אוקטובר מוגדר כזמן לקידום מודעות לסרטן השד ולשתף מידע על בעיות בסרטן השד. ולא משנה באיזו שעה של השנה, זה תמיד זמן טוב ללמוד יותר על סרטן השד.
מה אתה יכול לעשות
סרטן השד הוא סוג הסרטן השני בשכיחותו בקרב נשים אמריקאיות (הראשון הוא סרטן העור). הוא גם מדורג במקום השני כגורם למקרי סרטן (סרטן הריאות הוא מספר 1).
על פי המכון הלאומי לסרטן במכונים הלאומיים לבריאות, מניעת סרטן היא פעולה הננקטת כדי לסייע בהורדת הסיכוי של אדם לחלות בסרטן. זה, בתורו, בתקווה יוריד את מספר מקרי המוות מסרטן.
ניתן להימנע מגורמי סיכון מסוימים להתפתחות סרטן, כמו עישון, בעוד שאחרים, כמו גנטיקה, אינם יכולים להימנע מכך. אנו יודעים כי יש לעקוב אחר הנחיות חיים בריאים שעשויים לסייע בהפחתת הסיכון לסרטן השד - דברים כמו הגבלת צריכת אלכוהול; שליטה במשקל שלך (גורם מפתח ב מניעת סרטן השד, על פי מרפאת מאיו); להיות פעיל פיזית; והפסקת טיפול הורמונלי.
איתור
ישנם דברים פשוטים שאתה יכול לעשות כדי לסייע באיתור סרטן השד, וגילוי מוקדם עשוי לסייע בטיפול. שקול את הדברים הבאים:
- ערכו בחינות עצמיות חודשיות. (עיין במדריך זה מתוך הקרן הלאומית לסרטן השד כיצד לבצע בדיקה עצמית של השד.)
- צור קשר עם הרופא שלך אם אתה מבחין בשינויים בחזה שלך, כמו גוש או שינוי עור.
- שוחח עם הרופא שלך על הזמן הטוב ביותר להתחיל ממוגרפיה והליכי סקר אחרים.
בדיקה גנטית
עיר התקווה הוא מוסד עצמאי למחקר, טיפול וחינוך ביו -רפואי, אחד מתוך 40 סרטן לאומי מרכזי סרטן מקיפים המיועדים למכון ברחבי הארץ וחברים מייסדים במקיף הלאומי רשת הסרטן.
המידע הבא אודות בדיקות גנטיות לסרטן הוכן על ידי ד"ר ג'פרי וייצל, מנהל המחלקה לגנטיקה של סרטן קליני בעיר התקווה.
לגבי הערכת סיכונים גנטיים
בדיקות גנטיות לסיכון לסרטן משמשות לקביעת השינוי הגנטי, הנקרא מוטציה קיימים בגנים המוטיפים לאדם לפתח סרטן בגיל מוקדם יותר מכפי שיהיה צָפוּי. נטייה לפתח סרטן לא אומר שבהחלט תפתח סרטן, אך כן מגביר את הסיכון. ידיעה זו עשויה לעזור לך ולרופא שלך לקבל החלטות רפואיות למניעה או הקטנת הסיכויים לסרטן.
היתרונות
בדיקות יכולות לזהות מי נמצא בסיכון גבוה לחלות בסרטן מסוים ומי לא. אם אדם לומד שיש לה מוטציה הגורמת לסרטן, היא יכולה לקבל החלטות רפואיות שעשויות למנוע או להקטין את הסיכוי לחלות בסרטן, או לסייע באיתור סרטן בשלב מוקדם. אדם שאין לו את המוטציה שאחראית לסרטן במשפחתו לא יזדקק לבחינות בריאות נוספות ובדיקות, ועשויים להקל על כך שהם, וילדיהם, אינם בסיכון מוגבר לסרטן בגלל זה מוּטָצִיָה.
גורמים תורשתיים שעלולים לסכן אותך
סרטן היא מחלה נפוצה. צפוי שלמשפחות יהיה קרוב משפחה אחד או יותר עם סרטן כלשהו. ישנם רמזים שיכולים להצביע על סרטן תורשתי במשפחה. רמזים אלה כוללים:
- סרטן בגיל צעיר
- יותר מדור אחד עם סרטן
- אותו סוג סרטן אצל לפחות שני קרובי משפחה קרובים
- מספר פריימריז (יותר מסוג אחד של סרטן אצל אותו אדם)
- מחלה דו צדדית (סרטן המתרחש משני צדי איבר מזווג, למשל סרטן בשני השדיים)
- מחלה מולטיפוקלית (גידולים ראשוניים רבים המתעוררים באותו איבר)
- סרטן נדיר התקבץ באותו צד של המשפחה
- סרטן השד והשחלות באותו צד של המשפחה
- סרטן השד המתרחש אצל זכר
- סרטן המעי הגס והרחם באותו צד של המשפחה
הגנים המעורבים בסרטן יכולים להגיע משני צדי המשפחה. לכן, תכונה של גן סרטני עשויה להיות מועברת לבת באמצעות אביה שלא חלה בסרטן. פרשנות מדויקת של מידע על היסטוריה משפחתית היא היבט חיוני בייעוץ גנטי.
מגבלות של בדיקות גנטיות
מכיוון שטכניקות הבדיקה משתנות, חשוב שצוות הייעוץ הגנטי שלך יסביר את שיטת הבדיקה המשמשת לחיפוש מוטציה ואת הסיכויים שהשיטה תמצא מוטציה. לשיטות שונות יש רמות רגישות שונות; לכן, גם עם הטכנולוגיה הטובה ביותר, במקרים מסוימים הבדיקה לא תוכל למצוא מוטציה קיימת הגורמת לסרטן עבורך או עבור משפחתך.
למידע נוסף קרא על המחקר שהוביל ד"ר וייצל כיצד בדיקות גנטיות יכולות להועיל לחולי סרטן השד.
ממצאים חדשים ואפשרויות טיפול בסרטן השד
ממצאים ממחקר בן 21 שנה שערכו כ -1,000 נשים בקליפורניה שערך קייזר פרמננטה ופורסם ב גיליון ספטמבר 2012 של אפידמיולוגיה של סרטן, סמנים ביולוגיים ומניעה, חשף לאחרונה כי סוג הסרטן השד הפחות אגרסיבי והנפוץ ביותר עדיין נושא סיכון למוות, אפילו 10 שנים לאחר האבחון. מידע זה עשוי להועיל לרופאים לקבוע כיצד לטפל בסרטן מסוג זה.
"ממצאי מחקר זה מצביעים על כך שחשוב לשקול תת -סוגים מולקולריים של סרטן השד בקביעת הטיפול האופטימלי לנשים עם סרטן השד ", אומרת מחברת המחקר ריינה האקה, דוקטורט, MPH, ממחלקת המחקר וההערכה של קייזר פרמנטה בדרום קליפורניה. "נשים עם גידולים A-luminal-הגידול השד הסרטן הפחות אגרסיבי אך הנפוץ ביותר-יכולות להפיק תועלת מטיפול ממושך כדי לשפר את סיכוייהן להישרדות לטווח ארוך."
למד כיצד לתמוך בחבר הלוקה בסרטן השד>
ישנם ארבעה תת -סוגים מולקולריים של סרטן השד:
- Luminal A: בדרך כלל נוטה לפרוגנוזה הטובה ביותר ושיעורי הישרדות גבוהים למדי.
- Luminal B: מופיע בדרך כלל אצל נשים צעירות יותר ויש לו פרוגנוזה גרועה.
- תת-סוג דמוי בסיס: מתרחש בדרך כלל אצל נשים צעירות יותר, כמו גם נשים אפריקאיות, ויש לו פרוגנוזה גרועה.
- תת-סוג מועשר ב- HER2: בדרך כלל יש לו פרוגנוזה גרועה למדי ונוטה להישנות מוקדמת ותכופה וגרורות (כלומר, המחלה מתפשטת לאזורים אחרים בגוף).
כסוג המשנה הנפוץ ביותר, לומינל A אחראי ל -42 עד 59 אחוזים מכלל מקרי סרטן השד.
"ממצאים אלה ומוקדמים יותר תומכים בתת -סוגים מולקולריים כמנבאים עצמאיים חשובים לתמותה מסרטן השד", אמר האק. "זה חשוב לנשים הסובלות מסרטן השד, אפילו לאלה שאובחנו עם הצורה הפחות אגרסיבית של את המחלה, כדי להיות תומך בבריאותם ולדבר עם הרופאים על הטיפול אפשרויות."
לקבלת משאבים על מידע על סרטן השד וכיצד לגשת לשירותים, בקר בחודש המודעות הלאומי לסרטן השד.
שוחח עם הרופא שלך על חששות ספציפיים שיש לך או על עזרה בקבלת החלטות הטובות ביותר עבורך ובריאותך.
מידע נוסף על סרטן השד
כיצד מאבחנים סרטן השד?
שינויים בתזונה המקדמים בריאות טובה יותר
סיפורי ניצולי סרטן השד
