעבור שבועיים -שלושה. התגעגעתי לחגים ויום ההולדת ה -18 של אחותי כי הייתי בפרק. זה מרגיז אותי כי אני לא זוכר שילדתי וזה אמור להיות רגע יקר. אני חושב שזה הפרק הכי מרגיז שהיה לי. זה גורם לי לרגש כי התגעגעתי לזה ".
היא ישנה במשך חג המולד ואפילו כמעט פספסה את החתונה שלה - התעוררה ימים ספורים לפניה.
במהלך תקופות השינה הארוכות שלה, בעלה, סטיבן, צריך להעיר את גברת רובסון לפחות פעמיים ביום כדי לאכול חטיף, לשתות מים ולהשתמש בשירותים, אך היא מתנהגת כאילו היא הולכת לישון.
בייבי הארלי (כיום בן 6 ואח גדול לריילי, 3) נמסר באופן טבעי בבית החולים של אוניברסיטת קובנטרי, עם גברת רובסון במצב דמוי טרנס, בהכרה אך לא מסוגלת להבין מה הצוות הרפואי אמר לו שֶׁלָה. כשהתעוררה בסופו של דבר שבועיים לאחר הלידה, היא הביטה מטה אל גופה והופתעה לראות כי חבטת התינוק שלה נעלמה.
יותר: אישה נותנת לתינוק שם בלתי נשכח לאחר הלידה במכונית אובר
פרק אופייני לאמא הצעירה כולל שינה של שבוע לפחות ולאחר מכן שבועיים של החלמה. "חלק השינה לא כל כך מפחיד - זו ההתאוששות אחר כך", חשפה. “אתה מפחד שאתה לא הולך לחזור ולחזור לשגרה והימים פשוט נמשכים. אני באמת מרגיש שאני ישן בחיי ילדי ".
למרות הסימפטומים של גברת רובסון, היא עדיין לא קיבלה אבחנה רפואית רשמית, לאחר שנבדקה לאפילפסיה ונרקולפסיה עם תוצאות שליליות.
תסמונת קליין-לוין היא נדירה ביותר, ופוגעת בכ -1,000 איש בלבד בעולם (שני שלישים מהם גברים). זה בדרך כלל מתחיל במהלך גיל ההתבגרות, לפעמים לאחר מחלה או זיהום. במקרה של גברת רובסון, חווית KLS הראשונה שלה הייתה כשהיתה רק בת 12 וחיה באליקנטה, ספרד. יום אחד היא נרדמה עמוקה ולא התעוררה במשך שמונה ימים.
עד כה אין תרופה או טיפול המבטיח הצלחה ל- KLS. הסובלים חייבים להסתמך על משפחתם כדי לשמור על ביטחונם במהלך פרקי שינה והחלמה.
באופן לא מפתיע, גברת רובסון מנסה בכל כוחה לנצל את הימים שבהם היא ערה, להוקיר כל רגע עם ילדיה. "כשיש לי את הפרקים שלי החיים שלנו מושהים", אמרה. "הילדים שלי כל כך צעירים ואני מתוסכל שאני ישן בילדותם. אני רק רוצה אבחון כדי שאוכל לקבל עזרה ".
למידע נוסף, בקר ב קרן תסמונת קליין-לוין.
יותר: אבא מצלם סלפי מחייך בעוד אשתו מתקשה ללדת
