A volte un'esperienza difficile può mettere alla prova la tua determinazione e rivelare profondità di coraggio che non sapevi di avere. La nostra famiglia ha avuto una di queste esperienze nel 2012.
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Sono una mamma di quattro figli. Quando ero incinta di otto mesi e mezzo del mio quarto figlio, al mio terzo figlio (la nostra unica figlia) è stata diagnosticata una perdita dell'udito che è mancata alla nascita. Mentre la nostra famiglia si stava ancora riprendendo dalla notizia che nostra figlia aveva una perdita uditiva e cercava di capire le opzioni a sua disposizione, anche il nostro quarto figlio è nato con una perdita uditiva. La perdita di mio figlio è stata rilevata alla nascita e confermata prima che avesse un mese. I mesi successivi sono stati un vortice di test e appuntamenti mentre determinavamo la gravità delle perdite dei bambini e quale tipo di tecnologia di assistenza acustica sarebbe stata più utile per loro. Quando mio figlio aveva tre mesi, sia lui che sua sorella avevano ricevuto apparecchi acustici e abbiamo iniziato a lavorare con loro sul loro sviluppo linguistico.
Dal momento che la perdita di mia figlia non è stata rilevata fino all'età di quasi 3 anni, ha dovuto affrontare ostacoli significativi nel suo sviluppo del linguaggio e del linguaggio. Aveva perso alcune frequenze sonore per i suoi anni più cruciali di sviluppo del linguaggio, il che ha provocato un grave ritardo del linguaggio. Questo ritardo è in realtà ciò che ci ha portato a perseguire ulteriori test, con conseguente sua eventuale diagnosi. Da piccola si era spaventata per i rumori forti e ci ha risposto quando le abbiamo sussurrato all'orecchio, quindi non avevamo motivo di preoccuparci. Uno dei nostri audiologi in seguito ci ha fatto notare che probabilmente stava rispondendo alla sensazione del nostro respiro sulla sua guancia piuttosto che sul suono stesso poiché di solito sussurri solo in prossimità di un altro persona.
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Gli ultimi anni sono stati incredibilmente impegnativi poiché la nostra famiglia ha fatto uno sforzo per superare le sfide presentate dalla perdita dell'udito dei nostri figli. È stato frustrante e persino spaventoso a volte quando ci siamo chiesti se i nostri figli sarebbero mai stati in grado di comunicare verbalmente in modo chiaro. Entrambi i bambini hanno ricevuto una terapia individuale una volta al mese per cercare di valutare il loro sviluppo linguistico e sviluppare un piano individualizzato. Inoltre, entrambi hanno frequentato una scuola materna progettata per soddisfare le esigenze specifiche dei non udenti e degli ipoudenti. Fortunatamente, lo sviluppo del linguaggio di nostro figlio è stato quasi normale da quando la sua perdita è stata identificata immediatamente e ha avuto accesso al suono attraverso i suoi apparecchi acustici. Ci è voluto molto più lavoro da parte nostra per assicurarci che rimanesse in linea con lo sviluppo del suo linguaggio, ma è un lavoro d'amore che vale la pena.
Il percorso di nostra figlia è stato più impegnativo. Sebbene abbia fatto grandi passi avanti nel suo discorso, ha ancora molta strada da fare per raggiungere un livello di sviluppo normale per un bambino della sua età. I tre anni durante i quali ha perso l'accesso al suono a causa della sua perdita dell'udito hanno causato una mancanza di chiarezza, poiché ha difficoltà a identificare alcuni suoni del linguaggio più morbidi. Anche il suo vocabolario è in ritardo e abbiamo lavorato diligentemente per cercare di aiutarla a recuperare il ritardo. Le conversazioni senza sforzo per gli altri bambini della sua età sono una lotta per lei. Tuttavia, grazie al lavoro instancabile della nostra famiglia, dei suoi insegnanti e audiologi, sta facendo progressi e speriamo che un giorno possa raggiungere un normale sviluppo del linguaggio.
Siamo così grati per le persone di supporto che abbiamo nelle nostre vite che ci aiutano in questo viaggio. Tra la nostra famiglia, gli insegnanti della scuola materna, gli audiologi e la nostra chiesa abbiamo un numero incredibile di persone premurose che sostengono i nostri figli. Siamo così grati di non aver dovuto affrontare questa sfida da soli.
Questo periodo della nostra vita è stato uno dei più turbolenti e incerti che abbiamo mai vissuto. Abbiamo imparato molto dalla diagnosi iniziale nel 2012, non solo sulla perdita dell'udito, ma anche su come ridurre al minimo l'impatto che ha sulla vita quotidiana dei bambini. Abbiamo anche imparato che, anche se è stato incredibilmente difficile, la lotta ci ha insegnato un profondo apprezzamento per i piccoli traguardi. Ogni nuovo suono che viene pronunciato e ogni nuova parola che viene aggiunta al loro vocabolario è una vittoria. La strada da percorrere non sarà facile, ma non dovranno affrontarla da soli.
