La modella e attrice Amanda Booth è diventata famosa per il suo lavoro come sostenitrice delle persone con bisogni speciali. Ha suo figlio Michah, di 9 anni Sindrome di Down e autismo non verbale, e ha appena condiviso un post toccante in onore del mese di sensibilizzazione sulla sindrome di Down. Il video mostrava Micah che muoveva i primi passi a 15 mesi. Nel filmato, ha chiesto alle persone di “immaginare il momento in cui tuo figlio è nato, una flotta di medici è arrivata tua parte fornendo un elenco di cose che non faranno” e di “disimparare la necessità di definire tutto e tutti."
"La sindrome di Down si verifica in modo casuale e al momento del concepimento", ha sottotitolato il suo posto. “Durante la divisione cellulare, invece, rimane in giro una copia del 21° cromosoma che dovrebbe cadere. Un tempo avrei immaginato “quali sono le probabilità?” come un “spero di no”, ma ora è un “come ho fatto ad essere così fortunato?”!”
Ha detto che lei e suo marito Mike Quinones “lo proclamano quasi ogni giorno”.
“Quando il nostro bambino è così dolce a nove anni mentre ci afferra teneramente il viso. Quando vedo un neurotipico al negozio essere uno stronzo autorizzato dai suoi genitori. Quando immagino Micah che ha 16 anni e guarda film con noi il venerdì sera invece di guidare ubriaco dopo una festa. Quando ha 20 anni e il mio cuore non sprofonda quando squilla il telefono aspettandomi di sapere che è in overdose. Quando avrà 30 anni e non sarà passato un mese dall’ultima volta che ho avuto sue notizie”.
"Si sta facendo buio, ma spero che tu capisca il mio punto", ha continuato. “Ci sono così tante cose che i medici ti dicono che tuo figlio non farà nel momento in cui nascerà come negativo. Forse dovrebbero dirti le congratulazioni e poi dirti tutte quelle cose che invece non faranno… Buon mese agli amori della nostra vita, alle persone più grandi che abbiamo mai conosciuto: la nostra sindrome di Down Comunità!!!"
I follower sono rimasti incredibilmente commossi dal post, riempiendo i suoi commenti di amore, emoji del cuore e messaggi su quanto fosse riconoscibile.
“Anche io ho questi stessi pensieri! Noi siamo fortunati! Sono magici di per sé! 💙💛”
“Oh, posso davvero identificarmi con le tue parole 🙏 …Ci sono così tante cose positive che potrebbero essere sottolineate quando si riceve una diagnosi di sindrome di Down….I primi giorni per noi sono stati orribili. Non c'era una cosa positiva che qualcuno mi ha detto in ospedale. Ora, a distanza di un anno, ho già tante cose positive da dire✨”
Booth ha spinto per una maggiore diversità nel settore della moda e della modellistica, sottolineando l'importanza della rappresentanza per le persone con sindrome di Down e disabilità.
“Inseriamoli in una pubblicità in modo che le persone con sindrome di Down possano passare davanti alle vetrine dei negozi e dire: ‘Oh, quella persona mi somiglia [e penso] A, 'Voglio fare la modella anch'io' o B, 'Voglio fare acquisti qui perché mi sento invitata a farlo'", ha detto Persone. "E poi le persone che non hanno la sindrome di Down e entrano in un negozio, forse è la prima volta che vedono qualcuno con la sindrome di Down." sindrome e li porterà a parlare con i loro genitori e dire: "Oh, questa persona sembra diversa da me, cosa sta succedendo?" Qui?'"
Potrebbe essere qualcosa che un'adolescente che è arrivata sul suo post potrebbe essersi chiesta. Ed è qualcosa che Booth spera che le persone chiedano apertamente, invece di pensare che dovrebbero distogliere lo sguardo
“Per molto tempo, la comunità dei disabili è stata evitata perché la gente pensava che fosse quello che dovresti fare. «Non fissare, non sussurrare. Non parlare di questa persona con una differenza agli arti. Non parlare di questa persona che porta la sua disabilità in faccia, come la sindrome di Down", ha detto. “Ora, come genitori, diciamo, ‘No, parliamone. Ehi, sei curioso?' Tipo: 'Ehi, ragazzo al parco, vieni a chiedermi perché mio figlio si autostimola o fa queste cose diverse e posso parlarti dell'autismo e tu puoi imparare qualcosa.'"
Prima di andare, dai un'occhiata a questi genitori famosi che hanno parlato apertamente della crescita bambini con disabilità.
