מתי הילארי קלינטון עלתה לבמה ביום חמישי בערב כדי לקבל את המועמדות הדמוקרטית, ציפיתי שהיא תייצג אותי ואת בנותיי כנשים. מה שלא ציפיתי היא שהיא תייצג שוב ושוב ובדגש את האינטרסים שלנו כאמריקאים עם נָכוּת.
כאישה עם מוגבלות, אני רגילה להיות בצד. טובת הנכים מיוצגת לעתים רחוקות בוושינגטון הבירה, וזכויות מוגבלות לרוב אינן נרשמות כמעט ברדאר המדיניות. עד כה בעונת הבחירות, הפעם היחידה שהרפובליקנים זכרו שאנשים כמוני קיימים היא כשהציעו מגרשים אותנו מאובמקר להוזיל עלויות רפואיות בשאר חלקי הארץ.
יותר: 29 תמונות של צ'לסי קלינטון שגדלה ממש מולנו
לקלינטון נקודת מבט שונה. במקום לבודד ולנודד את הנכים, קלינטון סיפרה את הסיפור של ללכת מדלת לדלת עם קרן ההגנה לילדים בניו בדפורד, מסצ'וסטס כדי לגייס כסף עבור ילדים עם מוגבלויות בית ספר. "לכל ילד עם מוגבלות יש את הזכות ללכת לבית הספר", אמרה קלינטון במהלך נאומה. "אבל איך אתה הופך רעיון כזה לאמיתי? אתה עושה את זה צעד אחר צעד, משנה לשנה... לפעמים אפילו מדלת ליד. "
אובחנתי כחולה במחלת המיטוכונדריה בגיל 34. מחלה מיטוכונדרית היא הפרעה גנטית ללא טיפול או תרופה, והיא השפיעה על כל היבט בחיי. לפני שקיבלתי את האבחנה, הייתי נואש למצוא רופא שיוכל להבין את חיי המנותקים. חשבתי שסוף סוף קבלת האבחנה תביא לסיום המאבק שלי. לרוע המזל, זו הייתה רק ההתחלה.
המציאות של נכות באמריקה היא לעתים קרובות עגומה. נכות הביטוח הלאומי מכחישה 77 אחוז מהבקשות הראשוניות, וזמן ההמתנה לדיון בתיק בפני שופט נע בין שבעה ל -25 חודשים. עלויות הבריאות ממשיכות לעלות, והטיפולים והאספקה הדרושים רבים אינם מכוסים כלל על ידי הביטוח הרפואי. המשפחות נאלצות לגבות את המחיר של טנדרים לכיסאות גלגלים ונוסחאות רפואיות, ומי שלא יכול להרשות לעצמו נאלץ להסתדר בלעדיו.
יותר: צ'לסי קלינטון חושבת שאמריקה צריכה גם את הילרי כאמא שלנו
אני יודע את ההשפעה של מדיניות זו ממקור ראשון. לבתי האוטיסטית יש ביטוח רפואי ממלכתי. בניגוד לרבים מבני גילה עם אוטיזם, היא לא מקבלת את הטיפולים שלה בביתנו לאחר הלימודים. בגלל הביטוח שלה, אנו נאלצים לנסוע עד 30 קילומטרים מדי יום כדי לגשת לטיפולים שלה במסגרת מרפאה בעלות נמוכה יותר במהלך שעות הלימודים. בשלב מסוים, בית הספר שלה איים עליי בחיובים אם אני אמשיך לקחת אותה לטיפול אוטיזם מדי יום. נאלצתי לבחור בין החינוך שהיא צריכה לבין הטיפול הרפואי שהיא צריכה, ולא הייתה תשובה נכונה.
האשמתי את עצמי על כך שלא יכולתי לתת לבת שלי את מה שהיא צריכה פעמים רבות. אני משתתף בפגישות ה- IEP ודוגל בה כמיטב יכולתי, אך אין סוף לניירות או לשכבות הבידור הכרוכות בכך. קשה להישאר אופטימי כשהכביש תמיד בעלייה, אבל הנאום של קלינטון הותיר בי תחושת אנרגיה והתרגשות מצד הסנגוריה שלה.
הבת שלי ואני לא צריכים רחמים של אף אחד. אנחנו לא כאן בשביל הצריכה שלך או "השראה", ואנחנו לא מחפשים קטע. מה שאנחנו ומיליוני אמריקאים נכים אחרים נלחמים עליו הוא פשוט. אנחנו רוצים שהעולם יחבק אותנו בדיוק בשביל מי ומה אנחנו - אנחנו רוצים לחגוג את הגיוון שלנו, לא להקטין אותו. אני מאמין לקלינטון כשהיא אומרת שהיא תגן על זכויות הנכים, ואני מודה לה מעומק ליבי על התבטאותו נגד דונלד טראמפ לעג של כתב עם מוגבלות.
על הבת שלי מעולם לא צחקו בגלל שהיא שונה. היא מעולם לא נתקלה במי שגרם לה להרגיש שההבדלים ביניהן גורמים לה להיות פחות. למרות שאני יודע שלא ניתן למנוע חוויות כאלה, זה לא מתקבל על הדעת שהן צריכות לבוא ממישהו שרוצה להיות הנשיא שלנו.
יותר:הנשיא אובמה רק אמר לתומכי טראמפ בדיוק למי הם מצביעים
לבת שלי ולי יש צרכים רפואיים שונים מאוד, אבל דבר אחד משותף לנו; החברה, לא מצב בריאותנו, היא שמשביתה אותנו. אני מאמין שקלינטון מבינה את זה. היא יודעת שמה שאנחנו צריכים זה עו"ד, מישהו שיעזור לנו לשנות "לבבות וחוקים" בדרך לבניית אמריקה שהיא סובלנית ומכילה את כל האמריקאים. היא נלחמת איתנו, לא נגדנו.
האישה הזו עם מוגבלות שמחה שהיא לצידנו.
לפני שאתה הולך, בדוק מצגת השקופיות שלנו לְהַלָן:
