כפי ש ברוס וויליס ממשיך להתמודד בעיות בריאות נוירולוגיות, אשתו אמה המינג וויליס מדבר על האבחנה של דמנציה פרונטומפורלית (FTD) שקיבל השחקן מוקדם יותר השנה. בראיון עם היום הבוקר, המינג וויליס שיתף פרטים על הקרב של וויליס עם FTD, סוג של ניוון מוח מתרחשת בחלק הקדמי של המוח, במאמץ להעלות את המודעות למת-מאבחנים מַחֲלָה.
"מה שאני לומד זה שדימנציה זה קשה", אמר המינג וויליס בראיון. "זה קשה לאדם המאובחן, זה גם כן קשה על המשפחה. וזה לא שונה עבור ברוס, או עצמי, או הבנות שלנו. כשהם אומרים שזו 'מחלה משפחתית', זה באמת כך".
דמנציה פרונטומפורלית, או FTD, מתרחשת כאשר חלקים של האונות הקדמיות והרקתיות של המוח מתחילים להתכווץ, או ניוון, לפי מאיו קליניק. חלקים אלה של המוח קשורים לאישיות, התנהגות ושפה, ו-FTD מגיע עם מגוון תסמינים הקשורים להיבטים אלה. אנשים עם FTD עלולים לחוות שינויים באישיות, לאבד את היכולת להשתמש בשפה כראוי, או לפתח בעיות הקשורות לתנועה כמו רעד, קואורדינציה לקויה או התכווצויות שרירים.
המגוון הרחב של התסמינים הוא מה שהופך את המחלה לקשה כל כך לאבחון, אמרה סוזן דיקינסון, מנכ"לית של האגודה לניוון פרונטו-טמפורלי (AFTD), שהתראיינה לצד המינג וויליס עַל
היום. לפי ה AFTD, לוקח לחולים בממוצע 3.6 שנים לאבחן עם FTD, מכיוון שהמחלה חולקת כל כך הרבה תסמינים עם אלצהיימר, פרקינסון, דיכאון ומצבים פסיכיאטריים.כפי שהמינג וויליס משתף, קבלת אבחנת ה-FTD של וויליס הרגישה כמו "ברכה וקללה, כדי להבין סוף סוף מה קורה כדי שאוכל להיות בתוך קבלה של מה שיש." היא ציינה שזה "לא הופך את זה לפחות כואב, אלא רק להיות בקבלה ופשוט לדעת מה קורה ברוס רק עושה את זה קצת יותר קל". כשאתה יודע מהי המחלה מנקודת מבט רפואית, היא המשיכה, "זה בערך גורם לָחוּשׁ."
ברוב המקרים, הסיבה המדויקת לדמנציה פרונטומפורלית אינה ידועה, אם כי 20 עד 25 אחוז מהחולים חולקים מוטציה גנטית שנקשרה ל-FTD, אמר דיקינסון. עם זאת, ליותר ממחצית מהאנשים שמפתחים את המחלה אין היסטוריה משפחתית של דמנציה, מציינת Mayo Clinic. כרגע אין טיפול או תרופה ל-FTD.
וויליס עזב את המשחק במרץ 2022 עקב אפזיה, אמרה אז משפחתו. אפזיה מתרחשת כאשר מישהו נאבק בדיבור, הבנה, קריאה או כתיבה. משפחתו חלקה את אבחנה ה-FTD של השחקן בן ה-68 בפברואר 2023 ב- הַצהָרָה דרך AFTD. "ככל שמצבו של ברוס מתקדם, אנו מקווים שכל תשומת לב תקשורתית יכולה להיות ממוקדת בהאיר אור על המחלה הזו שצריכה הרבה יותר מודעות ומחקר", כתבו.
עבור המינג וויליס, השלכת הסטיגמה סביב FTD היא דבר חשוב ביותר, ומדוע היא בחרה להתבטא במהלך שבוע המודעות העולמי ל-FTD. "אנחנו משק בית מאוד ישר ופתוח", אמר המינג וויליס מספר לשתי בנותיהם של בני הזוג, מייבל, 10, ואוולין, 8, על הדמנציה של וויליס. "היה חשוב שנודיע להם מהי [המחלה] כי אני לא רוצה שתהיינה סטיגמה או בושה לאבחנה של אבא שלהם או לכל צורה של דמנציה".
באשר לחיי המשפחה שלהם כעת, המינג וויליס אומר ש"קשה לדעת" אם וויליס מודע לדעיכה או לאבחנה שלו, אבל שעדיין יש רגעים של שמחה. "ממש חשוב לי להרים את מבטי מהאבל והעצב כדי שאוכל לראות מה קורה סביבנו", אמרה. "ברוס באמת היה רוצה שנהיה בשמחה של מה שיש. הוא באמת היה רוצה את זה בשבילי ועבור המשפחה שלנו".
לפני שאתה הולך, קרא על הסלבס האלה שמדברים על המחלות הכרוניות שלהם:
