La FDA richiama i lotti di EpiPen ed EpiPen Jr. – SheKnows

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Il lotto più recente di EpiPens ed EpiPen Jrs di Mylan. distribuiti a livello nazionale sono stati richiamato volontariamente dal produttore secondo la Food and Drug Administration degli Stati Uniti.

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Questo ultimo richiamo è estremamente preoccupante per le persone che hanno bisogno di EpiPen su base giornaliera per proteggerle da reazioni allergiche pericolose o potenzialmente letali. Tredici lotti degli iniettori EpiPen vengono richiamati a causa del possibilità di parti difettose con il meccanismo.

Allergie dilagano solo negli Stati Uniti e si stima che 50 milioni di persone soffrano di una sorta di allergie, mentre le allergie alimentari specifiche colpiscono quasi 15 milioni di persone, con 1 su 13 di queste persone che sono bambini. I maggiori colpevoli quando si parla di allergie che richiedono l'uso di EpiPens sono allergie alimentari — le allergie alle arachidi o al lattosio sono più prevalenti nei bambini e i frutti di mare sono più attivi negli adulti. Questi tipi di reazioni allergiche hanno la tendenza a diventare anafilattiche, che è lo stato in cui un individuo può manifesta i tipici sintomi di allergia come naso che cola o eruzioni cutanee, ma anche orticaria, problemi di respirazione e labbra gonfie o lingua.

Questa non è la prima volta che Mylan è sotto tiro. L'anno scorso, l'azienda aumentato i costi dei loro EpiPen con un enorme margine, aumentando il prezzo da $ 100 per due dispositivi a $ 600, da pagare completamente di tasca propria. Ovunque le persone hanno espresso la loro rabbia per l'aumento dei prezzi, sostenendo che qualcosa di così necessario e praticamente salvavita non dovrebbe essere sull'orlo dell'irraggiungibile.

La FDA rileva che tutti gli EpiPen venduti tra il 31 dicembre e l'8 dicembre. 17, 2015 e 1 luglio 2016, non devono essere utilizzati, ma qualsiasi cosa acquistata o utilizzata prima o dopo tale intervallo di date non deve essere sostituita. Nel caso in cui non sei sicuro dello stato del tuo EpiPen e se è stato richiamato o meno, la FDA l'elenco completo degli EpiPen interessati è disponibile qui.

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