Alcuni studi stimano che Disturbo dell'elaborazione sensoriale colpisce almeno un bambino su 20 e potenzialmente fino a uno su sei. Incontra ragazzi veri e scopri come la SPD ha influenzato le loro vite e le loro famiglie.
Simone, 6
Maria Mora è una blogger, autrice e mamma di due ragazzi.
Quando Simon ha compiuto 3 anni, ha trascorso la festa sotto un tavolo, piangendo. Quell'anno ha avuto così tanti crolli che mi sembrava che entrambi stessimo perdendo la testa. Le cose più strane lo turbavano. Odiava l'acqua sul viso, doveva fare bagni tiepidi, urlava su certe consistenze, andava assolutamente fuori di testa in stanze affollate. Era timido e goffo sull'attrezzatura del parco giochi e lottava per lanciare e prendere.
Mi sentivo così male e triste per lui, vedendo che il mio dolce bambino sembrava provare un vero dolore fisico da stimoli che non riuscivo a capire. Non è stato fino all'età di 4 anni che ho scoperto la SPD e l'ho chiesto al suo pediatra. Nel giro di poche settimane, è stato valutato e ha riscontrato una grave disfunzione sensoriale. Attraverso un sacco di terapia occupazionale (OT), è diventato un bambino diverso. Ora, a 6 anni, può coprirsi le orecchie quando è arrabbiato. A volte (non sempre) prova cose nuove. Se sei all'inizio di questo viaggio, sappi che migliora. C'è molto aiuto là fuori e mentre giochi con varie terapie scoprirai cosa funziona per tuo figlio. Potresti non affrontare sempre le attività familiari in modo totalmente spensierato, ma andrà molto meglio.
