הורים ומטפלים חולקים את המשאבים המקוונים האהובים עליהם למציאת הכלים והצעצועים הטובים ביותר שיעזרו להם לבנות מיומנויות אצל ילדים צרכים מיוחדים, מבעיות חושיות ועד האכלה.
הם חולקים גם אתרי רשת חשובים, שבהם ההורים יכולים ליצור קשר עם הורים אחרים המתמודדים עם אתגרים דומים.
אם יש לך או עובד עם ילד עם צרכים מיוחדים, האינטרנט יכול להיות מקום מפחיד ו גוש אחד מלא משאבים. להלן אתרים שאושרו על ידי מומחים למידע, כלי טיפול ומה שכל ההורים צריכים: הבנה ותמיכה.
החברה הלאומית לתסמונת דאון (NDSS) ממליצה:
- המשאב המקוון של NDSS סעיף, המספק מידע מאבחון טרום לידתי ועד משאבים למבוגרים.
- TalkTools - הפרעות בדיבור, מיקום הפה והזנה וכן שירותי הערכה וטיפול.
- יכולות (שהצטרפה למומחיות בית הספר) מציעה יותר מ -4,000 מוצרים בתחומים כגון איזון, מיקום, ניידות, תקשורת, מוטוריקה עדינה ועוד.
- AbleData "הוא משאב אובייקטיבי נהדר, הסוקר כל מיני מוצרים, כולל כלי טיפול וצעצועים", אומרת ג'ולי סבלוס של NDSS.
- AbleNet "יוצר 'פתרונות בהקשר' המלהיבים ומעצימים אנשי מקצוע המשרתים אנשים עם מוגבלויות - כמו גם את האנשים עצמם - לשנות את איכות life, "על פי ייעודו, המתמקד בפתרונות העוזרים לאנשים עם מוגבלויות להיות משתתפים פעילים בבית, בעבודה, בבית הספר ובחיים שלהם קהילות.
- צעצועי "R" Us קטלוג בעל יכולות שונות - "זה כל כך קל, נגיש ולא מפחיד", אומר סבלוס.
אתרים לבעיות דיבור, האכלה או GI
- GIKids מספק מידע קל להבנה אודות הטיפול והניהול של מצבי עיכול ילדים, כגון ריפלוקס ו- GERD, לילדים ולהורים.
- אפרקסיה-ילדים מתמקד בנושאי תכנון מוטורי/אפרקסיה.
- חזיונות חדשים מספק משאבים על הפרעות האכלה. "זהו אתר נהדר עם מאמרים מעמיקים", אומרת ג'ולי קוזל, SLP.
משאבים לאוטיזם
- אוטיזם מדבר הוא מוביל אוֹטִיזְם ארגון מדע וסנגור, המוקדש למימון מחקר על הגורמים, מניעה, טיפולים ותרופה לאוטיזם; הגברת המודעות להפרעות בספקטרום האוטיזם; ודוגלת בצרכים של אנשים עם אוטיזם ובני משפחותיהם.
- משאבי האוטיזם הלאומיים כולל חנות מקוונת עם אוטיזם במחירים סבירים ומוצרי אספרגר, צעצועים חושיים, אפודים משוקללים, ציוד לבית ספר לאוטיזם, כלים מוטוריים בעל פה ועוד.
משאבים כלליים לצרכים מיוחדים
- הנחה על אספקת בית ספר "הוא אתר הנחה לאספקת בית ספר שיש בו הרבה כלים וצעצועים חינוכיים נהדרים לילדים עם צרכים מיוחדים", אומרת טרי לייטון מה- תסמונת דאון איגוד שרלוט רבתי (צפון קרוליינה).
- האיגוד הלאומי לחינוך ילדים צעירים הוא אתר משאבים משפחתיים.
- SupportForSpecialNeeds.com הוא משאב להורים שנוצר על ידי הורים.
אומרת הפיזיותרפיסטית ניקי דגנר: “ילדים הם כמו פאזל. יש הרבה חלקים, וכאשר אתה מתחיל לחבר את החלקים לפעמים עולים דברים חדשים - שהם רק יותר חלקים - ולפעמים עלינו לצבוט כמה דברים... כדי שהחלקים יתאימו. ככל שנפתור את החידה, התקדמות מדהימה תתקיים ".
אתר מהנה לכל הילדים
פרסומי סופר דופר נוסדה על ידי אמא שיצרה חומרי טיפול קלים לשימוש בזמן שעבדה כפתולוגית שפת דיבור.
מדיה חברתית
איך מדיה חברתית יכולה לעזור? כאחת לילדה עם תסמונת דאון פרסמה לאחרונה בפייסבוק: "[יש דרכים לעזור] מישהו שנאבק להתגבר על מכה קטנה בדרך הארוכה לקבל את הילד שלם במלואו אִבחוּן. תמיד יהיו בליטות, מלידה לבגרות, שם אתה עוצר ואומר, "למה הילד שלי?"
"אתה לא עומד בצד השני של הבליטה וזורק את מה שאתה חושב שהוא עצה טובה עבורם; אתה מושיט את היד שלך כדי לעזור להם להתגבר על הבליטה הארורה. "
פינטרסט
בעוד שלפני שנים יתכן שהורים חיברו קלסרים של משאבים ומידע לילדיהם, ההורים של היום יוצרים לעתים קרובות לוח צרכים מיוחדים על פינטרסט. רוב המשאבים המקוונים מאפשרים לקוראים להצמיד מהאתרים שלהם, או שאנשים יכולים לגרור תוכן ל"סימניות "בדפדפן האינטרנט שלהם, שם יופיע" הצמד אותו ".
"פינטרסט היה שפע של מידע בשבילי", אומרת ג'ן, שיש לה שני ילדים, כולל פעוט עם Ds. "אני מוצא את הדברים הכי מגניבים שאנחנו משתמשים בהם מבחינה טיפולית. [כהורה, אתה] תמיד צריך להיות מוכן לחשוב מחוץ לקופסה ולהיות בעל תושייה. "
פייסבוק
הכללה לילדים עם תסמונת דאון מונה יותר מ -1,200 חברים ומספק מידע ותמיכה באמצעות דיאלוג של הורים לילדים עם ילדים, מטפלים, מטפלים ומורים.
בלוגים
ללני לאת'אם, ITFS, BA, יש רשימת בלוגים קבועה. היא אומרת, "מדי פעם להורים יש משהו שהם מצאו שעובד עבור הילד שלהם שיכול לעבוד לילדים אחרים."
- משפחת הנדרסון - ממשפחה שלילדה שלה יש מיקרוצפליה
- לפני הבוקר - מאת פטריס ומאט וויליאמס, הורים שבנם סובל מהפרעת עור גנטית נדירה בשם Junctional Epidermolysis Bullosa
- מפלצות נלחמות עם חרבות גומי -מאת רוב רומל-האדסון, שבתו, שוילר חולה בפולימיקרגיריה פריסילבית דו-צדדית, מצב נוירולוגי נדיר שלא מאפשר לה לדבר.
- חוש לא שכיח - על ידי משפחת נידר, שלבתה מאיה יש עיכובים התפתחותיים עולמיים ממקור לא ידוע; הבלוג כולל מידע על תקשורת מגבירה/מסייעת
משאב בונוס: אפוד דחיסה, 45.95 $
לְבַקֵר אספקת ילדים פסיפיק וחפש "אפוד דחיסה משוקלל FF5330."
קארי פרסולי, OTR/L, מרפאה בעיסוק ובעלת שותפות בטיפול באגם נורמן לילדים בהונטרסוויל, צפון קרולינה, אומרת, "אני אוהבת שמדובר באפוד דחיסה משוקלל ונראה שהמחיר הזה הוא אחד הטובים שהיו לי מצאתי. יש לי משפחה שיש לה חברה מהחברה הזאת והם מאוד שמחו ממנה! ”
עוד על צרכים מיוחדים
המתח הכלכלי של צרכים מיוחדים
האפליקציות הטובות ביותר לילדים עם צרכים מיוחדים
הודעות לידה לילדים עם צרכים מיוחדים
