Dopo aver provato un dolore lancinante da quando era un'adolescente, Bindi Irwin subito chirurgia negli Stati Uniti a affrontare la sua endometriosi.
“Ho combattuto a lungo chiedendomi se avrei dovuto condividere questo viaggio con te in uno spazio così pubblico. È dipeso dalla responsabilità che sento di condividere la mia storia per altre donne che hanno bisogno di aiuto", Irwin, ambientalista e figlia del defunto Steve Irwin, ha scritto in una didascalia su Instagram insieme a un'istantanea post-operatoria. “Per [10 anni] ho lottato con stanchezza, dolore e nausea insormontabili. Cercare di rimanere una persona positiva e nascondere il dolore è stata una strada molto lunga”.
COME SheKnows ha già riferito, “endometriosi è quando il tessuto che è simile al rivestimento dell'utero cresce al di fuori dell'utero, che finisce per causare infiammazione, dolore pelvico e potenzialmente infertilità…. Secondo la Mayo Clinic, l'endometriosi coinvolge più comunemente le ovaie, le tube di Falloppio e il tessuto che riveste il bacino, ma, in rare circostanze, può diffondersi oltre gli organi pelvici.
Spesso viene diagnosticata erroneamente (con alcuni studi che mostrano quasi il 75 percento dei pazienti che ne soffrono sintomi erroneamente denominati come salute mentale o altri problemi fisici) e data la natura pervasiva Di illuminazione medica a gas e la normalizzazione del dolore nei proprietari di vulva (in particolare durante le mestruazioni), è spesso estremamente difficile per le persone accedere a cure o sollievo. Irwin condivide di essere uno di quei casi.
“Questi ultimi dieci anni hanno incluso molti test, visite mediche, scansioni, ecc. Un dottore mi ha detto che era semplicemente qualcosa con cui hai a che fare come donna e ho rinunciato completamente, cercando di funzionare attraverso il dolore. Non ho trovato risposte fino a quando un amico non mi ha aiutato a mettermi sulla strada per riconquistare la mia vita ", dice Irwin. “Ho deciso di sottopormi a un intervento chirurgico per l'endometriosi. Entrare in sala operatoria è stato spaventoso, ma sapevo che non avrei potuto vivere così. Ogni parte della mia vita stava andando in pezzi a causa del dolore. Per farla breve, hanno trovato 37 lesioni, alcune molto profonde e difficili da rimuovere, e una cisti color cioccolato”.
Irwin ha continuato dicendo che finalmente ottenere queste cure e far credere e capire il suo dolore in un ambiente sanitario ha significato molto per lei: “La convalida per anni di dolore è indescrivibile. La mia famiglia e i miei amici che hanno intrapreso questo viaggio con me per oltre 10 anni - GRAZIE, per avermi incoraggiato a trovare risposte quando pensavo che non sarei mai uscito. Grazie ai medici e agli infermieri che hanno creduto al mio dolore. Sono sulla strada della guarigione e la gratitudine che provo è travolgente”.
Ha anche offerto un utile promemoria alle persone là fuori su come possono trattare i loro cari che vivono con cronico e malattie invisibili: mostra un po' di grazia, rispetta la loro privacy e le cose che non puoi assolutamente sapere sulla loro salute. E, sebbene possa sembrare ovvio, fai attenzione ai tuoi affari: le decisioni sulla salute riproduttiva di qualcuno (anche se stanno pianificando di avere più figli).
"A coloro che mettono in dubbio i piani annullati, i messaggi senza risposta e l'assenza - ho riversato ogni grammo dell'energia che mi era rimasta in nostra figlia e nella nostra famiglia", dice Irwin. “Le cose possono sembrare a posto all'esterno guardando attraverso la finestra della vita di qualcuno, tuttavia, non è sempre così. Per favore sii gentile e fai una pausa prima di chiedere a me (o a qualsiasi donna) quando avremo altri figli. Dopo tutto quello che il mio corpo ha passato, mi sento immensamente grato di avere la nostra splendida figlia. Si sente come il miracolo della nostra famiglia.
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