In una nuova intervista, Selena Gomez ha rivelato che è stato il lupus, non la dipendenza, a costringerla a prendersi una pausa dai riflettori nel 2013 e nel 2014.
“Questo è stato il motivo della mia pausa. Avrei potuto avere un ictus", ha detto il 23enne Tabellone rivista, aggiungendo che era difficile ascoltare le persone speculare sulla sua salute. “Volevo così tanto dire: ‘Ragazzi, non ne avete idea. Sono in chemioterapia. Siete degli stronzi'. Mi sono rinchiuso fino a quando non sono stato di nuovo sicuro e a mio agio".
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Il lupus colpisce 1,5 milioni di persone negli Stati Uniti, secondo la Fondazione Lupus, e circa il 90% di questi sono donne. Il sistema immunitario di una persona con lupus non può distinguere tra il male e il bene, portandolo ad assumere e distruggere i tessuti sani. Sebbene possa colpire molte parti del corpo, la maggior parte delle persone sperimenterà infiammazioni e problemi alla pelle e alle articolazioni. La maggior parte delle volte, gli altri non possono dire che una persona con lupus è malata perché, a parte l'eruzione cutanea rivelatrice, la maggior parte dei sintomi si verifica internamente.
Ed è qui che entra in gioco il giudizio.
Gomez, che molti credevano fosse in riabilitazione durante la sua pausa, non "sembrava mai malata" - anche se ora sappiamo che ha subito la chemio - quindi è difficile per alcuni credere che qualcosa fosse davvero sbagliato. Ancora peggio, quelli con malattie "invisibili" stanno sperimentando una grave vergogna per l'accesso a servizi che altri non pensano di meritare. Una mamma, Corinna Skorpenske, preso su Facebook ad aprile far saltare in aria qualcuno che ha lasciato un biglietto sull'auto di sua figlia rimproverandola per aver parcheggiato in un posto per disabili.
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“Da quando aveva 16 anni, soffre di LUPUS. Fondamentalmente, il suo sistema immunitario pensa che il suo corpo dentro e fuori sia qualcosa di cattivo e lo attacca. È iniziato con le sue articolazioni gonfie e il dolore era così forte che riusciva a malapena a camminare. Ma ha continuato ad andare a scuola e a tenere il passo con il suo servizio alla comunità", ha scritto Skorpenske nel post virale.
“Molte persone soffrono di queste malattie 'FANTASMA', che non puoi vedere ma sono gravi quanto una disabilità fisica. Le persone muoiono di depressione, ma non possiamo vederlo”.
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Forse la battaglia di Gomez aiuterà finalmente gli altri a capire un po' di più sul lupus e ci ricorderà anche perché è importante trattenere il giudizio sulla salute di qualcuno finché non decidono di parlarne.
