La Food and Drug Administration degli Stati Uniti emesso un avviso la scorsa settimana che le protesi mammarie possono causare alcuni tipi di cancro. Dopo un'ampia ricerca che includeva la messa in campo di dozzine di segnalazioni di persone con i dispositivi, hanno scoperto alcuni tumori possono svilupparsi nel tessuto cicatriziale che si forma attorno agli impianti.
La probabilità di cancro è raro, ma c'era abbastanza motivo di preoccupazione. I rapporti lo hanno scoperto i tumori maligni sono stati collegati a tutti i tipi di impianto, che includono testurizzati e lisci e quelli riempiti con soluzione salina o silicone. I sintomi riportati includono gonfiore, dolore, noduli e alterazioni della pelle.
L'agenzia aveva già collegato una rara forma di cancro chiamata linfoma anaplastico a grandi cellule agli impianti testurizzati, che sono noti per avere un esterno ruvido che può causare più infiammazione rispetto agli impianti lisci. Questi tipi di impianti realizzati dalla società Allergen sono stati richiamati dopo che quasi 600 casi di cancro sono stati collegati agli impianti e sono stati attribuiti 33 decessi.
Ma l'avvertimento più recente della FDA arriva dopo aver collegato gli impianti a un altro cancro raro, chiamato carcinoma a cellule squamose. Sebbene ci siano pochi casi noti, data la popolarità e la storia degli impianti, la FDA ha ritenuto che fosse giustificato un avvertimento.
Ciò avviene solo un anno dopo che le autorità di regolamentazione federali hanno richiesto l'inserimento di avvertenze sulla confezione e vendere impianti solo a operatori sanitari che hanno esaminato i potenziali rischi con i pazienti in precedenza chirurgia. Tali rischi includevano un collegamento diretto con un cancro del sistema immunitario e una serie di altre condizioni mediche croniche come dolori muscolari, stanchezza cronica e malattie autoimmuni.
L'avviso includeva anche un elenco di pazienti che sarebbero a maggior rischio di malattia se dovessero ricevere gli impianti. Il gruppo comprendeva pazienti con carcinoma mammario che hanno avuto o intendono sottoporsi a chemioterapia o trattamenti radioterapici.
In un anno medio, 400.000 donne negli Stati Uniti ottengono protesi mammarie, di cui 300.000 lo fanno per ragioni estetiche e 100.000 per scopi ricostruttivi, probabilmente dopo una mastectomia. La FDA riferisce che circa un terzo di tutte le donne che ricevono protesi avrà una qualche forma di seno dolore o sensibilità e la metà di tutti i destinatari sperimenterà un restringimento del tessuto cicatriziale attorno al impiantare. Il sessanta per cento avrà probabilmente bisogno di un'altra operazione per risolvere i problemi con l'impianto.
Il collegamento più recente non ha creato un diffuso motivo di preoccupazione nella comunità medica e in il loro rapporto della FDA ha affermato di non raccomandare alle donne di rimuovere le protesi mammarie a causa del nuovo avvertimento. Ma piuttosto controlla i loro impianti e parla con il tuo medico in caso di dubbi o cambiamenti anomali con i loro impianti.
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