Tutto quello che c'è da sapere sui test Covid a casa - SheKnows

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Mentre ci avviciniamo alla fine dell'anno, COVID-19 casi hanno visto un'impennata preoccupante a livello nazionale. Di recente, abbiamo scoperto che il nostro rivenditore all'ingrosso preferito (AKA Costco) ha iniziato a trasportare test di coronavirus a casa. E ora: la FDA ha approvato il suo primo test COVID-19 domestico, anche se la maggior parte degli americani probabilmente non lo riceverà prima della prossima primavera. Con l'abbondanza di disinformazione che circonda la pandemia, è del tutto comprensibile mettere in dubbio la legittimità dei test rapidi. Ecco cosa devi sapere.

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Il La Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha emesso un test COVID-19 di autorizzazione all'uso di emergenza a domicilio che costerà circa $ 50 e fornirà risultati in 30 minuti o meno.

Secondo la FDA, "Sebbene i test diagnostici COVID-19 siano stati autorizzati per la raccolta a domicilio, questo è il primo che può essere completamente autosomministrato e fornire risultati a casa. Questa nuova opzione di test è un importante progresso diagnostico per affrontare la pandemia e ridurre l'onere pubblico della trasmissione della malattia”.

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Quindi, in cosa differisce dai test che Costco ha sui suoi scaffali?

Il test RT-PCR di Costco è stato autorizzato a maggio (aggiornato a ottobre) dalla FDA per l'uso in emergenza. Sono diventati disponibili presso Costco dalla società di telemedicina AZOVA, che consente di raccogliere i propri campioni e ottenere risultati entro 24-72 ore a partire dal loro laboratorio (tramite la loro app sicura HIPAA).

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Questo test approvato dalla FDA proviene dal marchio Lucira Health. Sebbene la maggior parte degli americani non dovrebbe pianificare di ricevere i kit in qualunque momento presto.

Secondo USA Today, Kit di test all-in-one per il COVID-19 di Lucira sarà limitato ai pazienti della Sutter Health nel nord della California e della Cleveland Clinic Florida a Miami-Fort Lauderdale fino alla prossima primavera. E quando i test sono disponibili al pubblico, vengono somministrati solo a coloro che hanno sintomi e il rinvio di un medico.

Il test Lucira è stato approvato per coloro dai 14 anni in su sospettati di avere COVID-19.

Ogni kit sarà confezionato con un dispositivo, una fiala e un tampone e richiede due batterie AA. Per ottenere risultati accurati, tamponi in ciascuna narice cinque volte, mescoli in una fiala e poi premi il campione nel dispositivo.

Per ottenere i risultati, il dispositivo illuminerà i risultati positivi o negativi sul display una volta completato.

Al momento, USA Today ha riferito che il test è stato convalidato confrontando le prestazioni con un altro test autorizzato dalla FDA in un gruppo di oltre 100 persone. Il test a domicilio ha identificato correttamente il virus nel 94,1% dei campioni rilevati dal test comparativo non identificato e ha riportato con precisione risultati negativi nel 98% dei campioni.

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