È uno di quei cliché genitoriali che tende a suonare vero, soprattutto durante la stagione del raffreddore e dell'influenza: "Mamme non ammalarti di giorni.”
Ricordo la prima volta che mi ammalai gravemente dopo la nascita del mio primo figlio. Tutto quello che volevo fare era infilarmi nel letto, spegnere il telefono e dormire tutto il giorno. Ma poi, mi sono reso conto che avrei ancora bisogno di allattare il mio bambino ogni due ore, poi ruttalo, cambialo e ripeti tutto da capo per tutto il giorno, non importa quanto fossi cattivo sentimento. Dopotutto, la maggior parte delle mamme (che i nostri figli siano ancora neonati o meno) non hanno qualcuno che possiamo chiamare per sostituirci, così possiamo stare a letto e riposare. Ma che dire della mamma che è malata ogni giorno?
L'anno scorso Mi è stata diagnosticata l'artrite reumatoide (RA), una malattia autoimmune in cui il sistema immunitario del corpo attacca erroneamente i propri tessuti e articolazioni. Insieme al dolore quotidiano e alla stanchezza debilitante, mi fa anche venire la febbre e mi sento costantemente come se stessi venendo giù con l'influenza. Per aggiungere la beffa al danno, i farmaci più spesso usati per trattare l'AR sono immunosoppressori e vengono forniti con un scoraggiante elenco di avvertenze e possibili effetti collaterali.
Affrontare una malattia cronica mi ha aperto gli occhi sulle madri di tutto il mondo che sono convivere ogni giorno con una “malattia invisibile”. La differenza è che quando mi ammalavo prima della diagnosi, per quanto fosse difficile, era solo temporaneo. Ma quando vivi con un malattia cronica, non ti senti quasi mai "bene" o "guarito". Alcuni giorni sono migliori di altri, ma non sai mai come ti sentirai in un dato momento.
E noi mamme, soprattutto, siamo brave a nasconderlo. La maggior parte delle volte, non sarai in grado di dire se una mamma lo è affetto da una malattia cronica. Diventiamo bravi a fare un fronte duro, ma facciamo fatica. Potresti vederci al parco, dove potremmo essere seduti in disparte piuttosto che giocare insieme ai nostri bambini. A volte annulliamo i piani all'ultimo minuto o falliamo in un modo o nell'altro. Ma stiamo facendo del nostro meglio.
Stiamo imparando quando spingerci oltre e quando mostrare vulnerabilità. I nostri i bambini stanno imparando ad avere empatia per gli altri, e come diventare più indipendente quando non si può fare affidamento sulla mamma per fare tutto ciò che faceva prima che le venisse diagnosticata. Può essere straziante vedere te stesso attraverso gli occhi dei tuoi figli quando li vedi notare i tuoi deficit, ma poi dicono o fanno qualcosa di premuroso e premuroso, e ti rendi conto che questo potrebbe effettivamente aiutarli a diventare meravigliosi umani.
Ho tre figli e l'altro giorno il più piccolo ha compiuto cinque anni. È stata una settimana molto stressante prima del grande compleanno, e potevo sentire che stavo spingendo troppo il mio corpo per fare tutto in tempo. Accettare che il mio corpo non funziona più come una volta è stato difficile per me, quindi ho continuato a spingere, determinato a non farmi rallentare.
Poi, alla fine, mi sono sentito come se fossi stato investito da un camion. Molte articolazioni del mio corpo hanno iniziato a pulsare e a farmi male, e sono arrivato in un punto in cui non potevo camminare e ho persino vomitato alcune volte per il dolore. Questo è un bagliore RA, ed è brutale. Fortunatamente, mio marito è stato in grado di sostituirmi, ma i miei pensieri sono andati immediatamente a madri single che vivono con il dolore e malattie croniche: cosa fanno in queste circostanze?
I miei figli sono sensibili nei miei confronti, il che mi scalda sempre il cuore e mi rende anche un po' triste perché non gli piace vedermi soffrire. Cerco di nascondere molto a loro, ma sono anche onesto su quello che mi sta succedendo.
"Mamma, vorrei che ci fosse una vasca idromassaggio per farti entrare domani quando andiamo a nuotare", mi ha detto il mio figlio di mezzo la notte del mio bagliore. Avevamo programmato di visitare il centro acquatico locale il giorno seguente come parte della festa di compleanno. È stata solo una delle tante, tante, volte in cui i miei ragazzi mi hanno sorpreso con la loro premura ed empatia. Immagino che questa sia l'unica cosa di cui sono grato in tutto questo: che i miei ragazzi diventino uomini che lo capiscano le sfide che le persone affrontano non sono sempre visibili dalla superficie - e che il modo in cui ci trattiamo è importante. Stiamo tutti affrontando battaglie, siano esse fisiche, mentali, finanziarie, ecc. L'importante è andare avanti e fare il possibile per aiutarci a vicenda.
Le mamme potrebbero non capire giorni di malattia, ma stiamo tutti cercando di trovare un equilibrio, indipendentemente dal fatto che abbiamo una malattia cronica o affrontiamo un numero qualsiasi di altre sfide uniche. Ciò di cui abbiamo veramente bisogno è un po' di grazia per noi stessi e per gli altri. Accettare i nostri limiti non è una debolezza, ma piuttosto un'opportunità per insegnare di più ai nostri figli su ciò che conta davvero.
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