Con più e più della popolazione eleggibile per essere vaccinata contro COVID-19, è un po' più facile nutrire speranza per la luce alla fine del tunnel pandemico su cui abbiamo fantasticato negli ultimi anni. E mentre ci stiamo dirigendo verso i mesi più freddi in cui la diffusione indoor del virus vedrà un aumento (in particolare tra i non vaccinati popolazioni) e mentre la scuola di persona continua, ogni conforto che possiamo ottenere dal fatto che i nostri figli siano protetti il più possibile è essenziale.
Ecco perché l'annuncio di Pfizer degli ultimi dati dal loro studio sul loro vaccino contro l'mRNA del coronavirus nelle interpolazioni e interpolazioni dalle 12 alle 15 non poteva arrivare in un momento migliore.
Per una versione del lunedì di Pfizer-BioNTech, il loro vaccino ha dimostrato "un'efficacia del 100% contro COVID-19 in analisi a lungo termine, senza che siano stati identificati gravi problemi di sicurezza".
I risultati di questo studio di fase tre hanno mostrato che la serie a due dosi somministrata a questo gruppo di età ha visto protezione completa per coloro che lo hanno ricevuto da sette giorni fino a oltre quattro mesi dopo il secondo dose. Allo stesso modo, hanno visto che non sono stati osservati gravi problemi di sicurezza entro sei mesi per coloro che hanno ricevuto la seconda dose.
“Mentre la comunità sanitaria globale lavora per aumentare il numero di persone vaccinate in tutto il mondo, questi dati aggiuntivi forniscono ulteriore fiducia nel profilo di sicurezza ed efficacia del nostro vaccino in adolescenti. Ciò è particolarmente importante in quanto vediamo tassi di aumento del COVID-19 in questa fascia di età in alcune regioni, mentre l'assorbimento del vaccino è rallentato", ha affermato Albert Bourla, presidente e amministratore delegato di Pfizer dichiarazione. "Non vediamo l'ora di condividere questi dati con la FDA e altri regolatori".
I dati a lungo termine sono importanti per i ricercatori che stanno cercando di espandere l'approvazione del vaccino per questa demo, consentendole di andare oltre l'autorizzazione all'uso di emergenza (EUA) attualmente concessa a partire da Maggio. E per le famiglie con adolescenti e preadolescenti sotto il tetto rappresenta una speranza che i loro figli possano riprendere di più parti della vita "normale" - dalla socializzazione allo sport per sentirsi di nuovo a proprio agio a scuola - senza tanto ansia. E visti i rischi comportamentali di questa fascia demografica (forse più incline a correre dei rischi, non a muoversi con la stessa cautela degli adulti) i numeri alti sono ancora più rassicuranti.
Secondo Pfizer, l'analisi di questi studi include i dati raccolti da novembre 2020 a settembre 2021. Guardando a 2.228 partecipanti allo studio (con un numero dato il suddetto dosaggio del vaccino e altri dati il placebo), hanno scoperto che c'erano solo 30 casi confermati di COVID-19 sintomatico e tutti e 30 provenivano dal placebo gruppo. Notano inoltre che questa elevata efficacia è rimasta coerente per genere, razza, background etnico e indipendentemente dallo stato di comorbidità.
Sebbene gli esperti siano già in modo schiacciante a sostegno di tutte le persone ammissibili (bambini, adolescenti, genitori, persone incinte, il anziani, ecc.) vaccinarsi, più dati concreti otteniamo sull'efficacia dei vaccini, più facile sarà rassicurare i ritardatari che stanno ancora “tenendo in attesa per maggiori informazioni” sui vaccini e ottenere una maggiore protezione della popolazione.
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