Julianne Hough aveva 18 anni quando ha sentito per la prima volta la parola "endometriosi.” Si era appena trasferita in un nuovo appartamento a Los Angeles e la sua coinquilina, china per il dolore in bagno, glielo spiegò.
“Ero tipo, ‘Endo, cosa? Endometri, chi?'” racconta Hough StileCaster al BlogHer18 Salute conferenza, dove è stata un oratore principale, a New York City mercoledì, gennaio. 31. "Questa è una cosa terribile da dire, ma a 18 anni ero tipo, 'È semplicemente drammatica. Ho quelle stesse cose. È solo che hai il ciclo.'”
Sebbene Hough avesse avuto sintomi di endometriosi, una condizione in cui il tessuto che tipicamente riveste l'utero... cresce al di fuori di esso - da quando ha iniziato la pubertà, non era ancora pronta per cercare una diagnosi, temendo come avrebbe potuto danneggiare la sua carriera. Quindi ha attribuito il dolore ai crampi mestruali e sperava che sarebbe passato.
“Ero tipo, ‘Ugh. non ho tempo. Non voglio avere qualche malattia. Ho solo bisogno di andare avanti con la mia vita'", dice Hough. “Pensi che ti ostacolerà, che sarà la tua identità. Anche come donna, nel settore, ero tipo: "Beh, non posso lamentarmi di questo. Devo essere un biscotto duro. Non sarò quella persona. Non sarò quella ragazza.'”
Un anno dopo, Hough ha trovato la sua grande occasione come ballerina professionista in Ballando con le stelle, ma i suoi sintomi non si sono fermati. Tuttavia, non era pronta a cercare una diagnosi, quindi si è costretta a sorridere e ha ballato attraverso il dolore. "È come, 'Yay! Metti su una faccina sorridente. Tutto è perfetto. Tutto è fantastico'", dice Hough. “C'è solo così tanto tempo che puoi continuare così. Ti esaurisci. Ero così stanca di cercare di essere Miss Perfect e di fingere che andasse tutto bene".
Non è stato fino a due stagioni in cui Hough ha vissuto un grave episodio doloroso mentre ballava e alla fine è andato da un dottore. Dopo tre giorni di test ed esami, a Hough è stata ufficialmente diagnosticata l'endometriosi.
Visualizza questo post su Instagram
Un post condiviso da Julianne Hough (@juleshough)
Di più:Com'è soffrire di endometriosi, da 5 donne che lo sanno
“Avevo 20 anni quando è successo. Ero tipo, 'Santa vacca! Aspetta, cosa?'” Dice Hough. “All'inizio era spaventoso. Ero tipo, 'Chi sono io? ho l'endometriosi? Che cosa significa?' Avevo così tante domande. 'Questo danneggerà la mia carriera? Forse posso semplicemente tenerlo segreto.'”
Poco dopo, Hough ha subito un intervento chirurgico per rimuovere l'appendice e alleviare il dolore allo stomaco. Ha fatto notizia per essere uscita con la sua diagnosi, ma è stato solo anni dopo che si è sentita completamente a suo agio nel condividere la sua storia.
"Sono stato in silenzio per alcuni anni", dice Hough. “Poi ho capito che parlare di questo non mi guarirà, e non sta a me parlarne, è per gli altri. Dato che ho l'endometriosi, questo non mi ostacola affatto. Questo mi dà potere perché posso avere una voce per aiutare altre donne ad avere una voce, e una volta che hanno una voce, possono aiutare gli altri. La vulnerabilità ti dà forza. Aiuti te stesso quando aiuti gli altri”.
Tuttavia, la battaglia di Hough con l'endometriosi e i suoi effetti è in corso. Hough sogna di diventare mamma da quando aveva 5 anni, e sebbene l'endometriosi non lo faccia precludere la possibilità del parto naturale, Hough riconosce che ci sono altre opzioni per maternità.
Di più: Ecco com'è veramente avere una condizione della pelle nell'era di Instagram
“Volevo essere una mamma fin da quando ho memoria. Ho solo questa sensazione "non vedo l'ora di essere quella persona", dice Hough. “Quello che ho capito è che posso essere una madre… posso essere una nutrice. Posso essere un donatore e aiutare a crescere le persone. posso anche adottare. Posso fare tutte quelle cose diverse. Ci sono così tante opzioni per me per essere una mamma".
Avere una famiglia è un argomento che Hough ha affrontato di più da quando ha sposato suo marito, il giocatore della NHL Brooks Laich, a luglio. "Io e mio marito eravamo entrambi tipo, 'Vogliamo aspettare ancora qualche anno'. Perché abbiamo un sacco di cose da fare personalmente, e vogliamo stare insieme ancora per qualche anno prima di portare una vita in questo mondo. Ma è decisamente più una conversazione che "Oh, sì! Rimarremo incinta. Qualunque!'"
Sebbene apprendere che potrebbe non essere in grado di portare in grembo i propri figli sia stato difficile da sentire, Hough è grata che la notizia possa averla salvata dal crepacuore per potenziali aborti spontanei se non l'avesse saputo.
"La conoscenza è potere", dice Hough. “Più sai, più puoi fare cose per aiutare o prevenire, e prima puoi prenderlo, meglio è. Ho imparato cose attraverso l'endometriosi che forse non avrei mai scoperto se avessi cercato di avere un figlio. Potrebbe essere stato davvero difficile per me avere aborti spontanei. Ora ho la conoscenza, e ora posso davvero prepararmi e, si spera, non essere deluso quando altrimenti avrei potuto stare molto male".
La nuova prospettiva di Hough sulla sua condizione è il motivo per cui ha collaborato con #ParlaEndo, una campagna che incoraggia le donne a saperne di più sull'endometriosi. Per Hough, l'ignoranza non è felicità e l'istruzione è la chiave per la salute e la felicità.
“Si tratta di istruzione. Le persone non sanno quello che non sanno", dice Hough. “Non si tratta di dire, ‘Non abbiamo una voce!’ Non si tratta di combattere. Si tratta di educare. Non si tratta di essere una vittima. Si tratta di essere un vincitore".
Postato originariamente su StileCaster.
