Anni dopo il sono stati lanciati i primi allarmi sui rischi delle sigarette elettroniche e dello svapo — in particolare per giovani e coloro che tentano di smettere di fumare — lo ha annunciato giovedì la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti I prodotti Juul Labs (comprese le sigarette elettroniche) devono essere ritirati dal mercato.
La decisione di bloccare l'applicazione della società di e-cig per vendere i propri pod è arrivata dopo una revisione di due anni dall'agenzia per vedere se i prodotti e il marketing rispettavano gli standard di salute pubblica e due anni dopo essi vietate le cartucce al gusto di menta e frutta che piaceva in modo schiacciante ai bambini.
"L'azione di oggi è un ulteriore progresso sull'impegno della FDA a garantire che tutte le sigarette elettroniche e la nicotina elettronica i prodotti del sistema di consegna attualmente commercializzati ai consumatori soddisfano i nostri standard di salute pubblica", ha affermato il commissario della FDA Robert M. Califf, MD
detto in una dichiarazione. "L'agenzia ha dedicato risorse significative alla revisione dei prodotti delle aziende che rappresentano la maggior parte del mercato statunitense. Riconosciamo che questi costituiscono una parte significativa dei prodotti disponibili e molti hanno svolto un ruolo sproporzionato nell'aumento dello svapo giovanile".Come SheKnows ha precedentemente riportato, lo svapo è stato collegato problemi ai polmoni, malattie cardiache, una malattia da svapo molto pubblicizzata collegata a prodotto economico del mercato nero “tagliato” con vitamina E acetato un così come problemi di fertilità. È stato anche collegato con esiti più gravi nelle infezioni da COVID-19 negli adolescenti. Lo svapo nella fascia demografica degli adolescenti è in aumento intorno al 2017 e al 2018, con i sondaggi del Istituto Nazionale della Salute (NIH) ha visto circa il 37% degli studenti di 12a elementare che hanno riferito di aver svapato nel 2018, rispetto al 28% nel 2017.
Secondo la FDA, ai produttori è stata data l'opportunità di fornire prove che dimostrano che i loro prodotti e il loro marketing soddisfano gli standard nazionali. Tuttavia, Michele Mital, direttore ad interim del Center for Tobacco Products della FDA, ha affermato in una nota che “LUGLIO hanno avuto l'opportunità di fornire prove che dimostrano che la commercializzazione dei loro prodotti soddisfa questi standard. Tuttavia, la società non ha fornito tali prove e ci ha invece lasciato con domande significative. Senza i dati necessari per determinare i rischi per la salute rilevanti, la FDA sta emettendo questi ordini di negazione della commercializzazione.
L'annuncio di giovedì di Marketing Denial Orders (MDO) sui prodotti Juul significa che l'azienda deve interrompere immediatamente la vendita e la distribuzione devono essere rimossi anche i prodotti (compreso il dispositivo JUUL e le varie cialde che li accompagnano) e i prodotti esistenti sul mercato e non più venduto. L'agenzia sconsiglia inoltre di "modificare o aggiungere sostanze ai prodotti del tabacco" e che "non hanno modo di conoscere i potenziali danni dall'utilizzo di altri pod e-liquid di terze parti autorizzati o non autorizzati con il dispositivo JUUL o dall'utilizzo di JUULpod con un dispositivo non JUUL" come bene.
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