I genitori dei bambini piccoli sanno che i capricci sono all'ordine del giorno. Insieme al sole, osservarli mentre sviluppano interessi specifici, acquisiscono abilità linguistiche ed esprimono il loro amore per noi e per il loro fratelli - cadrà molta pioggia sotto forma di urla, calci, lanci, morsi e crolli a terra e si rifiutano di alzarsi. Con così poco potere nelle loro mani e così poche abilità verbali per esprimersi, a volte sembra che qualsiasi piccola cosa possa rimpicciolire figli proprio oltre il bordo.
La maggior parte delle persone empatiche là fuori sorriderà a un genitore nel bel mezzo di un capriccio, lancia loro un'occhiata incoraggiante o (il mio preferito) chinati e sussurra: "Ci sono stato. Va meglio". Ma se sei mamma Amie Carter e un video che mostra tuo figlio mentre lancia un colossale i capricci in un parcheggio sono stati pubblicati online, i troll di Internet copriranno sempre le voci della ragione e empatia.
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Questo video del 2010 (appare la versione originale qui), che ha collezionato oltre 10 milioni di visualizzazioni ed è diventato virale ancora negli ultimi giorni, mostra un Carter dall'aspetto nervoso ma incredibilmente paziente che tenta di far salire Jayden nella loro macchina dopo una giornata fuori al ristorante.
Complimenti all'utente di Facebook che ha cambiato il suo post originale da uno che ha criticato Carter per non aver disciplinato di più Jayden duramente a uno che promuove la compassione dopo aver appreso che a Jayden è stato diagnosticato l'autismo poco dopo la pubblicazione di questo video sparo.
I commenti sono un'altra storia. Ecco solo un campione:
In questo caso, a Carter non frega niente di quello che pensano i troll. Ancora meglio, preferirebbe che la sbattessero su come ha gestito questo incidente piuttosto che ignorarlo, perché suo figlio, che aveva quasi 3 anni quando è stato girato questo video, ha bisogni speciali, e vuole portare consapevolezza alla malattia mentale.
Infatti, Carter ha detto Lei sa che l'intera ragione per cui sua figlia di 8 anni ha filmato questo episodio era che un neurologo aveva chiesto lei per documentare in video il comportamento di Jayden perché stavano cercando di ottenere una diagnosi per lui.
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"Avevamo deciso di andare a mangiare fuori", dice Carter, spiegando gli incidenti che hanno portato a quello che vediamo nel video. “Quando siamo arrivati al ristorante, Jayden ha notato il gioco della gru, in cui puoi vincere un peluche. Era ossessionato dal volerlo suonare durante la cena. Ho trovato cinque quarti da dargli e gli ho detto che se avesse smesso di infastidirlo, avrebbe potuto usare i quarti prima che partissimo. Cosa l'ha portato? Non ha vinto nulla, si è rifiutato di andarsene e almeno l'ho portato al parcheggio. Poi lei [la figlia di Carter] ha deciso di registrarlo. Il medico di Jayden ci aveva chiesto di avviare un video che documentasse i suoi comportamenti. Questa era in realtà la prima volta che non riuscivo a farlo salire in macchina".
I medici sono stati in grado di determinare che Jayden è un "ragazzo molto speciale, e con questo arrivano bisogni speciali", afferma Carter. Sebbene affermi che i suoi piani comportamentali specifici e le sistemazioni sono lunghi, riassume la sua condizione: "È in un'aula multicategoriale a scuola. Ha avuto cinque anni di servizi a domicilio dal nostro CMH locale, che consiste in un terapista, uno psicologo, un operatore CLS, un operatore di assistenza di sollievo e un terapista OT. Vede anche uno psichiatra».
Considerando le lotte che Carter, Jayden e la loro famiglia hanno dovuto affrontare nel corso degli anni, le reazioni negative di questo Il video ricevuto potrebbe aver sorpreso Carter, ma la sua reazione fornisce il modello di compassione che manca disperatamente alla società.
"UN ciuccio a 2-1/2 anni non è poi così raro", dice Carter. “Soprattutto visti i suoi bisogni speciali. Avevo molte più cose di cui preoccuparmi in quel momento. Jayden non ha dormito i primi due anni della sua vita. Ha avuto le coliche e ha avuto anche crisi epilettiche da bambino”.
Ancora più importante, dice, anche i commenti più negativi portano consapevolezza alla malattia mentale e spingono le persone a pensa a quello che loro e gli altri stanno dicendo sia dei bambini che dei genitori che vivono con loro giorno dopo giorno fuori.
"L'aspetto negativo che ha ricevuto mi ricorda solo quanto la società ignorante sia per quanto riguarda la malattia mentale", afferma Carter. “Detto questo, quelli di voi che comprendono e sostengono i miei sforzi: grazie. Il tuo supporto e le tue risposte positive mi danno la rassicurazione di cui ho bisogno per sapere che non sono solo e per spingere ad aiutare una famiglia alla volta. A quelli di voi che scelgono di parlare e offrono soluzioni violente basate su qualcosa che scelgono di non capire: mi spezza il cuore sapere quanto siano offensivi e cattivi alcuni di voi. E, soprattutto, quanto ti sbagli. Sono una Madre Guerriera e io non smettila di lottare per mio figlio e per tanti altri che meritano di essere capiti”.
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I consigli di Carter ai genitori crescere i bambini con autismo e altre esigenze speciali è trovare un locale NAMI capitolo nella loro zona. Ha frequentato il corso di base gratuito di sei settimane dell'organizzazione per i genitori che hanno figli di età inferiore ai 13 anni con malattie mentali e dice che le ha cambiato la vita e l'ha incoraggiata a diventare un'istruttrice NAMI.
Questo video e la storia dietro di esso ci mostrano quanto sia facile sedersi e criticare un genitore per non "controllare" il proprio figlio in un modo che ci fa sentire al sicuro. Emettendo meno giudizi e cercando di sostenersi a vicenda e comprendere la lotta personale di un genitore, tutti i genitori e le famiglie staranno meglio.
Prima di andare, dai un'occhiata la nostra presentazione sotto:
