Che il tuo figlio biologico o adottivo abbia una disabilità, è un adattamento per tutti. Ecco alcuni suggerimenti per affrontare le gioie e le sfide delle mamme che ci sono state.
Gwen e Scott Hartley hanno tre figli. Il loro figlio è "tipico", ma le loro figlie sono nate con gravi bisogni speciali, compreso microcefalia congenita — una piccola testa e un piccolo cervello. I bisogni speciali della loro prima figlia li hanno colti di sorpresa. Gwen spiega: "Non sapevamo in anticipo che avesse una disabilità: aveva un'ecografia "normale" a 19 settimane. Alla nascita le è stata diagnosticata una microcefalia congenita”.
Gwen condivide le sue montagne russe di emozioni sul suo blog, Gli Hartley Hooligans:
“All'inizio avevamo il cuore spezzato, poiché ci era stato detto che avrebbe potuto non vivere fino a 1 anno. Abbiamo comunque promesso di rendere la vita di nostra figlia - e le nostre vite - il meglio che potevamo, e di goderci ogni momento che avremmo avuto con lei... Abbiamo abbiamo scelto di non concentrarci così tanto su tutto ciò che è "sbagliato" con nostro figlio, ma invece, apprezziamo tutto ciò che la nostra "Mimi" porta nella nostra vita. I suoi "problemi" sono normali per noi e scegliamo di non vederli come negativi ma come solo una parte di ciò che Claire è. È una bambina straordinaria, più forte di chiunque abbia mai conosciuto, e molto più della semplice somma di tutte le sue diagnosi".
Sii onesto con gli altri tuoi figli riguardo ai bisogni speciali dei loro fratelli
Leslie Petruk, M.A., L.P.C., N.C.C., è una terapista e mamma di un bambino con bisogni speciali. “Discutere le specificità di tuo figlio disabilità e consentire a tuo figlio (i tuoi) di porre domande sulla sua disabilità è fondamentale", afferma. "I bambini piccoli possono credere di poter "catturare" ciò che hanno i loro fratelli o avere altre convinzioni o paure imprecise a cui si aggrappano che possono essere gravose. Dare loro il permesso di porre domande ed esprimere i propri sentimenti può alleviarli dai sensi di colpa, tristezza o paura e chiarire le conclusioni errate che potrebbero aver tratto”.
Abbi cura di te e incontra tuo ha bisogno anche
Gli Hartley hanno trovato utile la consulenza familiare non solo per loro ma anche per il figlio.
Gwen spiega: “Abbiamo fatto anche consulenza di gruppo con Cal, e abbiamo anche parlato con lui noi stessi. Questo è stato estremamente utile all'inizio e sono così felice che siamo stati in grado di farlo per aiutare tutti noi.”
Petruk consiglia: “I genitori devono prendersi cura di te e del tuo matrimonio. Il tasso di divorzio tra le coppie con bambini con bisogni speciali è dell'80 per cento. Uomini e donne affrontano il loro dolore in modo diverso: prendersi cura l'uno dell'altro e affrontare le sfide come una squadra può rafforzare un matrimonio".
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