Il mio secondo figlio sempre giusto sentito diverso. Quando ho posato gli occhi su Walker per la prima volta, ho pensato: “Finalmente. Eccoti." Non intendevo dire: "Finalmente, dopo nove mesi, eccoti qua". Intendevo: "Finalmente, dopo 31 anni in cui mi sei mancato senza nemmeno saperlo, eccoti qua".
Walker si è sentito come a casa fin dal primo minuto. Non so ancora perché. Non l'ho fatto Amore lui più degli altri miei bambini; io solo sapevo lui subito. non posso spiegarlo.
Oggi, quel neonato bizzarro per natura ha sette anni e la prova ambulante che diverso non è solo "non meno", ma è del tutto, esattamente sufficiente.
Una diagnosi inaspettata
Walker è stato diagnosticato autismo disturbo dello spettro poco prima del suo terzo compleanno. A quel punto non sapevo molto dell'autismo, ma ero un esperto del mio ragazzo.
Spettro autistico? SÌ. Sembrava giusto.
Disturbo? Beh, non ne ero sicuro.
Il mio ragazzo perfetto non ha ancora detto molto, ma sapeva cantare i testi Il più grande showman colonna sonora a squarciagola con il tipo di fervore e gioia che comunicava molto di più di quanto le parole potessero mai fare.
A quei tempi, non faceva molte finzioni riconoscibili, ma trascorreva pomeriggi assolati correndo per il cortile nient'altro che stivali da pioggia e mutande, che soffiavano via la peluria dai denti di leone e ridacchiavano mentre i semi volavano via sul brezza.
Walker era un po' riservato in pubblico, ma a casa era selvaggio, nudo, pieno di malizia e risate di pancia e il tipo di gioia sfacciata riservata solo ai giorni spensierati dei primi tempi infanzia.
Niente di lui mi sembrava "fuori uso".
E ora tocca a te
La recente diagnosi di tuo figlio potrebbe aver richiesto molto tempo o potrebbe averti gettato in un loop. Ad ogni modo, avere molti sentimenti va bene. È davvero. Avevi un'idea della vita che tuo figlio avrebbe potuto vivere e, come tutti i genitori, volevi vederli percorrere una strada facile. Nessun genitore sceglierebbe di guardare il proprio figlio lottare, e in questo momento, soprattutto se non sai molto riguardo alle persone autistiche, potrebbe sembrare che "lotta" sia esattamente ciò che l'autismo significherà per te ragazzo. Va bene avere paura.
C'è così tanto da imparare, e questo è comprensibilmente travolgente, ma questo non è il momento di farsi prendere dal panico, piangere o disperare. Tuo figlio non è malato, ferito o condannato. Lo spettro è vasto e in questo momento non hai davvero idea di cosa riservi il futuro a tuo figlio.
Non anticipare te stesso, e qualunque cosa tu faccia, non escludere ancora tuo figlio.
Mio figlio ha 4 anni dopo la sua diagnosi iniziale e posso onestamente dire che non ha lottato più dei suoi coetanei neurotipici. I suoi punti di forza e di debolezza non sono sempre tipici, ma gli permettono di navigare attraverso alcune parti della vita mentre ha bisogno di molto supporto in altre, proprio come qualsiasi altro bambino. È felice. Eccentrico, brillante e Contento.
Cosa significheranno per te queste prime settimane
In queste prime settimane dopo la diagnosi, troverai molte informazioni sui tuoi prossimi passi pratici.
È probabile che tuo figlio si qualifichi per servizi linguistici, terapia occupazionale, terapia fisica o supporto educativo. Forse tutto quanto sopra, a seconda di quanto supporto ne trarrebbe vantaggio. Il medico diagnostico di tuo figlio, la tua compagnia di assicurazione sanitaria e il tuo sistema scolastico sono risorse eccellenti per te in questo momento. Possono aiutarti a individuare terapisti, appuntamenti, PEI e presentarti ad altre famiglie con bambini autistici. Non sarai solo, e nemmeno tuo figlio.
Soprattutto, ricorda: il futuro di tuo figlio è pieno di promesse
Indipendentemente dalle loro esigenze di supporto, le persone autistiche trovano successo in un'ampia varietà di campi scelti. Le persone autistiche prosperano come influencer, autori, attori, scienziati, medici, cassieri, dirigenti, artisti, coniugi, genitori e amici.
Forse tuo figlio creerà un percorso che non vedevi arrivare, ma autistico o neurotipico, non ti è mai stato garantito il futuro che sognavi per loro. Non te l'hanno mai dovuto. Meritano il futuro Essi sognerà nella vita.
Il tuo lavoro di genitore è sempre stato quello di sostenerli mentre diventano chiunque vogliano essere. Quando l'autismo è entrato in scena, niente di quella parte del tuo ruolo è cambiato. Il tuo bambino ha solo bisogno di un piccolo supporto extra e del permesso per essere se stesso. Meritano il tempo e lo spazio extra necessari per imparare a esistere in un mondo che è stato interamente costruito senza di loro in mente.
Non puoi cambiare il mondo per tuo figlio, ma il mondo che costruisci nella tua casa e nel tuo cuore può essere sicuro per loro, accettante, accogliente e gentile. Il tuo compito è metterli in contatto con il supporto di cui hanno bisogno, quindi continuare a sognare le infinite possibilità per la vita di tuo figlio e incoraggiarli mentre raggiungono un obiettivo dopo l'altro.
Non importa il percorso, ti prometto questo, da una mamma autistica all'altra: ci sono così tanti bei giorni davanti.
